דרוש /ה מהנדס /ת מזון או טכנולוג /ית מזון או ביוטכנולוג /ית Sat, 13 Sep 2025 13:56:00 GMT
מיקום המשרה:
ראשון לציון, תל אביב יפו, רמת גן, גבעתיים, פתח תקווה, ראש העין, הרצליה, כפר סבא, נתניה, חדרה, חיפה
תחומי המשרה:
ייצור ותעשייה, תעשיית המזון, מדעי החיים, טבע וחקלאות, ביוטכנולוגיה, הנדסה, מהנדס מזון, מהנדס מזון, ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון, אבטחת איכות / בקרת איכות
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, מתאים גם לפנסיונרים
חברת בימופוד בע"מ הינה חברת יעוץ בתחום הרגולציה, התקינה ורישוי של מפעלי מזון כולל תוספי תזונה, ללא גלוטן ופודטק.
דרוש/ה מהנדס/ת מזון או טכנולוג /ית מזון או ביוטכנולוג/ית. דרישות: - השכלה רלוונטית. - ניסיון בתחום אבטחת איכות ותקינה - יתרון. - ניסיון בבדיקת תוכניות לרישוי - יתרון. - תנאים מעולים למתאים/ה. - אפשרויות קידום. - סודיות מובטחת. - המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
טכנולוג /ית ראשי /ת Sat, 13 Sep 2025 14:38:00 GMT
מיקום המשרה:
יהוד מונוסון, אלעד, עינת, פתח תקווה, ראש העין
תחומי המשרה:
ייצור ותעשייה, תעשיית המזון, מדעי החיים, טבע וחקלאות, הנדסה, מהנדס מזון, מהנדס מזון, ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
לחברת מזון באזור המרכז דרוש/ה טכנולוג /ית ראשי /ת
פירוט תחומי האחריות: -ניהול טכנולוגי כולל של 2 אתרי הייצור של החברה -ניהול וביצוע בפועל של תהליכי פיתוח מוצרים חדשים או מוצרים קיימים. פיתוח כתוצאה מדרישת לקוח/שיווק/יוזמה עצמאית. -אחריות על הקמה ותחזוק עצי מוצר. -trouble shooting: זיהוי נקודות כשל/בעיות שעלולות להתרחש בתהליך ומתן פיתרונות. -טכנלוגיית קו: היכרות עם הפונקציות בתהליך הייצור ופיתרון תקלות בתהליך. -אחריות על עבודה בהתאם לתקנים ורגולציות -תפקיד בכיר - חבר הנהלה דרישות: השכלה וניסיון נדרשים: - טכנולוג מזון עם ניסיון של 8 שנים ומעלה בתעשיית המזון בתפקידי פיתוח. - היכרות עם תהליכי טיגון/אפייה/טעמים-יתרון - היכרות עם תקני איכות. - אנגלית ברמה טובה . מאפייני אישיות נדרשים: - חוש קולינרי, אהבה לבישול. - חדשנות, היכרות עם טרנדים וחידושים בעולמות המזון. - יכולת מצויינת לעבודת ממשקים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
סוכן /ת מכירות בתחום הכירורגיה לחברה מובילה לציוד רפואי - הזדמנות להשתלב בביוטק! Fri, 12 Sep 2025 11:35:00 GMT
מיקום המשרה:
קרית גת, רחובות, נס ציונה, תל אביב יפו, חיפה
תחומי המשרה:
מכירות, רפואה ופארמה, חובש | פרמדיק | נהג אמבולנס, תועמלן רפואי, מכירות פרונטליות, מכירות שטח, ביוטכנולוגיה, מכירות ביוטכנולוגיה, מנהל תיקי לקוחות, מכירות ציוד רפואי
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
מחפשים קריירה בתחום של מכירות הדורשות ידע מעמיק המסייע לשיפור חיי מטופלים? קחו חלק בהובלת וקידום הטכנולוגיות החדישות ביותר בעולם הרפואה!
אנחנו מחפשים למגוון משרות בתחום הציוד הרפואי סוכן/ת מכירות דינמי/ת ומקצועי/ת עם תשוקה זו הזדמנות להתמקצע בעולם הביוטק החדשני ולהשפיע משמעותית על הרפואה! אם אתם מונעים מרצון לשפר חיים ורוצים להיות בחזית הטכנולוגיה הרפואית, אנו מציעים לכם את הבמה להתפתח ולצמוח בעולם הביוטכנולוגיה. קיימים שני תקנים: תקן למרכז-דרום ותקן לצפון (משרת שטח). התפקיד כולל: הרחבת מכירות למוצרים טכנולוגיים מורכבים לשיפור איכות חיי המטופל בבתי חולים (כולל כניסה לחדר ניתוח). עבודה מול רופאים בכירים, במסגרת דיאלוג מקצועי ומכירתי ברמה גבוהה. לקיחת חלק משמעותי בתמיכה בחדר ניתוח, הדרכת צוותים רפואיים. העברת הדרכות ומצגות על השימוש במוצרי החברה. עבודה מול רכש בתי חולים וטיפול בהליך המכירה מא'-ת', כולל ניהול משא ומתן כספי. דרישות: בוגר/ת תואר ראשון חובה אנגלית ברמה גבוהה (נדרש לקרוא מאמרים רבים בתחום המדעי) רקע כחובש/ת/פארמדיק/ית יתרון ניסיון קודם במכירות יתרון רב (עדיפות לעד 4 שנות ניסיון במכירות) יכולת שכנוע והשפעה רפרזנטטיביות ויכולת וורבלית גבוהה נכונות לעבודה אינטנסיבית (יש ניתוחים גם אחר הצוהריים) נכונות למשרת שטח המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
מבקר.ת איכות בתחום המזון Fri, 12 Sep 2025 11:25:00 GMT
מיקום המשרה:
בית שמש, ירושלים, מעלה אדומים, גבעת זאב, מודיעין מכבים רעות
תחומי המשרה:
ביוטכנולוגיה, מהנדס ביוטכנולוגיה, מנהל פרויקטים בביוטכנולוגיה, מחקר ופיתוח בביוטכנולוגיה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, מתאים גם לסטודנטים, מתאים גם להורים / שעות גמישות, אקדמאים ללא ניסיון, לדוברי שפות, מתאים גם לחיילים משוחררים, ללא ניסיון
לחברה מוביחלה בתחום בקרת איכות המזון, אנו מגייסם מבקר.ת איכות.
במסגרת התפקיד: ביצוע בקרת איכות בתחום תעשיית המזון. מענה טכני ללקוחות בנוגע למוצרים, תהליכים וסטנדרטים איכותיים. עבודה שוטפת מול מגוון ממשקים בארגון. מעקב אחר בקשות לקוחות ותחזוק נתונים ומידע במערכות הארגוניות. הצגת מדדים ונתונים להנהלה וגיבוי צוות האיכות בעת הצורך. - זמינות למשרה מלאה דרישות: - ניסיון או רקע בתחום בקרת האיכות- יתרון - כישורים טכניים למענה ללקוחות - יכולת עבודה עם מערכות למעקב ותחזוק מידע - מיומנות בהצגת נתונים ומדדים - יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה עם ממשקים שונים - גמישות בעת צורך לתמיכה וצוותית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
לחברת קוסמופארם בעמ בעמק חפר דרוש /ה כימאי /ת למחלקת פיתוח Sat, 13 Sep 2025 15:52:00 GMT
מיקום המשרה:
הרצליה, נתניה, פארק תעשיות עמק חפר, חדרה
תחומי המשרה:
מדעים מדוייקים, כימאי, הנדסאי / טכנאי כימיה, ביוטכנולוגיה, טכנאי/ת מעבדה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
הגדרת התפקיד:
-פיתוח מוצרי טואלטיקה. -הכנת תיקי מוצרים. -ניסיון בפיתוח פורמולציות. -משרה מלאה. דרישות: -תואר ראשון במקצוע מדעי -ניסיון מינימום שנתיים -אנגלית ברמה גבוהה -יכולת אנליטית גבוהה -שליטה ב- EXCEL, WORD, OUTLOOK -אוטו דידקטי ויכולת עבודה תחת לחץ -דייקנות בפרטים -יכולת עבודה בצוות -מוכנות לעבודה לטווח ארוך * המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
Junior RA Specialist Sat, 13 Sep 2025 09:16:00 GMT
מיקום המשרה:
עפולה, נוף הגליל, קרית אתא, חיפה, כרמיאל
תחומי המשרה:
מדעי החיים, טבע וחקלאות, הנדסה, מהנדס מזון, בוגרי מדעי החיים, מהנדס מזון, ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון, רגולציה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
לחברה יצרנית מוביל בתחומה ומצליחה בנוף הגליל דרוש/ה אחראית רגולציה.
-אחריות מקיפה על תהליכי רגולציה ורישום תוך ליווי וניהול המוצר לכל אורך שרשרת הערך, החל משלב סקירה והתאמה רגולטורית ועד מוצר מוגמר בהתחשב בשינויים לאורך חיי המדף. -ליווי רגולטורי של פרויקטים לפיתוח מוצרים חדשים משלב דרישות הלקוח ועד למוצר מוגמר. -הטמעת שינויים רגולטוריים רוחביים עבור כלל המחלקות במפעל והחברה)ייצוא, שיווק, פיתוח, טכנולוגיה, תפעול וכו'. - ניהול תיקי מוצר והצהרות יצרן מול משרד הבריאות הישראלי ואחריות על בטיחות המוצר. -עבודה מול רגולטורים גלובליים והכנת מסמכי רישום לייצוא בהתאם לרגולציה במדינות היעד. -אחריות רגולטורית על גרפיקות המוצר כולל שיקוף תכולת פורמולת המוצר בתווית, אישור מסרים שיווקיים, בדיקת אחוזי קצובה בהתאם לאוכלוסיות יעד והכללת אזהרות בהתאם להוראות משרד הבריאות. - ניהול אחראי חומרי אריזה העוסק בהיבט התפעולי של חומרי אריזה דרישות: -ניסון של כשנתיים בתחום רגולציה מעולמות המזון/תרופות - חובה -בעל/ת יכולת דיוק וירידה לפרטים. -יכולת ניהול והובלת תהליכים, יכולת חשיבה אנליטית ופתרון בעיות. -יכולת עבודה תחת לחץ, יכולת התמדה, הבנה משפטית וטכנית. -אנגלית ברמה גבוהה מאוד. -בעל/ת יחסי אנוש מצוינים. -השכלה/תעודות: מהנדס/ת ביוטכנולוגיה/מזון/כימיה -ניסיון מקצועי קודם: רגולציה של מזון/רגולציה של תוספי תזונה/רגולציה של תרופות. משרה מלאה שכר 16/17K המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
מבקר /ת איכות חומרי אריזה - תפקיד ראשוני ללא ניסיון Fri, 12 Sep 2025 11:05:00 GMT
מיקום המשרה:
אור עקיבא
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעי החיים, טבע וחקלאות, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, בקרת איכות במדעים, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, מנהל פרויקטים בביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, משמרות, אקדמאים ללא ניסיון
לחברתנו דרוש/ה מבקר/ת איכות חומרי אריזה גם ללא ניסיון קודם
הזדמנות ללמוד ולהתפתח בעולמות ה QA במסגרת תפקידך תבצע/י דגימה ובחינה של חומרי אריזה, תהיה/תהיי אחראי/ת על הכנה ואישור מפרטי אריזה, פניה ליצרנים, מעקב אחר דוחות חריגה, כתיבה ועדכון נהלים ושיטות עבודה דרישות: לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך בוגר/ת תעשייה וניהול, בעל/ת אנגלית ברמה טובה וזמינות לעבודה במשמרות בוקר/ערב אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל, עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים בשנה! איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל? סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
Fluid Dynamics Mechanical R&D Lab Manager לחברת מכשור רפואי מובילה במרכז! Fri, 12 Sep 2025 10:40:00 GMT
מיקום המשרה:
חולון, תל אביב יפו, רמת גן, גבעתיים, פתח תקווה
תחומי המשרה:
אבטחת איכות QA, מהנדס בדיקות, רפואה ופארמה, ייצור ותעשייה, מדעים מדוייקים, לבורנט, מהנדס מכונות, הנדסה, מהנדסים - אחר, מהנדס בדיקות, מהנדס מכונות, מתכנן מכני, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
התפקיד כולל:
ניהול והנחיית צוות מהנדסי מעבדה. ניהול הפעילות הטכנית בשלבי הפיתוח והבדיקות (V&V). הובלת ניסויים בתחום ההידרודינמיקה, עמידות ועייפות של שתלים. פיתוח ותחזוקה של מודלים אנטומיים. ביצוע וניהול בדיקות מכניות ופיתוח שיטות בדיקה חדשות. תחזוקת ציוד מעבדה, כולל ולידציה של ציוד בדיקה. ניתוח תוצאות ניסוי והפקת דוחות סופיים. ניהול ספקים חיצוניים בתחום תכנון וייצור מתקני בדיקה. דרישות: דרישות התפקיד: תואר ראשון בהנדסת מכונות / חומרים / ביו-רפואה. תואר שני בהנדסת מכונות עם התמחות בזרימה (Fluid Dynamics). לפחות 10 שנות ניסיון רלוונטי- חובה ניסיון בתחום המכשור הרפואי. שליטה בתוכנת SolidWorks וניסיון בתכן מכני למטרות ניסוי. חשיבה הנדסית חזקה וגישה אנליטית. היכרות עם תוכנת ANSYS. שליטה בתוכנות סטטיסטיות כגון Minitab, JMP. היכרות עם LabView. שליטה מלאה בעברית ואנגלית (דיבור וכתיבה). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
רפרנט /ית מערכת RIS Fri, 12 Sep 2025 10:25:00 GMT
מיקום המשרה:
אשקלון, אשדוד, תל אביב יפו, רמת גן, גבעתיים
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, טכנאים מקצועיים, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, טכנאי שיניים, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, עבודה היברידית
לבית חולים הממוקם באזור שפלה דרום דרוש/ה רפרנט/ית מקצועי/ת למערכת RIS (Radiology Information system ).
התפקיד כולל אחריות על תחזוקה, תמיכה, תפעול שוטף, והובלת תהליכי שיפור וייעול במערכת, תוך עבודה שוטפת מול צוותים קליניים, טכנאים, רדיולוגים, וספקי תוכנה. תחומי אחריות: תמיכה טכנית ותפעולית במערכת RIS (לדוגמה: eRAD, אלגוטק) טיפול בתקלות, תחקור בעיות, ומתן פתרונות מקצועיים למשתמשים עבודה עם פרוטוקול DICOM, כולל ניהול תהליכי תקשורת בין מערכות PACS ו-RIS הדרכת משתמשים חדשים והטמעת תהליכים חדשים במערכת עבודה מול ספקי תוכנה וגורמי IT פנימיים שיפור וייעול תהליכי עבודה במערכת בהתאם לצרכים קליניים תיעוד תהליכים, כתיבת נהלים והפקת דוחות דרישות: ניסיון של שנתיים לפחות בתמיכה במערכת RIS חובה היכרות מעשית עם מערכות RIS נפוצות (eRAD, Algotech וכדומה) חובה ידע וניסיון בעבודה עם פרוטוקול DICOM חובה אוריינטציה טכנולוגית גבוהה ויכולת למידה מהירה יכולת עבודה עצמאית, שירותיות גבוהה ויחסי אנוש מצוינים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
דרוש /ה איש / אשת צוות גידול Sat, 13 Sep 2025 08:22:00 GMT
מיקום המשרה:
ראשון לציון, תל אביב יפו, רמת גן, גבעתיים, פתח תקווה, הוד השרון, כפר סבא, רעננה, בצרה, אבן יהודה, נתניה
תחומי המשרה:
מדעי החיים, טבע וחקלאות, אגרונום, עובדי חקלאות, ביוטכנולוגיה, ביוטכנולוגיה, רגולציה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
תיאור התפקיד:
עבודה בטיפול ותחזוקת צמחים במתקן גידול מסחרי. עבודה רוחבית במגוון תפקידים בצוות גידול. נפח משרה: משרה מלאה דרישות: רקע נדרש: -תואר ראשון במדעי הצמח /אגרונום/ ניסיון עבודה בשתלנות/ חקלאות -ניסיון עבודה עם צמחים- חובה -עבודה עם דשנים- יתרון -ניסיון בבקרת מזיקים/ הדברה משולבת-יתרון -יכולות עבודה ותיעוד בסביבת מחשב -אנגלית- רמה גבוהה תכונות נדרשות: -יכולת עבודה עצמאית -אחריות אישית -נכונות לעבודה חוזרנית -נכונות לעבודה פיזית מיקום המשרה: מרכז השרון * המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
למרכז הרפואי שערי צדק דרוש /ה אחראי /ת תחום היסטולוגיה מעבדת פתולוגיה Fri, 12 Sep 2025 09:40:00 GMT
מיקום המשרה:
ירושלים
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעי החיים, טבע וחקלאות, ניהול מדעי החיים, טבע וחקלאות, ביולוג / בוטנאי, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
- אחריות מקצועית על תחום ההיסטולוגיה במכון לפתולוגיה
- ניהול, הדרכה והכשרת צוות קטן - ביצוע ובקרה על צביעות רקמה באיכות גבוהה, קשר רציף עם פתולוגים - אחריות על ציוד, חומרים ותקינות המכשור במעבדה - עבודה בהתאם לנהלי איכות, השתתפות במבדקים ודיווח שוטף דרישות: - תואר שני מוכר מטעם משרד הבריאות חובה - תעודת הכרה במעמד חובה - ניסיון של שנתיים לפחות במעבדת פתולוגיה, מתוכן שנה בהיסטולוגיה חובה - מיומנות גבוהה בחתכים היסטולוגיים מכל סוגי הרקמות - שליטה מלאה ב-Office, עברית ברמת שפת אם ואנגלית ברמה טובה כישורים נדרשים: יחסי אנוש מצוינים, אחריות, יוזמה ויכולת עבודה עצמאית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
מנהל /ת פרויקטים בתחום איכות ובטיחות מזון באיזור המרכז וירושלים Sat, 13 Sep 2025 14:26:00 GMT
מיקום המשרה:
בית שמש, ירושלים, ראשון לציון, בת ים, חולון
תחומי המשרה:
מדעי החיים, טבע וחקלאות, הנדסה, מהנדס מזון, מהנדס מזון, ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון, מנהל פרויקטים בביוטכנולוגיה, מנהל פרויקטים במדעי החיים
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, מתאים גם להורים / שעות גמישות, עבודה היברידית
תפקיד המשלב ייעוץ בהקמה וניהול של מערכות ניהול איכות,
עריכת מבדקי תשתיות ומבדקי איכות ובטיחות מוצרים. העבודה נעשית בסביבת עבודה מגוונת עם אפשרויות רבות להתפתחות אישית ומקצועית. דרישות: אז מה צריך? השכלה -מהנדס/ת מזון/ כימיה או טכנולוג/ית מזון וכד'. ניסיון מעשי ביעוץ או יישום תקני איכות ISO, HACCP ומקביליהם. ניסיון בעריכת מבדקי איכות / בטיחות מזון (יתרון). גישה ייעוצית, יחסי אנוש מעולים, ויכולת עבודה מול דרגים שונים. יכולת ביטוי טובה מאד הן בעברית והן באנגלית. יכולת עבודה עצמאית ונכונות לנסיעות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
מנהל /ת איכות לחברה יצרנית בתחום המזון Fri, 12 Sep 2025 09:25:00 GMT
מיקום המשרה:
חיפה, כרמיאל, עכו, נהריה
תחומי המשרה:
ייצור ותעשייה, תעשיית המזון, ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון, מהנדס ביוטכנולוגיה, אבטחת איכות / בקרת איכות
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
לחברה יצרנית בתחום המזון,
דרוש/ה מנהל /ת איכות. כפיפות לסמנכ"ל תפעול. משרה מלאה באזור צפון. תיאור תפקיד - ניהול מערך האיכות בחברה והטמעת מדיניות ההנהלה ונהלי החברה. ניהול כוח אדם מחלקתי -הובלת צוות איכות, הדרכה ופיתוח העובדים. אחריות על בקרת המסמכים המבוקרים במפעל, עדכונם והפצתם. אחריות בתחום ניהול תהליך קבלת חומר גלם. ניהול תהליך הכנסת חומרים/מוצרים חדשים, לרבות בדיקות, אישורים וכלל היבטי הרגולציה והתקנים הנדרשים. אחריות על תכנון, ביצוע ומעקב של מבדקים פנימיים והבטחת עמידה בנהלי האיכות. עבודה על פי תוכנית איכות שנתית לטובת ניהול הפעילות היצרנית במפעל. ריכוז תחום בטיחות מוצר - בקרה שוטפת על CCP וטיפול באירועי HACCP. שיפור מתמיד של תהליכים, פעולות מתקנות, יעילות עבודה וניצולת החומרים. ניהול תחום תלונות לקוח. אביצוע תוכניות ההדרכה בתחום האיכות ובטיחות המזון. דרישות: מהנדס מזון/מדעי החיים/ כימיה/ביולוגיה/תעשיה וניהול - חובה. ניסיון של לפחות 3 שנים בענף המזון - חובה. ניסיון קודם מוכח בניהול איכות מוצר ממפעל מזון - חובה. ידע בתקנים ורגולציות בתחום בטיחות איכות מזון - חובה. אנגלית ברמה גבוהה - חובה. ניסיון בניהול עובדים - חובה. ניסיון עבודה עם מערכות ממוחשבות, שליטה מלאה Excel ובתוכנות Office. יכולת עבודה בצוות, תקשורת ושיתוף פעולה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
טכנולוג.ית רכש חומרי גלם (החלפה לחל"ד) Sat, 13 Sep 2025 14:33:00 GMT
מיקום המשרה:
כפר מסריק, כרמיאל, עכו, נהריה
תחומי המשרה:
מדעי החיים, טבע וחקלאות, ביוטכנולוגיה, הנדסה, מהנדס מזון, מהנדס מזון, ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון, מהנדס ביוטכנולוגיה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, עבודה זמנית
מה כולל התפקיד?
- הסמכת חומרי גלם וספקים חדשים לחטיבות העסקיות וניהול פרויקטי ההסמכה במגוון הקטגוריות - ניהול הקשר בין מחלקת פיתוח המוצרים בחטיבות השונות לבין ספקי חומרי גלם - קשר ישיר עם ספקים: התנעת פרויקטי חדשנות ואסטרטגיית רכש תוך התמקדות בחלקו המסחרי והטכנולוגי - מעבר על מפרטי חומרי גלם, מיפוי דרישות על בסיס הצרכים המפעליים והרכש החוצה דרישות: מה חשוב להביא איתך לתפקיד? - טכנולוג.ית מזון/מהנדס.ת ביוטכנולוגיה/הנדסאי.ת ביוטכנלוגיה - ניסיון בתפקיד דומה בתעשייה - אנגלית ברמה גבוהה מאוד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
Regulatory Affairs Specialist Sat, 13 Sep 2025 13:07:00 GMT
מיקום המשרה:
אפק, שבי ציון, בן עמי, נהריה, כברי, נווה זיו, שלומי
תחומי המשרה:
אבטחת איכות QA, רפואה ופארמה, מנהל איכות | מנהל QA, רישום / רגולציה, ביוטכנולוגיה, רגולציה, מנהל רגולציה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
Company: Cortex-Dental
Location: Shlomi (North) Department: QA/RA Reports To: VP QA/RA Job Description: We are seeking an experienced Regulatory Affairs Specialist to join our team and contribute to the development, implementation, and management of regulatory processes within the company. The ideal candidate will be responsible for communication with external regulatory bodies such as Notified body, EUDAMED, authorized representative. In addition will be responsible for analyzing and understanding regulatory requirements, providing guidance to various departments, executing regulatory registrations in multiple regions such as Asia, Europe north and south America and ensuring compliance with applicable regulations. Key Responsibilities: - Analyze and interpret new regulations in the medical device industry. - Provide advice and guidance to internal teams on regulatory requirements. - Develop and implement policies and procedures to meet regulatory standards. - Conduct risk assessments. - Represent the company in interactions with regulatory agencies and governmental bodies. - Prepare reports and reviews on compliance status. - Performing regulatory registration processes If you are interested in joining a leading team in the regulatory affairs sector, please send your resume with the subject line "Regulatory Affairs Specialist Application." We look forward to hearing from you! Requirements: - Bachelors degree in Law, Business Administration, Life Sciences, or a related field. - Minimum of 3 years of experience in medica device industry regulation. - Previous submission experience of FDA, EU and other countries - In-depth knowledge of regulatory frameworks and compliance requirements. - Strong analytical skills and strategic thinking ability. - Excellent interpersonal skills and ability to work collaboratively in a team. - Proficiency in English - Willingness to work in unconventional hours This position is open to all candidates. |
מפקחת איכות לחברת מזון בינלאומית משרה מלאה (נשר, ליד חיפה) Sat, 13 Sep 2025 12:09:00 GMT
מיקום המשרה:
נשר, קרית אתא, חיפה, כרמיאל
תחומי המשרה:
אחזקה ואנשי מקצוע, מדעי החיים, טבע וחקלאות, ביוטכנולוגיה, ניהול - אחזקה ובעלי מקצוע, בקרת איכות במדעים, ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
לחברת מזון מובילה דרושה מפקחת איכות לצוות האיכות והרגולציה.
התפקיד כולל פיקוח על ייצור במפעלים בחו"ל, בדיקות איכות בארץ (סנסוריות ומעבדתיות), טיפול ברישיונות יבוא, עבודה מול משרד הבריאות, ספקים בארץ ובחו"ל, ותחזוקת נתונים במערכות הארגוניות (SAP, קטלוג דיגיטלי ועוד). דרישות: מה אנחנו מחפשים השכלה רלוונטית במדעי המזון ביוטכנולוגיה כימיה או מדעי החיים אנגלית ברמה גבוהה מאוד חובה שליטה באופיס ניסיון קודם בפיקוח איכות או בדיקות איכות במפעלי מזון יתרון היכרות עם רגולציית מזון בישראל יתרון משמעותי נכונות לנסיעות תכופות לחול העבודה במשרדי החברה בנשר (ליד חיפה) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
לוקח /ת דם בשירות מעבדה להרצליה Fri, 12 Sep 2025 08:25:00 GMT
מיקום המשרה:
הרצליה
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, עובדי מעבדה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה חלקית
תיאור התפקיד
מכבי שירותי בריאות מגייסת לוקח/ת דם ורידי - לקיחת דם מחברי הקופה בדגש על מקצועיות, יעילות, שירותיות ורגישות. לקיחת דגימות מנבדקים, הכנת הדגימות לביצוע הבדיקות ושליחתן למעבדה הארצית להמשך ביצוע. טיפול בפן האדמיניסטרטיבי של תיעוד הבדיקות ובהקלדת תוצאות בדיקות המגיעות ממעבדות בתי חולים. הפעלת שיקול דעת ביחס לתוצאות חריגות. יציאה לקורסי לקיחת דם מתקדמים במימון מכבי (לקיחת דם גיל 4, גיל שנה..). אפשרות להשתכרות נוספת בביקורי בית בהתאם לוותק והרשאת לקיחת דם. שעות פעילות: ימים א-ה. היקף המשרה (כולל שעות) 50%, 7-11 שם / כתובת הסניף, עיר הנדיב 3, הרצליה דרישות: רישיון שאיבת דם מטעם משרד הבריאות חובה. יכולת לעבוד בסביבה ממוחשבת חובה. שליטה בשפה העברית חובה. אנגלית ברמה בסיסית חובה. על פי הוראת משרד הבריאות, נדרש לבצע בדיקה במרפאה תעסוקתית והשלמת חיסונים, בהתאם לתכנית החיסונים של עובדי מערכת הבריאות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
מתקשים למצוא את מקומכם במצב השוק הנוכחי? אינפיניטי פותחת לכם את הדלת להייטק Fri, 12 Sep 2025 08:25:00 GMT
מיקום המשרה:
רמת גן, חיפה
תחומי המשרה:
תוכנה, חשמל ואלקטרוניקה, ייצור ותעשייה, מהנדס אלקטרוניקה, הנדסה, מהנדס אלקטרוניקה, מהנדס ביו רפואי, סטודנטים למדעי המחשב, סטודנטים בהנדסת מכונות, ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון, סטודנטים, סטודנטים - הנדסת מכונות, סטודנטים - מדעי המחשב
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, אקדמאים ללא ניסיון, לדוברי שפות, מתאים גם למגזר הדתי, לדוברי אנגלית, לדוברי רוסית
חברת אינפיניטי לאבס הכשירה ושיבצה בתעשייה מעל 2,000 אנשי פיתוח תוכנה, סייבר ו- DevOps, שהיום מהווים את עמוד התווך בחברות הישראליות והבינלאומיות המובילות בתעשיית ההייטק והביטחון.
למחלקת הלקוחות שלנו ולמנטורים מטרה אחת-למצוא לכם את המשרה המתאימה עוד בזמן ההכשרה לתפקידים הדורשים 2-3 שנות ניסיון בקרב אחד מ-300 לקוחות החברה. המודל העסקי שלנו מבוסס על שותפות: ההכשרה על חשבוננו למתאימים רק כאשר אתם מתקבלים בהצלחה למשרות פיתוח תוכנה, אנחנו מחזירים את ההשקעה בכם ויכולים לקיים מודל רווח. במסלולי הקריירה שלנו הלמידה מבוססת Hands-On, פרויקטים המדמים יום בתעשייה בצוותי פיתוח בשילוב מחקר תיאורטי מעמיק. ההכשרה צוללת לעומק: - ארכיטקטורת תוכנה - כתיבת תשתיות - פרדיגמת פיתוח מבוססת Agile - היכרות יסודית עם מערכות הפעלה, קוד קרנל, ניהול, Soft-Skills ועוד. כל אלו יעניקו לכם הבנה ופיתוח של טכנולוגיות משתנות וורסטיליות לאורך כל הקריירה. כך שתוכלו לדלג בין כל טכנולוגיה שהיא ולפתור כל בעיה ופרויקט. דרישות: * תנאים מעולים ואפשרויות פיתוח אישי ומקצועי למתאימים/ות * לא נדרש ניסיון קודם בתכנות, הכשרה למשרה על חשבון החברה -המסלול מיועד לבעלי תואר ראשון בהנדסה/מדעים מדויקים או תואר בהצטיינות עם ציון פסיכומטרי 680+ -מיומנויות אוטודידקטיות -אוריינטציה אנליטית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
חברה ביופארמקולוגית גדולה מחפשת אחר אנליסט /ית מעבדה! Fri, 12 Sep 2025 08:20:00 GMT
מיקום המשרה:
ראשון לציון, קרית אונו, תל אביב יפו, רמת גן
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, מהנדס ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה, טכנאי/ת מעבדה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
One of the biggest Biopharmaceuticals companies are looking for a Microbiology Lab Analyst. In this role, The Analyst will:
- Perform advanced microbiological tests and activities to ensure product compatibility with established specifications. - Carry out complex calculations and document TEST results according to GMP applying the laboratory eLims system - Perform sampling, environmental monitoring and laboratory sample preparations - Conduct studies and release of media and cultures מיקום תל השומר Requirements: BSc in life Sciences / Chemistry / biotechnology Minimum 2 years of experience as a microbiology analyst - a must Written and verbal communication skill in English and Hebrew - a must This position is open to all candidates. |
מנהל /ת בטיחות מזון באגף איכות קונצרני- אזור צפון Fri, 12 Sep 2025 08:15:00 GMT
מיקום המשרה:
חיפה
תחומי המשרה:
ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון, מהנדס ביוטכנולוגיה, מנהל מוצר ביוטכנולוגיה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
הובלת תהליכים ושגרות לשיפור מתמיד בתחומי בטיחות מזון ב- 7 האתרים הצפוניים
יישום והטמעת מדיניות ארגונית, עדכונים והנחיות בנושא בטיחות מזון בכל אתרי החטיבה בקרת קיום שגרות ומעקב אחר ביצוע משימות מישיבות צוותי בטיחות מזון באתרים בקרה אחר תוכניות סניטציה והדברה של המפעל מעקב ביצוע אחר תכנית HACCP מפעלית בניית מערך הדרכות בתחום בטיחות מזון, סניטציה והדברה ליווי ותמיכה באירוע בטיחות מזון בשטח וניתוח חריגות שכולל פעולות מתקנות ליווי מבדקים חיצוניים ובחינת אפקטיביות של מערך בטיחות המזון ייזום פתיחת פעולות מתקנות ומונעות בתחום בטיחות מזון בקרה ומעקב אחר עמידה במדדי בטיחות מזון (תרגולות, מבדקים ופעולות מתקנות) כתיבה, עדכון ובדיקה של הוראות עבודה ומסמכים נלווים בתחום בטיחות מזון (טפסי בקרה ניהולית, תרשימי זרימה, סקר סיכונים) דרישות: טכנולוג/ית / מהנדס/ת מזון / תואר ראשון בתחום המדעים (ביולוגיה /כימיה)- חובה ניסיון של שנתיים בתחום בטיחות מזון - חובה ניסיון של שנה כראש צוות HACCP- חובה ידע בביצוע תחקירים בעל ניסיון בביצוע מבדקים פנימיים והכשרות נדרשות- יתרון הכרות עם תקנים ודרישות רגולציה- יתרון אנגלית ברמה טובה - חובה יכולת גבוהה של קבלת החלטות, יכולת תעדוף משימות, יכולת הובלה והשפעה, יכולת עבודה מול ממשקים רבים, יצירתיות, יוזמה, נכונות לעבודה בסביבה דינאמית ומשתנה. רישיון נהיגה -נדרשת נכונות להתניידות שבועית, כל יום אתר אחר לפי הצורך (המשרה כוללת רכב)- חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
Global Materials Development & Technology Laboratory Manager Thu, 21 Aug 2025 17:25:00 GMT
מיקום המשרה:
מגל
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ניהול מדעים מדוייקים, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
Required Global Materials Development & Technology Laboratory Manager
Description Main Mission: Lead and manage the materials and products analysis framework for development and engineering projects, to enable innovative product development while ensuring continuous, efficient manufacturing operations and supporting ongoing product improvement and optimization processes Key Responsibilities: Full management of laboratory activities, including task planning and tracking analyses from various global sites Lead research and results analysis in the field of materials and support development projects Manage a team of laboratory technicians, oversee daily activities, and monitor performance based on KPIs Consolidate, summarize, and report laboratory results Manage and operate outsourced services, including defining required analyses, analyzing results, and preparing reports for internal customers Test new materials and products according to existing specifications and requirements Provide ongoing raw material approval for Israels manufacturing sites Manage, prioritize, and document laboratory tasks in the SAP system Maintain continuous and effective communication with all interfaces locally and globally Ensure compliance with laboratory safety, hygiene, and environmental standards Support investigation of manufacturing faults and customer complaints Support development activities and plant laboratories across global manufacturing sites Provide global professional consultancy in materials to internal stakeholders across sites and units Oversee maintenance and calibration of laboratory equipment and consumables. Requirements: Required Education: Bachelors degree in engineering or Exact Sciences (Materials, Chemistry, Polymers) Masters degree in engineering, Sciences, or Management an advantage Required Skills and Competencies Extensive knowledge of polymers Experience in research & development, manufacturing, and operational/engineering processes High-level English mandatory Experience in a global work environment an advantage Strong management and organizational skills Understanding of production-supporting processes (Procurement, Quality, Logistics) Excellent interpersonal skills and cross-cultural communication abilities Strategic and global perspective. This position is open to all candidates. |
טכנאי /ית וטרינרי -הרשות למודלים ביולוגיים וקדם-קליניים Thu, 21 Aug 2025 13:02:00 GMT
מיקום המשרה:
ירושלים
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, וטרינריה, מדעי החיים, טבע וחקלאות, מדעים מדוייקים, לבורנט, בוגרי מדעי החיים, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
ביצוע פרוצדורות מחקריות בבעלי חיים ומעקב אחריהם במהלך הניסוי.
קיום קשר רציף עם החוקר במהלך כל המחקר, הכנת דוחות ומסירת תשובות לחוקרים. פיקוח על רישום מדויק של הליכי העבודה בבתי החיות והנחיות חוקרים בהתאם לצורך. עבודת מעבדה הכוללת קליטת דגימות, עיבוד הדגימות לבדיקות שונות, הפקות DNA/RNA מדגימות שונות, העמדה של בדיקות בשיטת PCR ו. rt -PCR- ביצוע ביקורות בבתי החיות על אחזקה נאותה של תרופות, חומרים וציוד בהתאם לנהלים ולדרישות רגולטוריות. הדרכה ותרגול של מטפלים וסטודנטים במעבדות ובהשתלמויות מקצועיות של הרשות. ניהול סוגי מיכשור ברשות, מחסני ציוד ותרופות בהתאם להנחיות. משימות נוספות בהתאם להנחיית הממונים. דרישות: תואר ראשון בביולוגיה/ ביוטכנולוגיה/ מדעי בע"ח או תעודת אח/ות וטרינרי. ניסיון בעבודה עם חיות מעבדה- יתרון. ניסיון מולקולרי קודם- יתרון. ניסיון בעבודה עם תאי גזע עובריים, ביציות ו- CRISPR - יתרון. שליטה מלאה ביישומי Office ואינטרנט. ידיעת השפה העברית על בוריה ואנגלית טכנית ברמה טובה. תודעת שירות גבוהה, יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה בצוות. זמינות לעבודה לאחר שעות העבודה ובסופי שבוע בתאום מראש. היקף: משרה מלאה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
Line Technologist Thu, 21 Aug 2025 00:02:00 GMT
מיקום המשרה:
שדרות
תחומי המשרה:
מדעי החיים, טבע וחקלאות, הנדסה, מהנדס מזון, מהנדס מזון, ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
הצטרפו לטופ גאם , יצרנית סוכריות גומי פונקציונליות מובילה וחדשנית הממוקמת בשדרות, והיו חלק מצוות דינמי בחזית תעשיית התזונה העולמית. כטכנולוג קו, תהיה אחראי על תמיכה ואופטימיזציה של תהליכי ייצור, פתרון בעיות קו והנעת יוזמות שיפור מתמיד ברצפת הייצור ומחוצה לה. תחומי אחריות עיקריים:
* לספק תמיכה בזמן אמת עבור סטיות בתהליך ואתגרי ייצור * ליווי והדרכה של צוותי הפקה לאורך כל הפעילות היומיומית * תמיכה בניסויים בפיתוח מוצרים ובתהליכי הרחבה * מטב גיליונות אצווה, תיעוד תהליכים וזרימות דיווח * אימות ותחזוקה של פרמטרים של תהליך ומגבלות בקרה * נתח את ביצועי הקו ובעיות חוזרות, והובל פתרונות ארוכי טווח * ליזום וליישם שינויים לשיפור יעילות ועקביות הייצור * שתף פעולה עם צוותים חוצי תפקידים כולל מו"פ, איכות, תכנון, רכש, מכירות ומוצר * עבודה בעיקר ברצפת הייצור (70%), בשילוב עם פעילות משרדית (30%) דרישות: • ניסיון של 3 שנים לפחות בתפקיד דומה – חובה • ניסיון בסביבת ייצור בתעשיית המזון או התרופות חובה • B.Sc בהנדסת מזון, טכנולוגיית מזון או הנדסה כימית – חובה • כישורי מנהיגות תהליכים חזקים • יכולת מוכחת ליצור קשר ולשתף פעולה עם צוותים חוצי תפקידים • יכולת הכשרה והעברת ידע תהליכי לצוותי תפעול • חשיבה פרואקטיבית, חשיבה מערכתית והבנה טכנית חזקה • יכולות פתרון בעיות חזקות • נכונות לעבודה אינטנסיבית ברצפת הייצור המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
טכנאי מעבדה / לבורנטים Tue, 19 Aug 2025 15:30:00 GMT
מיקום המשרה:
הרצליה
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה, טכנאי/ת מעבדה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
לחברת ננוטכנולוגיה בהרצליה העוסקת בסנסורים לזיהוי מגוון חומרים דרוש טכנאים/ות למעבדה לייצור ציפוים.
תיאור משרה: עבודה מגוונת במעבדה בתחום ייצור ציפויים פולימרים - ובקרת איכות ציפויים. עבודה לפי נהלי עבודה, תיעוד, ניתוח תוצאות והפקת דוחות. טיפול שוטף בציוד/חומרים ומערכות מעבדתיות עבודה לפי תקן ISO-9001 היקף העבודה: משרה מלאה (לא מתאים לסטודנטים) קורות חיים נא לשלוח למייל. דרישות: השכלה: טכנאי / הנדסאי / תואר ראשון בכימיה, ביולוגיה, או מקצועות קרובים. ניסיון בחברות תעשייתיות יתרון שליטה ב OFFICE חובה דיוק, יכולת עבודה עצמאית וגם בצוות, אמינות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
RA Manager Tue, 19 Aug 2025 14:07:00 GMT
מיקום המשרה:
נתניה
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מכשור רפואי, רישום / רגולציה, ביוטכנולוגיה, רגולציה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
Eitan Medical is a fast-growing global medical device company, developing and manufacturing innovative drug delivery and infusion solutions across the continuum of care - from the hospital to the home. Job Description: Managing the post market RA team which handles the following activities: · Support design and post market compliance of products from a regulatory perspective · Handling Vigilance, MDR and authorities’ inquiries of complaints · Support the investigation process from a regulatory perspective · Responsible for managing product field action · Responsible on regulatory assessment related QMS process · Responsible of company’s PSUR Direct manager: VP of R&A
Requirements: Education: o BSc in a scientific area, (Bio-medical or Quality Engineering - an advantage) or acknowledged regulatory course graduate Job skills: o 3-4 years medical device/pharmaceutical post market experience o Knowledge and experience with the following regulatory systems: EU / Canada /US - advantage to other regulation o Minimum 2 years management experience o Strong verbal and written communication skills o Good technology expertise is essential o Experience in front of the authorized authorities o Understanding of risk management disciplines Language skills English – very high level, verbal and written Other o Ability to work under pressure and in tight schedules o Ability to work in Multidisciplinary environment o Strong interpersonal skills and demonstrated ability to effectively communicate technical content o Strong attention to detail and accuracy oriented o Good analytical skills This position is open to all candidates. |
Platform Licensing Program Manager Mon, 18 Aug 2025 18:09:00 GMT
מיקום המשרה:
פתח תקווה
תחומי המשרה:
תוכנה, מנהל פרויקטים בתוכנה, רפואה ופארמה, רישום / רגולציה, ביוטכנולוגיה, רגולציה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
At our company, we empower businesses to thrive in todays fast-paced world. As a Platform licensing Program Manager, you will oversee large, cross-functional licensing programs that have a direct impact on our companys long-term business success. Your focus will be on program ownership, strategic alignment, and process governance across multiple teams and domains.
This role requires exceptional leadership to drive cross-functional collaboration, influence decision-making at all levels, and foster a culture of accountability and innovation. Strong stakeholder management skills are essential for aligning diverse teams, balancing competing priorities, and ensuring smooth execution of large-scale licensing initiatives. Additionally, analytical skills are critical for identifying trends, assessing risks, and leveraging data-driven insights to inform strategic decision-making, anticipate challenges, and proactively solve problems before they impact program success. What youll do: This role provides a unique opportunity to be a part of our licensing strategic programs, collaborate with cross-company stakeholders, enhance transparency, and optimize delivery outcomes while ensuring regulatory compliance and adherence to timelines. As such, this role will focus on: Licensing Program Ownership: Lead end-to-end planning and execution of strategic licensing programs that span multiple teams and domains. Stakeholder Coordination: Ensure cross-functional teams (Legal, Compliance, GTM, Product, R&D, Finance, etc.) are aligned and working towards shared objectives. Risk & Dependency Management: Identify and mitigate cross-company alongside external regulatory risks, constraints, and dependencies to prevent execution bottlenecks and ensure smooth progress. Process & Governance: Maintain governance structures, reporting mechanisms, and tracking frameworks to ensure visibility across all stakeholders levels including executive management. Strategic Impact: Ensure that licensing programs adhere to regulatory expectations while maintaining a high level of execution excellence. Drive measurable outcomes that significantly contribute to business growth and product scalability. Requirements: Bachelors degree or equivalent experience in business, technology, or a related field. 5+ years of experience managing cross-functional programs or large-scale projects within complex, global software environments. At least 2 years out of them in the licensing/regulation areas. Strong understanding of regulatory, technical and business processes, with the ability to bridge the gaps between diverse stakeholders. Demonstrated expertise in stakeholder management, with exceptional communication and influencing skills. Extraordinary team player with the ability to foster collaboration, build trust and drive collective success. Proven track record of prioritizing and delivering high-impact complex initiatives aligned with company goals and regulatory guidelines. Experience in FinTech licensing projects, software development life cycles, Agile methodologies and product management frameworks is a strong advantage. This position is open to all candidates. |
NGS Medical Service Laboratory Manager Mon, 18 Aug 2025 09:05:00 GMT
מיקום המשרה:
ירושלים
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
We are a leading supplier in Israel of custom molecular biology products and NGS sequencing services. We are expanding into medical NGS services and are seeking a diligent employee to lead the NGS medical service laboratory project.
Position: NGS Medical Service Laboratory Manager Location: Har Hotzvim Technology Park - Jerusalem Hours: Full-time. Requirements: Ministry of Health Laboratory Manager certification Minimum 3 years NGS lab experience. This position is open to all candidates. |
לבורנט /ית למעבדת בקרת איכות במפעל תעשייתי Sun, 17 Aug 2025 17:51:00 GMT
מיקום המשרה:
חורשים
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, הנדסאי / טכנאי כימיה, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
ביצוע בדיקות איכות לחומרי גלם, תערובות ומוצרים מוגמרים
תיעוד תוצאות וכתיבת דוחות בהתאם לנהלי האיכות עבודה מול צוותי הייצור והלוגיסטיקה שמירה על סדר, ניקיון ותקינות הציוד במעבדה השתתפות בפיתוח ושיפור תהליכים במעבדה דרישות: תעודת הנדסאי/ת או טכנאי/ת בתחומים רלוונטיים: כימיה, חומרים, ביוטכנולוגיה או דומה חובה ניסיון קודם במעבדה תעשייתית יתרון משמעותי שליטה בתוכנות Office ובמערכות ממוחשבות ( ERP /LIMS) יתרון סדר, דיוק, אחריות ויכולת עבודה בצוות ובאופן עצמאי נכונות לעבודה במשמרות (בוקר / ערב) נכונות לביצוע משימות הכוללות מאמץ פיזי מתון (כגון נשיאת דגימות, שקילת חומרים, הזזת ציוד מעבדה) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
לבורנט לפיסיקה Fri, 15 Aug 2025 12:02:00 GMT
מיקום המשרה:
נתניה
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
*לבית ספר בנתניה דרוש/ה לבורנט לפיסיקה.*
היקף המשרה 100%. מועד התחלה מיידי. דרישות התפקיד תואר ראשון (עדיפות בתחום המדעים) או תעודת הנדסאי בתחום המדעים או הקשור אליהם. *עיקרי התפקיד:* א. ריכוז הפעילות במעבדה. ב. אחריות על קיום סביבה בטיחותית במעבדה. ג. ניהול הציוד והרכש של המעבדה. ד. הכשרה ספציפית תינתן במקום. קורות חיים ניתן לשלוח לווטסאפ או למייל. דרישות: א. יישומי מחשב - היכרות עם תוכנית ה OFFICE. ב. רישום פלילי - היעדר הרשעה בעבירת מין, בהתאם לחוק למניעת העסקה של עברייני מין. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
Bioinformatics Scientist Thu, 14 Aug 2025 12:21:00 GMT
מיקום המשרה:
עבודה מהבית
תחומי המשרה:
מדעי החיים, טבע וחקלאות, מחקר במדעי החיים, ביולוג / בוטנאי, ביוטכנולוגיה, מחקר ופיתוח בביוטכנולוגיה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
we offer exciting career opportunities for those interested in joining a pioneering team that is committed to transforming cancer care for patients across the globe. Working at our cpmpany enables our employees to not only make a meaningful impact on the lives of patients, but to also learn and grow within a purpose driven environment. This is what we call the way its about how we work together, guided by our values, to give clinicians the insights they need to help patients make life-changing decisions.Our ValuesWe Seek A Better Way: We innovate boldly, learn from our setbacks, and are resilient in our pursuit to transform cancer careWe Make It Happen: We act with urgency, commit to quality, and bring fun to our hard workWe Are Stronger Together: We collaborate openly, seek to understand, and celebrate our winsWe Care Deeply: We embrace our differences, do the right thing, and encourage each otherThe PositionWe are looking for a Bioinformatics Scientist, experienced in high-throughput DNA data analysis and with a strong interest in genomics and algorithm development. The successful candidate will provide support for analysis of large and complex genomics data sets related to cancer and will empower, through the specific domain knowledge and experience, the various aspects related to the research and development of our tools and products.An essential role of this position is to engineer, in collaboration with R&D and production team members, high-quality tools for genomic sequence data analysis while adhering to our state of the art software engineering methodologies. The bioinformatician will create novel tools, customize existing and third-party tools to implement new or improve existing applications of our products.The successful candidate will be an essential team player in the effort for significant optimization of our growing genomic data analytic platform. This entails working cross-functionally with data scientists, clinical analysts, software engineers, and business analysts to ensure our genomic data becomes a powerful asset and value growth driver. Specifically, the candidate will participate in the design and prototyping of processing pipelines and algorithms for analysis of the genetic data to improve clinical performance and to optimize the entire system to shorten the processing times and costs. The ideal candidate will have the ability to see the big picture, understand user needs and requirements, and identify the opportunities for applying solutions from bioinformatics, algorithms, and data science domains.This is a remote position based out of our Israel office. ResponsibilitiesAnalyze next-generation high-throughput DNA sequencing data ranging from single research experiments to very large data setsDevelop tools and automated analysis pipelines for bioinformatics analyses, diagnostic tests, including variant detection and quality control Design new algorithms, methods and tools for DNA sequencing data analysis and propose improvements to the existing research infrastructure Produce high quality written documentation including study plans and reports Produce correct conclusions based on rigorous mathematical analysis and principles of statistics and probability Collaborate effectively with R&D, production, and clinical teams to build efficient workflows Be the "go to" person for bioinformatics and related issues Ensure internal processes and metrics are aligned to create the highest product quality and competitive advantage Develop Python software infrastructure to support algorithm testing and simulation studies Produce clear, concise and correct technical documentation including research reports and algorithm specifications
This position is open to all candidates. |
עובדי מעבדה- לבורנטים Wed, 13 Aug 2025 13:57:00 GMT
מיקום המשרה:
חדרה
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, עובדי מעבדה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משמרות, עבודה בלילה
מפעל מזון ליד חדרה מגייס עובדי מעבדה- לבורנטים.
עבודה מעניינת במשמרות, כולל לילות עם אפשרות לקידום ופיתוח אישי. עובד חברה מיום ראשון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
לבורנט /ית מעבדה Tue, 12 Aug 2025 12:16:00 GMT
מיקום המשרה:
עפולה
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
התפקיד כולל: ביצוע בדיקות מעבדה באופן שוטף בכל שלבי התהליך, הבטחת נתוני איכות מדויקים ואמינים, עבודה על פי נהלי איכות, בדיקות ועוד..
דרישות: ניסיון של שנתיים לפחות בעבודת מעבדה ניסיון בתעשיית המזון יתרון משמעותי השכלה רלוונטית הקפדה על פרטים ועבודה מדויקת ומסודרת יכולת תיעדוף משימות נכונות לעבודה במשמרת בוקר/ערב (ולעיתים לילות ע"פ הצורך) ניידות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
טכנולוג מזון / רגולציה למשרת שטח / משרד Mon, 11 Aug 2025 14:51:00 GMT
מיקום המשרה:
נתניה
תחומי המשרה:
מדעי החיים, טבע וחקלאות, הנדסה, מהנדס מזון, מהנדס מזון, ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
לחברת ייעוץ בתחום המזון, דרוש /ה טכנולוג מזון / רגולציה למשרת שטח / משרד
למוצרי המזון ואישורי ייבוא בעל ניסיון בהבטחת איכות, כתיבת נהלים ותוכניות בטיחות מזון, הסמכה לתקני איכות, לליווי מפעלים / רשתות מזון ומסעדות, התעדה לתקני איכות ובטיחות, הכנה למבדקים של משרד הבריאות. המשרה כרוכה בנסיעות (משרת שטח- במקומות משתנים) משרדנו ממוקם בנתניה 5 ימים בשבוע תנאים מעולים למתאימים. דרישות: ניסיון קודם עדיפות תואר ראשון בביוכימיה ומדעי מזון / הנדסת מזון. למשרת שטח- ניסיון בהבטחת איכות, כתיבת נהלים ותוכניות בטיחות מזון לליווי מפעלי מזון והסמכה לתקני איכות. למשרת משרד- ניסיון בתחום רגולציה למוצרי מזון. תואר שני ושפה נוספת - יתרון יכולת עבודה בצוות ויחסי אנוש טובים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
אחראי/ת רישום ורגולציה Thu, 07 Aug 2025 15:34:00 GMT
מיקום המשרה:
חדרה
תחומי המשרה:
ביוטכנולוגיה, רגולציה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
לחברת ייעוץ בחדרה דרוש/ה אחראי/ת רישום ורגולציה בתחום הקוסמטיקה.
עבודה מעניינת ודינמית באווירה משפחתית וצעירה. משרה מלאה 08:00-17:00. המשרה כוללת עבודה אדמיניסטרטיבית והכנת תיקי מוצרים לרישום בארץ ובחו"ל ועבודה מקצועית מול לקוחות וספקי החברה. קורות חיים ניתן לשלוח למייל. דרישות: תואר ראשון (תואר בתחומי המדעים) אנגלית ברמה גבוהה שליטה מלאה באופיס שירותיות יכולת דיוק סדר וארגון יכולת תיעדוף משימות ומולטיטסקינג יכולת עבודה עצמית ובצוות תנאים טובים למתאימים/ות. לא נדרש ניסיון קודם תחילת עבודה מידית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
עוזר/ת מחקר בתחום ביוכימיה לפיתוח Wed, 06 Aug 2025 15:18:00 GMT
מיקום המשרה:
הרצליה
תחומי המשרה:
מדעי החיים, טבע וחקלאות, ביולוג / בוטנאי, ביוטכנולוגיה, ביוטכנולוגיה, מהנדס ביוטכנולוגיה, מחקר ופיתוח בביוטכנולוגיה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
לחברת ננוטכנולוגיה בהרצליה העוסקת בפיתוח סנסורים לזיהוי מגוון חומרים דרוש ביוכימאי/ית.
תיאור משרה: פיתוח טכנולוגיה חישה למרקרים ביולוגים לזיהוי מוקדם של מחלות, דיאגנוסטיקה רפואית (point of care) בפרויקט חדשני מולטידיסיפלינרי. פיתוח וייצור ציפוים ביו-פולימרים דקים. פיתוח מערכת מיקרופלואידית, משולבת סנסורים לחישה של מרקרים ביולוגים בנוזל. תכנון וביצוע ניסויים, עיבוד תוצאות, תיעוד וכתיבת דו"חות הכנת מצגות והצגת הפרויקט בפורומים שונים. דרישות: השכלה: תואר שני או תואר ראשון עם ניסיון- בביוכימיה, ביולוגיה מולקולרית, הנדסת ביוטכנולוגיה, או מקצועות קרובים. ניסיון במחקר ופיתוח בתעשיית הביוטכנולוגיה, או בתחום הדיאגנוסטיקה- יתרון. ניסיון בעבודה עם חלבונים/נוגדנים/אפטמרים. ניסיון בקשירת חלבונים/אפטמרים למשטחים וננו חלקיקים. ניסיון עבודה עם ביו סנסורים - יתרון. יכולת עבודה עצמאית וגם בצוות, יצירתיות וחשיבה מקורית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
לבורנט/ית Tue, 05 Aug 2025 14:17:00 GMT
מיקום המשרה:
אזור תעשייה אלון התבור
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
ליצרנית היין המובילה בישראל ומשווקת מותגי בירה בינלאומיים דרוש/ה לבורנט/ית לאתר אלון תבור. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
|
Research Assistant Tue, 05 Aug 2025 14:05:00 GMT
מיקום המשרה:
ירושלים
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעי החיים, טבע וחקלאות, ביוטכנולוגיה, עוזר/ת מחקר, עוזר/ת מחקר, עוזר/ת מחקר
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
Job title: Research Assistant
Reporting to: Senior Department Manager Assistant of Advanced Biological Applications Position: Full-time, based at the companys facility in Jerusalem Areas of Responsibility: Performing bioassays (e.g., XTT, calcium imaging) Tissue culture and cell line maintenance and transfection Laboratory animal dissection and primary cell culture extraction Advanced immunofluorescent techniques such as tissue clearing, etc. Live imaging Flow Cytometry Documentation and analysis of experimental data. Requirements: Requirements: MSc. in Life Sciences, Biology, or Biotechnology Proven experience in tissue culture techniques is a Must; Organoids experience is a great advantage. Experience in testing the biological activity of substances (proteins, antibodies, organic molecules), such as MTS, ELISA, Calcium imaging is a great advantage Experience in working with laboratory animals is a great advantage Experience in standard biochemical methods such as gel electrophoresis, Western blotting, colorimetric methods for quantitative determination of proteins (Bradford protein assay), etc. Knowledge of immunostaining protocols, and confocal microscopy is a great advantage Ability to independently plan, execute, and document scientific experiments Proficiency in reading and writing scientific English Excellent interpersonal skills and willingness to work collaboratively Quick learner with strong self-management and organizational skills. This position is open to all candidates. |
אחראי/ת רישום ורגולציה Tue, 05 Aug 2025 12:22:00 GMT
מיקום המשרה:
חדרה
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, רישום / רגולציה, ביוטכנולוגיה, רגולציה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, אקדמאים ללא ניסיון
לחברת ייעוץ בחדרה דרוש/ה אחראי/ת רישום ורגולציה בתחום הקוסמטיקה
משרה מעניינת ומאתגרת הכוללת עבודה אדמיניסטרטיבית, הכנת תיקי מוצרים לרישום בארץ ובחו"ל והתנהלות מקצועית מול לקוחות וספקי החברה. שעות עבודה 08:00-16:00. תנאים טובים למתאימים/ות. לא נדרש ניסיון קודם. תחילת עבודה: מיידית. דרישות: תואר ראשון (תואר בתחומי המדעים- יתרון) אנגלית ברמה גבוהה שליטה מלאה באופיס כושר ניהול ויכולת תיעדוף משימות יכולת עבודה עצמית ובצוות יכולת עבודה בסביבה עם ריבוי משימות יסודיות, דיוק סדר וארגון גישה שירותית וניסיון בהתנהלות מול לקוחות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
עובד /ת מעבדה-בית הספר לרוקחות Fri, 01 Aug 2025 10:05:00 GMT
מיקום המשרה:
ירושלים
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, עובדי מעבדה, מדעי החיים, טבע וחקלאות, מחקר במדעי החיים, מדעים מדוייקים, לבורנט, בוגרי מדעי החיים, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
השתתפות בניהול השוטף של מעבדה העוסקת בפיתוח תרופות לאוטיזם, אלצהיימר וסרטני מח, ובכלל זה:
תמיכה מקצועית וטכנית במחקרים המתנהלים במעבדת המחקר. ניהול, עיבוד והפקת המידע הביואינפורמטי של המחקר במעבדה. סיוע וייעוץ לצוות, סטודנטים וחוקרים בעבודתם במעבדת המחקר. אחריות ואכיפה של נהלי העבודה במעבדה. סיוע בניהול האדמיניסטרטיבי של המעבדה ובכלל זה: הזמנת ציוד וחומרים, מעקב אחר מלאי ועבודה מול ספקים. הדרכת סטודנטים בנושאי בטיחות במעבדה. הפעלת הציוד והמכשור במעבדה ואחזקתו השוטפת. משימות נוספות בהתאם להוראות הממונים. דרישות: תואר שני במדעים ניסויים. תואר שלישי- יתרון. ניסיון בשיטות מחקר במדעי החיים והנדסה ביו-רפואית -יתרון. ניסיון בעבודה עם עכברים- יתרון. שליטה מלאה ביישומיOffice ואינטרנט. ידיעת השפה העברית על בוריה והשפה האנגלית ברמה טובה מאוד בכתב ובע"פ. יכולת עבודה בצוות, יכולת הדרכה ויחסי אנוש מצוינים. כושר ארגון, יכולת עמידה בריבוי משימות, יוזמה, סקרנות וחריצות. נכונות ויכולת לעבוד בשעות לא שגרתיות במידת הצורך. היקף: חצי משרה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |