טכנולוג /ית ייצור למפעל מזון Sun, 15 Jun 2025 14:35:00 GMT
מיקום המשרה:
נהריה, שלומי
תחומי המשרה:
ייצור ותעשייה, תעשיית המזון, מדעי החיים, טבע וחקלאות, הנדסה, מהנדס מזון, מהנדס מזון, ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון, מהנדס ביוטכנולוגיה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
תמיכה טכנולוגית בתהליכי הייצור.
פיתוח מוצרים חדשים ושיפור הקיימים. ביצוע שיפורים טכנולוגיים,ייזום והובלת תהליכי התייעלות ושיפור בחומר. ייזום, פיתוח והטמעה של טכנולוגיות ותהליכי ייצור חדשים. ממשקי עבודה הדוקים עם גורמי השיווק, הייצור, הרכש והאיכות. ייזום תהליכי רכש מכונות חדשות. כתיבת נהלי הייצור והטמעתם. הדרכות וחניכת עובדים. דרישות: נדרשת השכלה של הנדסת מזון / טכנולוגיית מזון 3-4 שנות ניסיון קודם בתעשייה בעדיפות לתעשיית המזון- חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
מנהל /ת פרויקטים הנדסיים Sun, 15 Jun 2025 14:35:00 GMT
מיקום המשרה:
בית קמה
תחומי המשרה:
ייצור ותעשייה, מדעים מדוייקים, מהנדס מכונות, מנהל פרויקטים בתעשייה, הנדסה, מהנדס כימיה, מהנדס מכונות, מהנדס ביו רפואי, מהנדס כימיה, מתכנן מכני, ביוטכנולוגיה, מהנדס ביוטכנולוגיה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
אנו מחפשים מנהל /ת פרויקטים הנדסיים לתפקיד מרכזי בארגון.
במסגרת תפקיד זה, תוביל/י פרויקטים טכניים מורכבים בתעשייה הפרמצבטית. התפקיד דורש עבודה עם ממשקים פנימיים, שיתוף פעולה עם חברות חיצוניות, ניהול דיונים והחלטות, לצד ניהול תקציב. תחומי אחריות: הגדרה ותכנון פרויקטים: השתתפות פעילה בהגדרת מטרות ותכנון של פרויקטים הנדסיים ו/או טכניים, כולל בחינת כדאיות וקבלת החלטות בסביבה דינמית ומשתנה. ניהול וביצוע פרויקטים: אחריות כוללת על ניהול וביצוע הפרויקטים, לרבות עמידה בתקציב, ניהול לוחות זמנים, שמירה על סטנדרטים של איכות, ניהול האופרציה ועמידה מול ועדות רכש והיגוי. תקשורת עם הנהלה: הצגת הפרויקטים להנהלה, ניהול דיונים מקצועיים והובלת תהליכי קבלת החלטות. כתיבת מסמכים טכניים: השתתפות בכתיבת מסמכי הגדרה (URS), התקנה (IQ), תפעול (OQ), בקרת שינויים (CC) ותכנון (DQ), בשיתוף עם צוותי הנדסה ומומחים חיצוניים. דרישות: 1. השכלה: תואר ראשון בהנדסה בתחומים כמו מכונות, ביו-רפואה, כימיה או ביוטכנולוגיה. 2. ניסיון מקצועי: ניסיון בניהול פרויקטים בתעשייה הפרמצבטית- יתרון. ניסיון בניהול תקציבים ובהובלת תהליכי קבלת החלטות - יתרון. ניסיון בניהול פרויקטים בסביבת חדרים נקיים, ניסיון בעולמות המילוי האספטי - יתרון משמעותי. כישורים נוספים: הבנה בתהליכי עבודה בחברות פרמצבטיות ודרישות רגולטוריות, עם דגש על עקרונות GMP. כישורי ניהול פרויקטים מצוינים, כולל ניהול תהליכי שינוי, עבודה מול גורמים רבים ויכולת פתרון בעיות. יכולת עבודה עצמאית עם כישורי ניהול אופרציה ותקציבים. כישורי תקשורת בין-אישית מעולים, יכולת הצגה גבוהה, הנעה ורתימה של ממשקים ללא סמכות. שליטה מלאה בעברית ובאנגלית - חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
מנהל.ת צוות למעבדה שמייצרת את הבירה הטובה בעולם - באשקלון Sun, 15 Jun 2025 14:30:00 GMT
מיקום המשרה:
אשקלון
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, ייצור ותעשייה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, מהנדס ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, אבטחת איכות / בקרת איכות, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
רוצה לעבוד בסביבה טכנולוגית מתקדמת, להוביל צוות מקצועי ולהשפיע על איכות המוצרים של אחת החברות המובילות במשק?
קרלסברג מבית CBC ISRAEL מגייסת מנהל.ת צוות למעבדה במפעל באשקלון. מה בתפקיד? אחריות כוללת על ביצוע ופיקוח על בדיקות מיקרוביולוגיות של חומרי גלם, תהליך ואריזות במפעל ניתוח תוצאות, איתור חריגות, הובלת תחקירים ופעולות מתקנות הבטחת עמידה בדרישות בטיחות מזון, רגולציה ונהלי איכות פנימיים כתיבה ותחזוקה של נהלים והוראות עבודה בתחום המיקרוביולוגיה תמיכה מקצועית לצוותי הייצור והאיכות בנושאים מיקרוביולוגיים תכנון ובקרה של משימות, חלוקת עבודה והכשרת עובדים דרישות: תואר ראשון לפחות במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / מיקרוביולוגיה או תחום רלוונטי חובה ניסיון של לפחות שנתיים במעבדה מיקרוביולוגית בתעשיית המזון / המשקאות חובה ניסיון בהובלת צוות יתרון משמעותי היכרות עם תקני ISO 17025, HACCP, GMP שליטה בתוכנות אופיס ויכולת עבודה עם מערכות מידע (LIMS - יתרון) עברית ברמת שפת אם, אנגלית טכנית ברמה טובה יכולת עבודה עצמאית, קבלת החלטות, סדר ודיוק ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
טכנולוג.ית יצור למפעל הממתקים Sun, 15 Jun 2025 13:45:00 GMT
מיקום המשרה:
עפולה, מגדל העמק, נצרת, נוף הגליל, טבריה
תחומי המשרה:
מדעי החיים, טבע וחקלאות, ביוטכנולוגיה, הנדסה, מהנדס מזון, מהנדס מזון, ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון, מחקר ופיתוח בביוטכנולוגיה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
מה כולל התפקיד?
- מתן מענה לבעיות טכנולוגיות במוצרים ובקרה על תהליכי הייצור - הובלת פרויקטים טכנולוגיים בתחום הייצור - תיעוד תהליכי הייצור לשם יצירת סטנדרט, ניהול ושימור הידע של תהליכי הייצור דרישות: מה חשוב להביא איתך לתפקיד? - תואר ראשון בהנדסת מזון/ מדעי התזונה/ ביוטכנולוגיה/ כימיה - ניסיון בתפקיד דומה- שנתיים לפחות - אנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
איש מכירות תחום ביולוגיה /מדעי החיים Sun, 15 Jun 2025 13:40:00 GMT
מיקום המשרה:
ירושלים, נווה אילן
תחומי המשרה:
מדעי החיים, טבע וחקלאות, מכירות במדעי החיים, טבע וחקלאות, ביוטכנולוגיה, מנהל מוצר ביוטכנולוגיה, מכירות ביוטכנולוגיה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
לחברה מובילה וותיקה בתחום פתרונות למעבדות ומכשור מדעי מתקדם, דרוש/ה איש מכירות דינמי/ת ומכוונ/ת יעדים, עם רקע מדעי והבנה עמוקה בתחום מדעי החיים.
תחומי אחריות: ניהול תהליך המכירה משלב הייזום ועד סגירת עסקאות קידום מכשור ופתרונות למעבדות מחקר, תעשייה וקליניקה מתן מענה מקצועי ללקוחות תוך הבנת הצרכים המדעיים והטכנולוגיים השתתפות בכנסים מקצועיים, פגישות שטח והדגמות מוצרים אחריות על טיפול בלידים, ניהול מו"מ, הצעות מחיר ומעקב שוטף דרישות: תואר ראשון לפחות בתחומי ביולוגיה / מדעי החיים / ביוטכנולוגיה / כימיה חובה ניסיון קודם במכירות שטח של ציוד מדעי/מכשור מעבדתי יתרון משמעותי אוריינטציה מסחרית גבוהה ויכולת להבין תהליכים מדעיים וטכנולוגיים יכולת ביטוי גבוהה בעברית ואנגלית (דיבור וכתיבה) נכונות לעבודה דינאמית בשטח, רכב חובה שירותיות, חריצות, ויכולת ניהול עצמית גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
מתקשים למצוא את מקומכם במצב השוק הנוכחי? אינפיניטי פותחת לכם את הדלת להייטק Sun, 15 Jun 2025 13:20:00 GMT
מיקום המשרה:
רמת גן, חיפה
תחומי המשרה:
חשמל ואלקטרוניקה, מהנדס חשמל, ייצור ותעשייה, מהנדס מוצר - חשמל ואלקטרוניקה, הנדסה, מהנדס חשמל, סטודנטים בהנדסת מכונות, ביוטכנולוגיה, מהנדס ביוטכנולוגיה, סטודנטים, סטודנטים - הנדסת מכונות
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, אקדמאים ללא ניסיון, לדוברי שפות, לדוברי אנגלית, לדוברי רוסית
חברת אינפיניטי לאבס הכשירה ושיבצה בתעשייה מעל 2,000 אנשי פיתוח תוכנה, סייבר ו- DevOps, שהיום מהווים את עמוד התווך בחברות הישראליות והבינלאומיות המובילות בתעשיית ההייטק והביטחון.
למחלקת הלקוחות שלנו ולמנטורים מטרה אחת-למצוא לכם את המשרה המתאימה עוד בזמן ההכשרה לתפקידים הדורשים 2-3 שנות ניסיון בקרב אחד מ-300 לקוחות החברה. המודל העסקי שלנו מבוסס על שותפות: ההכשרה על חשבוננו למתאימים רק כאשר אתם מתקבלים בהצלחה למשרות פיתוח תוכנה, אנחנו מחזירים את ההשקעה בכם ויכולים לקיים מודל רווח. במסלולי הקריירה שלנו הלמידה מבוססת Hands-On, פרויקטים המדמים יום בתעשייה בצוותי פיתוח בשילוב מחקר תיאורטי מעמיק. ההכשרה צוללת לעומק: - ארכיטקטורת תוכנה - כתיבת תשתיות - פרדיגמת פיתוח מבוססת Agile - היכרות יסודית עם מערכות הפעלה, קוד קרנל, ניהול, Soft-Skills ועוד. כל אלו יעניקו לכם הבנה ופיתוח של טכנולוגיות משתנות וורסטיליות לאורך כל הקריירה. כך שתוכלו לדלג בין כל טכנולוגיה שהיא ולפתור כל בעיה ופרויקט. דרישות: * תנאים מעולים ואפשרויות פיתוח אישי ומקצועי למתאימים/ות * לא נדרש ניסיון קודם בתכנות, הכשרה למשרה על חשבון החברה -המסלול מיועד לבעלי תואר ראשון בהנדסה/מדעים מדויקים או תואר בהצטיינות עם ציון פסיכומטרי 680+ -מיומנויות אוטודידקטיות -אוריינטציה אנליטית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
מוביל /ת איכות משרה זמנית ל-9 חודשים Sun, 15 Jun 2025 13:10:00 GMT
מיקום המשרה:
יקנעם, קרית אתא, חיפה, קרית ביאליק
תחומי המשרה:
אבטחת איכות QA, רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, מנהל איכות | מנהל QA, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, רגולציה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, עבודה זמנית
פרופיל משרה:
לאתר החברה ביקנעם דרוש.ה מוביל.ת איכות - משרה זמנית ל-9 חודשים תיאור התפקיד: אחריות למימוש המדיניות, נהלים והוראות העבודה באתר, בדגש על קווי הייצור, הרכבות ומסירות ללקוח לוודא שהמוצרים היוצאים משערי המפעל עברו את כל התהליכים הנדרשים בהתאם לדרישות הלקוח השתתפות בתהליך המעבר מפיתוח לייצור, החל משלב PRR בכל היבטי האיכות הגדרת הוראות בדיקה לסעיפי הביקורת שתכננה הנדסת יצור בקרה על קיום מערך בדיקות בקו הייצור (תשתיות, צב"ד) עמידה במדדי מפתח הקשורים באיכות שנקבעו ויעדים חטיבתיים ביצוע מבדק מוכנות לקו לייצור הובלת הפרויקט/ים בהיבט איכות המוצר תוך הובלת שגרה הכוללת סקירת חריגות וניתוח נתונים ומדדים בפרויקט לטובת יישום לקחים ושיפור האיכות להוות איש קשר מרכזי בהיבט האיכות בפרויקט/ים מול הלקוחות הפנימיים והחיצוניים ווידוא וביצוע FAI בפרויקט/ים, כולל אישור קו ההרכבות / הייצור, ביצוע בדיקות למערכות / תתי הרכבות רלוונטיות, מילוי מסמכי FAI עפ"י תקן AS9102 דרישות: הנדסאי.ת או בעל.ת תואר הנדסי - חובה הסמכה ל-CQE - יתרון לפחות 3 שנות ניסיון במערכי איכות ו/או בקרת איכות של מפעלים יצרניים, עדיפות לתעשיות ביטחוניות היכרות עם מערכות מולטידיספלינריות יתרון ידע בתקנים בינלאומיים כגון: AS9102, AS9100, ISO9001 ידע בקריאת שרטוטים מכניים - חובה Word, Excel, Power pointברמה גבוהה יחסי אנוש מצוינים יכולת עבודה תחת לחץ וריבוי משימות היכרות עם מערכת ERP המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
עוזר /ת מחקר למעבדת מו"פ בתחום מוצרי קנביס רפואי Sun, 15 Jun 2025 13:00:00 GMT
מיקום המשרה:
אור עקיבא
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מחקר ברפואה, מדעי החיים, טבע וחקלאות, מחקר במדעי החיים, מדעים מדוייקים, כימאי, מחקר ופיתוח במדעים מדוייקים, בוגרי מדעי החיים, ביוטכנולוגיה, עוזר/ת מחקר, עוזר/ת מחקר, עוזר/ת מחקר
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
עריכת ניסויים ופתוח מוצרים חדשים במחלקת מו"פ.
איסוף נתונים, סיכום תוצאות וכתיבת דוחות. עבודה עם מכשור מעבדתי/ כלי מדידה/ ציוד אנליטי. סביבת עבודה מעניינת ומאתגרת הכוללת חדשנות ופיתוח תהליכים/ מוצרים מתקדמים בתחום הקנאביס דרישות: תואר ראשון/ שני, יתרון למדעי החיים או כימיה. עדיפות לרקע וניסיון במעבדת מו"פ, לניסיון בעבודה עם צמחי מרפא או קנאביס. שליטה בשפות עברית ואנגלית. בעל/ת יכולת סדר וארגון, ויחסי אנוש מעולים. בעל/ת יכולת עבודה בצוות ובאופן עצמאי. יכולת עבודה בתנאי עומס. ידע בישומי מחשב. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
Laboratory Manager Required Sun, 15 Jun 2025 12:45:00 GMT
מיקום המשרה:
ירושלים
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, עובדי מעבדה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, מחקר ופיתוח בביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, משרה חלקית, מתאים גם לסטודנטים, מתאים גם להורים / שעות גמישות, אקדמאים ללא ניסיון, מתאים גם לבני 50 פלוס, עבודה מועדפת, מתאים גם למגזר החרדי, מתאים גם למגזר הדתי
Would you like to contribute to exciting research in the fields of immunology and immunotherapy?
A research lab at Hadassah Ein Kerem is seeking a lab manager. The role includes conducting experiments and managing the lab's daily operations. A full-time position is preferred, but there is an option for a part-time position. Requirements: Required qualifications: MSc or PhD in relevant fields (Biology, Medical Sciences, Biotechnology). The position is open to all qualified candidates, regardless of gender. This position is open to all candidates. |
משרות פיתוח לבוגרי תואר ראשון וללא ניסיון - ההכשרה על חשבוננו! Sun, 15 Jun 2025 12:40:00 GMT
מיקום המשרה:
רמת גן, חיפה
תחומי המשרה:
חשמל ואלקטרוניקה, מהנדס אלקטרוניקה, הנדסה, מהנדס אלקטרוניקה, מהנדס ביו רפואי, ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון, מהנדס ביוטכנולוגיה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, אקדמאים ללא ניסיון, לדוברי שפות, מתאים גם למגזר הדתי, לדוברי אנגלית, לדוברי רוסית
ל-Infinity Labs R D, חברת מחקר ופיתוח המובילה מערך של מסלולי קריירה, דרושים בוגרי תואר ראשון בהנדסה או מדעים מדויקים, שמעוניינים לבסס עתיד תעסוקתי בעולמות פיתוח התוכנה.
ההכשרה על חשבוננו במודל של שותפות ההצלחה שלנו נובעת בהכרח מתוך הצלחה ארוכת טווח שלכם! מסלול הקריירה שלנו בפיתוח תוכנה מבוסס על לימוד דרך הידיים, ללא מרצים, ציונים או שקפים. שיטת הלימוד הייחודית מאפשרת פיתוח יכולות אוטודידקטיות, אשר מסייעים במהלך הקריירה בהתמודדות מול אתגרים מקצועיים, ובהבנה ופיתוח של כל טכנולוגיה שהיא. המסלול אורך כ-32 שבועות והוא כולל כ-1,800 שעות פיתוח בפועל. המסלול מתקיים במתכונת עצמאית וצוותית, בליווי מנטורים מנוסים מהתעשייה. בסיום, בוגרי המסלול משתלבים במשרות ליבה בעולמות הפיתוח הדורשות 2-3 שנות ניסיון, בקרב אחד מ-300 הלקוחות שלנו - חברות הישראליות והבינלאומיות המובילות בתעשיית ההייטק הממוקמת בישראל. דרישות: - המסלול מיועד לבעלי תואר ראשון בהנדסה/מדעים מדויקים או תואר בהצטיינות עם ציון פסיכומטרי 680+ - אנגלית ברמה גבוהה - מיומנויות אוטודידקטיות - אוריינטציה אנליטית - אין צורך בניסיון קודם בתכנות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
אנליסט /ית QC לביוכימיה Sun, 15 Jun 2025 12:30:00 GMT
מיקום המשרה:
ציפורי, כרמיאל, עכו, מגדל תפן, נהריה
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, כימאי, לבורנט, ביוטכנולוגיה, מהנדס ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
חברה בתחום הביוטכנולוגיה מגייסת אנליסט/ית מצטיינ/ת להצטרף למעבדת QC בתחום הביוכימיה.
מהות התפקיד: ביצוע בדיקות ביוכימיות לתמיכה בבקרת איכות של חומרי גלם ומוצרים סופיים. ביצוע שיטות ביוכימיות, כולל בדיקות פעילות אנזימטית. עבודה עם ציוד מעבדה, כיול ותחזוקה בהתאם להנחיות GMP. השתתפות בתהליכי תיקוף ושיטות אנליטיות חדשות. דרישות: תואר ראשון ניסיון בתחום הביוכימיה או מדעי החיים חובה. ניסיון קודם במעבדה אנליטית בתעשייה הפרמצבטית יתרון משמעותי. הבנה והיכרות עם נהלי GMP חובה. שליטה בתוכנות אופיס (Word, Excel) חובה. אחריות אישית, סדר ודיוק ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
דרוש /ה כימאי /ת עם ניסיון לעבודה בפיתוח ויצור תהליכי סינתזה אורגנית ופורמולציות יחודיות Sun, 15 Jun 2025 12:30:00 GMT
מיקום המשרה:
בית שמש, ירושלים, מעלה אדומים
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, כימאי, לבורנט, הנדסה, מהנדס כימיה, הנדסאי / טכנאי כימיה, מהנדס כימיה, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
דרוש/ה כימאי/ת עם ניסיון לעבודה בפיתוח ויצור תהליכי סינתזה אורגנית ופורמולציות יחודיות
דרישות: ניסיון לעבודה בפיתוח ויצור תהליכי סינתזה אורגנית ופורמולציות יחודיות * המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
אחראי.ת רגולציה חומרים לחברת פארמה במודיעין (רונה)(597228) Sun, 15 Jun 2025 12:15:00 GMT
מיקום המשרה:
מודיעין מכבים רעות
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, רוקחות ופארמה, רישום / רגולציה, ביוטכנולוגיה, רגולציה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, מתאים גם להורים / שעות גמישות
משרה: אחראי.ת רגולציה חומרים
חברה: פארמה מיקום: מודיעין היקף משרה: א'-ה' מלאה (גמישות לימים קצרים וארוכים) כפיפות: מנהל איכות ורגולציה משימות: תיאומי היתרים מול איכות הסביבה, מעקב היתרי ייבוא מול לקוחות עבודה מול רכש וייבוא, ממשקים פנים וחוץ אירגוניים מציאת פתרונות במסגרת מגבלות רגולטוריות דרישות: תואר ראשון במדעי החיים - יתרון, רוקחות - יתרון!!! עברית כשפת אם חובה אנגלית ברמה גבוהה חובה ניסיון ברגולציה בתחום החומרים - חובה הגשת מועמדות: **יש לציין קוד משרה 'רונה'(597228)** (רק פניות מתאימות ייענו) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
אנליטיקאי /ת בכיר /ה למעבדת QC Sun, 15 Jun 2025 12:15:00 GMT
מיקום המשרה:
פתח תקווה
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, עובדי מעבדה, מדעי החיים, טבע וחקלאות, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה, עוזר/ת מחקר, עוזר/ת מחקר, עוזר/ת מחקר
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, עבודה היברידית
לחברה פארמצבטית באזור המרכז דרוש/ה אנליטיקאי/ת בכיר/ה למעבדת QC לתפקיד מאתגר ומעניין. התפקיד כולל ביצוע בדיקות אנליטיות ופיסיקליות עבור תוצרת גמורה, חומרי גלם וחומרי אריזה במגוון טכנולוגיות, אישור העבודות, טיפול ברשומות איכות.
מעורבות אישית בפרויקטים שונים במעבדה כגון: הכנסת טכנולוגיות חדשות למעבדה, שיפור שיטות ותהליכי עבודה, כתיבה של פרוטוקולים ודוחות, הוראות הפעלה ונהלים. עבודה בסביבה של תקן GMP. דרישות: דרישות: בעל/ת ניסיון תעסוקתי מוכח בתפקיד של עובד/ת מעבדה QC מהתעשייה הפרמצבטית - חובה. בעל/ת ניסיון תעסוקתי בעבודה עם תקן GMP חובה. בעל/ת ניסיון של שנתיים לפחות בביצוע של בדיקות כרומטוגרפיות חובה. בעל/ת שליטה ברמה גבוהה בכתיבה וקריאה בשפה האנגלית. בעל/ת השכלה אקדמאית מתחום מדעים מדויקים, מדעי חיים או תחום דומה. בעל/ת זמינות מיידית לתחילת עבודה יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
טכנאי /ת מעבדה Sun, 15 Jun 2025 12:10:00 GMT
מיקום המשרה:
נתניה, מועצה אזורית עמק חפר, חדרה, חריש
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, כימאי, לבורנט, הנדסאי / טכנאי כימיה, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
לחברה מובילה בתחומה בעמק חפר דרוש/ה טכנאי/ת מעבדה
התאמת גוון ביריעות פלסטיק במעבדה הכנת נוסחאות צבע למחלקות הייצור דרישות: ראייה תקינה ובמיוחד ראיית צבע! אופיס- בדגש על אקסל. יכולת עבודה בעמידה במרבית הזמן! סדר ודיוק בעבודה עמידה בלוחות זמנים. שפות: עברית. אנגלית ברמת קריאה ודיבור. משרה מלאה, 5 ימים בשבוע המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
למחלקה להנדסה אזרחית דרוש /ה אחראי /ת מעבדות Sun, 15 Jun 2025 12:10:00 GMT
מיקום המשרה:
כרמיאל
תחומי המשרה:
בניין, בינוי ותשתיות, מהנדס בינוי ותשתיות, מהנדס בניין, רפואה ופארמה, מהנדס אזרחי, מדעים מדוייקים, לבורנט, הנדסה, מהנדס אזרחי, מהנדס בינוי ותשתיות, מהנדס בניין, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
תכולת התפקיד:
תפעול ותמיכה בהקמת המעבדות להנדסה אזרחית. אחריות ותמיכה במעבדות - תפעול הציוד ותחזוקתו, ייצור והכנת מדגמים, הזמנת ציוד וחומרים. קשר רציף מול הספקים השונים, אחריות לפינוי פסולת מהמעבדות, אחריות על בטיחות המעבדות ועוד. אחראי לתקינות ובניה של ציוד המעבדות וקידום פרויקטים במחלקה. תחזוקה שוטפת של ציוד מעבדות המחקר וההוראה הייעודיות של המחלקה. תמיכה טכנית במחקרים של חברי הסגל. סיוע לסטודנטים ולסגל ההוראה - תמיכה טכנית בקורסים ובפרויקטים, בהתאם לצרכים השונים. סיוע טכני מקצועי. דרישות: השכלה וקורסים: תואר ראשון בהנדסה אזרחית/בנין ממוסד אקדמי מוכר ע"י המל"ג ישקלו מועמדים בעלי תואר ראשון מתחומי הנדסה אחרים ממוסד אקדמי מוכר ע"י המל"ג. כישורים וניסיון נדרשים: ניסיון טכני משמעותי. ניסיון בהקמת מעבדה יתרון משמעותי. יכולת למידה ועבודה עצמית, יוזמה ופתרון בעיות. יכולת הדרכה, כתיבת דו"חות וחומר עזר. יכולת תקשורת בין-אישית טובה ועבודה בצוות. ניסיון בתחום הרכש ועבודה מול ספקים. היקף המשרה: 100% משרה המכללה פועלת לגיוון תעסוקתי ומעודדת הגשת מועמדויות מכלל המגזרים רק פניות מתאימות תענינה. * המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
טכנאי /ת מכשור למפעל באזור השרון Sun, 15 Jun 2025 12:05:00 GMT
מיקום המשרה:
נתניה, חדרה, אור עקיבא, טירת כרמל, חיפה
תחומי המשרה:
חשמל ואלקטרוניקה, טכנאי אלקטרוניקה, ייצור ותעשייה, מכשור ובקרה / פיקוד ובקרה, ביוטכנולוגיה, פיקוד ובקרה / מכשור ובקרה, טכנאי/ת מעבדה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
למעבדה של חברה גדולה ומסודרת דרוש/ה טכנאי/ת מכשור
מסגרת התפקיד כוללת: * מתן שרות טכני * כיולים של המכשור * שירות לעובדי/ ות המעבדה * עבודה ע"פ נהלים, עבודה במכניקה עדינה, חשמל, בקרה ועוד דרישות: הנדסאי/ת (בתחומים רלוונטים) - חובה ניסיון קודם בעבודה עם מכשור הכולל אלקטרוניקה/ חשמל/ מכונות/ בקרה - חובה OFFICE ברמה טובה - חובה אנגלית ברמה טובה - חובה המשרה מיועדת לנשים וגברים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
חברת קונצפט לרוקחות העוסקת בהכנת מרקחות מגייסת עובדים לתפקיד טכנאי /ת מעבדה תנאים טובים! Sun, 15 Jun 2025 11:45:00 GMT
מיקום המשרה:
תל אביב יפו, רמת השרון, הוד השרון, הרצליה, כפר סבא, רעננה, נתניה
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, טכנאים מקצועיים, עובדי מעבדה, רוקחות ופארמה, מדעי החיים, טבע וחקלאות, ביולוג / בוטנאי, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, בוגרי מדעים מדוייקים, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, מתאים גם להורים / שעות גמישות, אקדמאים ללא ניסיון, ללא ניסיון
חברת קונצפט לרוקחות העוסקת בהכנת מרקחות בהתאם לדרישות מיוחדות של רופאים ומוסדות רפואה (על פי מרשם רופא) מגייסת עובדים לתפקיד טכנאי/ת מעבדה.
העבודה מתבצעת לפי נהלים ותוך תיעוד במחברת מעבדה, וכוללת בין היתר: -קבלה ורישום דוגמאות -בדיקות כימיות, מיקרוביולוגיות ופיזיקליות לחומרי גלם ולמוצרים מוגמרים -בדיקות סטריליות כולל עבודה בחדר נקי -בדיקות יציבות -סיוע לבדיקות מו"פ תנאים טובים למתאימים/ות דרישות: דרישות: תואר ראשון במדעי החיים או הנדסאי/ת. עברית ואנגלית ברמה גבוהה. ריכוז, סדר, משמעת, דיוק ועדינות. שליטה ביישומי מחשב. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד. מתאים גם לאקדמאים/ות ללא ניסיון. העבודה בכפ"ס (קיימת נגישות לתחבורה ציבורית) במשרה מלאה, ללא סופ"ש וללא משמרות ערב. שעות העבודה 8:30 עד 17:30 * העבודה מיועדת לנשים וגברים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
מהנדס /ת מזון /ביוטכנולוגיה - פיתוח לחברת מזון * Sun, 15 Jun 2025 11:30:00 GMT
מיקום המשרה:
קרית אתא, חיפה, קרית ביאליק, כרמיאל, עכו
תחומי המשרה:
ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון, מהנדס ביוטכנולוגיה, מחקר ופיתוח בביוטכנולוגיה
סוג/היקף המשרה:
פרילנס
מהנדס/ת מזון/ ביוטכנולוגיה - חובה.
טיפול בהיבטים הטכנולוגיים של תהליכי הייצור השוטפים. פתרון בעיות בייצור וייזום תהליכי שיפור. אופטימיזציה של תהליכי הייצור ותהליכים תומכים בייצור. כתיבה ועדכון של הוראות העבודה בתחום האחריות ובקרה על יישומם. הדרכות עובדים בשוטף וליווי עבודה בקו. טיפול שוטף בחריגות טכנולוגיות בתהליך, חברות בצוותי בטיחות מוצר. הטמעה בשטח של ציוד תהליכי חדש משלב האפיון ועד לשלב ההרצה. עבודה צמודה מול מנהל ייצור, תפי, רכש ואבטחת איכות דרישות: ניסיון של 3 שנים לפחות כטכנולוג/ית בתעשיית המזון- חובה! יכולת עבודה בסביבה משתנה. יכולת עמידה בלחצים וביעדים. נכונות לשעות עבודה מרובות אנגלית טכנית ברמה טובה מאוד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
אנליטיקאי למעבדת QC Sun, 15 Jun 2025 11:04:00 GMT
מיקום המשרה:
חולון, תל אביב יפו, רמת גן, פתח תקווה, רעננה
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, עובדי מעבדה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה, טכנאי/ת מעבדה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
לחברה פארמצבטית באזור המרכז דרוש /ה אנליטיקאי /ת למעבדת QC לתפקיד מאתגר ומעניין. התפקיד כולל ביצוע בדיקות אנליטיות ופיסיקליות עבור תוצרת גמורה, חומרי גלם וחומרי אריזה במגוון טכנולוגיות.
מעורבות אישית בפרויקטים שונים במעבדה כגון: הכנסת טכנולוגיות חדשות למעבדה, שיפור שיטות ותהליכי עבודה, כתיבה של פרוטוקולים ודוחות, הוראות הפעלה ונהלים. עבודה בסביבה של תקן GMP. דרישות: בעל/ת ניסיון תעסוקתי מוכח בתפקיד של עובד/ת מעבדה QC מהתעשייה הפרמצבטית - חובה. בעל/ת ניסיון תעסוקתי בעבודה עם תקן GMP חובה. בעל/ת ניסיון של שנתיים לפחות בביצוע של בדיקות כרומטוגרפיות חובה. בעל/ת שליטה ברמה גבוהה בכתיבה וקריאה בשפה האנגלית. בעל/ת השכלה אקדמאית מתחום מדעים מדויקים, מדעי חיים או תחום דומה. בעל/ת זמינות מיידית לתחילת עבודה יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
טכנאי.ת מעבדה Mon, 26 May 2025 12:57:00 GMT
מיקום המשרה:
תחומי המשרה:
מדעים מדוייקים, כימאי, ביוטכנולוגיה, טכנאי/ת מעבדה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
דרוש.ה טכנאי.ת מעבדה עבור המעבדה לדוזימטריה חיצונית
קצת על המעבדה - המעבדה עוסקת בניטור לחשיפה חיצונית לקרינה מייננת ומספקת שירות לכלל עובדי הקרינה בישראל. מחכים לכם המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
עובד /ת מעבדה- מרכז אדמונד ולילי ספרא למדעי המוח Mon, 26 May 2025 11:07:00 GMT
מיקום המשרה:
ירושלים
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, עובדי מעבדה, מדעי החיים, טבע וחקלאות, מחקר במדעי החיים, מדעים מדוייקים, לבורנט, בוגרי מדעי החיים, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
ניהול ותחזוקה של מעבדה ניסויית ובכלל זה:
תמיכה מקצועית וטכנית במחקרים המתנהלים במעבדה. השתתפות בטיפול השוטף בבעלי חיים. אכיפת נהלי העבודה והבטיחות במעבדה. מעקב אחר האישורים האתים של המחקר בבע"ח ובקרה על ביצועם בפועל על ידי צוות המעבדה. תמיכה בניהול אדמיניסטרטיבי שוטף של המעבדה, הכולל: הזמנת ציוד וחומרים, מעקב אחר מלאי ועבודה מול ספקים, כמו כן, ניהול תקציב המעבדה. תמיכה מקצועית וטכנית לסטודנטים לתארים מתקדמים במעבדה. ניהול מאגר הנתונים של המעבדה. השתתפות בפגישות מחקר וימי עיון של צוות המעבדה ושל המרכז לחקר המוח. מטלות נוספות בהתאם לצרכים המשתנים של המחקר והנחיות הממונים. דרישות: תואר ראשון במדעי הטבע/מדעי החיים/מדעי המוח. תואר שני-יתרון. ניסיון בעבודת מעבדה- יתרון. ניסיון בעבודה עם בעלי חיים יתרון. שליטה מלאה ביישומי Office ואינטרנט. ידיעת השפה העברית על בוריה והשפה האנגלית ברמה טובה. אחריות, דייקנות, יכולות טכניות, כושר אגון, יחסי אנוש טובים ויכולת הדרכה. היקף: משרה מלאה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
Regulatory Affairs student Sun, 25 May 2025 19:04:00 GMT
מיקום המשרה:
קיסריה
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מכשור רפואי, רישום / רגולציה, ביוטכנולוגיה, רגולציה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
Assist in preparing, creation and maintenance regulatory documentation for FDA and CE submissions. Flexible working hours to accommodate academic schedules. Opportunity to gain hands-on experience in the medical device regulatory field.
Requirements: Currently pursuing a Bachelor's degree in Life Sciences, Biomedical Engineering, Pharmacy, or a related field. Interest in Regulatory Affairs is preferred. Any internship or coursework related to medical devices or regulatory affairs is an advantage. Highly motivated and Coachable. Strong attention to detail and organizational skills. Excellent English and Hebrew. Ability to work independently and as part of a team. Proficiency in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint). This position is open to all candidates. |
IT Compliance Associate Sun, 25 May 2025 19:04:00 GMT
מיקום המשרה:
ירושלים
תחומי המשרה:
כספים וכלכלה, ניהול סיכונים, ביוטכנולוגיה, רגולציה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, עבודה היברידית
Who We Are At Cross River, we're building the financial infrastructure that powers global innovation. With our cutting-edge suite of embedded payments, cards, and lending solutions, we enable millions of businesses and consumers to transact seamlessly and securely. With 900+ employees worldwide and an R&D center of over 160 employees in Jerusalem – we’re reshaping how financial technology is developed and delivered
The Role: We’re looking for an IT Compliance Associate to join our Technology team and help ensure our systems, vendors, and internal processes meet legal, regulatory, and security standards. In this role, you’ll support the design and implementation of an effective IT compliance framework, manage access controls, assess risk, and guide teams in upholding compliance across the organization. You’ll also help shape policies, identify gaps, and drive remediation efforts with cross-functional stakeholders. This is a collaborative, detail-oriented position with room for growth in the cybersecurity and compliance domain Who You Are: A sharp, analytical thinker with high attention to detail Collaborative, reliable, and able to thrive in a structured environment Comfortable analyzing complex data, identifying risk, and advising on controls Driven by doing things ethically, legally, and right the first time What You’ll Actually Be Doing: * Develop and maintain an effective IT compliance program * Conduct risk assessments on internal processes and systems * Lead access recertification and vendor risk assessment processes * Draft, manage, and update internal compliance policies and documentation * Review vendor documentation for regulatory and security alignment * Analyze data, identify compliance gaps, and implement remedial actions * Prepare reports, dashboards, and compliance summaries for internal stakeholders * Organize and contribute to quarterly Cyber Steering Presentations What You Bring to the Table: * 3+ years of experience in IT compliance, information security, or a related field * Security certifications such as CISA, CISSP, or Security+ – Must * Advanced knowledge of regulatory frameworks and compliance guidelines – Must * Strong analytical, problem-solving, and communication skills * Mother tongue level fluency in both English and Hebrew – written and verbal – Must * Bachelor’s degree in a relevant field (e.g., Information Security, Law, Business, or related discipline) Why You’ll Love Working Here: Flexible hybrid work model: three days a week at our Jerusalem office Monthly wellness reimbursement – from therapy to gel manicure, it's up to you Full Keren Hishtalmut, private health and dental insurance Volunteer days, donation matching, Yoga and Pilates A supportive, collaborative culture that puts our people first Next Step: Hit apply. You bring your compliance mindset; we’ll bring the challenge (and the snacks!) Requirements: None This position is open to all candidates. |
Regulatory Affairs Specialist Sun, 25 May 2025 19:04:00 GMT
מיקום המשרה:
טירת כרמל
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, רישום / רגולציה, ביוטכנולוגיה, רגולציה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
What you will be doing:
* Provide regulatory support to the Development and Post marketing activities related to our products. * Preparation and maintenance of regulatory submissions and registrations of our products in relevant markets. * Review complex reports, validations, etc. for scientific merit and regulatory appropriateness; Provide technical review of data or reports that will be incorporated into regulatory submissions to assure scientific rigor, accuracy, and clarity of presentation * Preparation and maintenance of annual renewals of Establishment Registrations, Device Listing, and other pertinent regulatory licenses. * Review of customer complaints to determine reportability according to regulatory requirements and execution of reporting per determination. * Provide ongoing regulatory support and assessments to different QMS related processes (e.g. MRB, CAPA, Contract review) * Actively participate in the evaluation of changes to the QMS documents and device design/process for impact on pending or existing registrations * Provide support for all external/internal audits at HQ and globally, as needed * Advise project teams on premarket regulatory requirements, labeling requirements and/or other compliance issues. * Work closely with various other teams (e.g. R&D, Operations, Quality, Marketing) both locally and around the world, to provide regulatory inputs as needed. * Monitor and advise the organization of upcoming or new guidance, regulations, agency/industry initiatives, etc. to ensure ongoing regulatory compliance * Attend other regulatory related needs, as required * Working according to our Quality Policy, relevant Quality Procedures & Standards, and privacy & safety rules. Requirements: What you have: * BSc. degree in scientific / technical discipline / engineering. * A minimum of 4 years of Regulatory Affairs experience with the US FDA and EU regulatory agencies (Class II and/or Class III medical devices) Advantages: * RAPS RAC (Medical Device) * Advanced degree. This position is open to all candidates. |
לבית ספר שש שנתי ביקנעם דרוש /ה לבורנט /ית במשרה מלאה למקצועות המדעים (כימיה, ביולוגיה, פיזיקה ומדעי Sat, 24 May 2025 20:54:00 GMT
מיקום המשרה:
יקנעם
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
הכנת כל הניסויים, החומרים והכלים הנדרשים
סיוע למורים ולתלמידים בביצועם באופן מיטבי ובטוח. סיוע למורים ולתלמידים בתכנון פרויקטים ובביצועם. ניהול הציוד והרכש של המעבדה. קיום סביבה בטיחותית במעבדה. דרישות: המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
Researcher, Pre Clinical Thu, 22 May 2025 14:45:00 GMT
מיקום המשרה:
חיפה
תחומי המשרה:
מדעי החיים, טבע וחקלאות, מחקר במדעי החיים, ביולוג / בוטנאי, ביוטכנולוגיה, מחקר ופיתוח בביוטכנולוגיה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
we are a global publicly-traded commercial-stage oncology company developing a profoundly different cancer treatment therapy called tumor treating fields (TTFields) for patients with solid tumors. TTFields therapy is a non-invasive, novel, antimitotic treatment modality that utilizes proprietary technology attempting to slow or reverse tumor progression by inducing tumor cell death.
our company's commercialized product, Optune, is approved for the treatment of adult patients with glioblastoma (GBM) in the USA, Europe, and Israel. our company has ongoing or completed clinical trials and is further expanding its efforts into several other solid tumor indications - non-small cell lung cancer, pancreatic cancer, and other types of solid cancers. We are looking for a Researcher the biology research team in the preclinical department. As a Researcher you will be part of basic scientific research for the identification of the responses to electric fields in the molecular and cellular levels. This is a full time position in our R&D center, Haifa, Israel, and reported to the Senior Scientist. ESSENTIAL DUTIES AND RESPONSIBILITIES: Effective experimental planning, preparation of protocols, conductance of experiments according to protocol, documentation of the results, interpretation of the results and preparation of a summary report in accordance with the highest scientific standards Must be highly detail oriented and very well organized Responsible for performing in vitro experiments according to good laboratory practice Maintain personal and other employees safety. Requirements: Qualifications: PhD in biological sciences, or M.Sc with vast Experience in the biotech industry Knowledge: Experience in cell culture practice Experience in flow cytometry Experience in confocal microscopy Knowledge in the research practice of cancer is an advantage Advanced knowledge of Microsoft Office applications Excellent technical and analytical skills Meticulous attention to detail and accuracy Organized and responsible Teamwork skills Written and oral communication skills. This position is open to all candidates. |
עובד ייצור /לבורנט Wed, 21 May 2025 11:07:00 GMT
מיקום המשרה:
נס ציונה
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, ייצור ותעשייה, עובדי ייצור, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
לחברה עתירת ידע בתחום המיקרו-אופטיקה בפארק המדע נס ציונה, דרוש/ה עובד ייצור/לבורנט לחדרים נקיים.
תחילת עבודה מיידית, הכשרה במקום העבודה. - ייצור אלמנטים אופטיים, הפעלת מגוון מכשירי ייצור בהתאם לתהליך הייצור הנדרש* - בדיקה ויזואלית של החלקים בהתאם להוראות ונהלים בחברה* - ביצוע בדיקות סופיות של האלמנטים באמצעות מערכות בדיקה* דרישות: ניסיון בעבודה עדינה בעזרת מיקרוסקופ יתרון משמעותי* יכולת עבודה מדויקת וטכנית (יודע/ת לעבוד עם הידיים)* ראיה טובה יכולת זיהוי ותיעוד פגמים קטנים מאוד* אנגלית ברמת גבוהה חובה* ניסיון בעבודה בחדר נקי יתרון משמעותי* יכולת ריכוז גבוהה* יתרון לעובד/ת עם ידע טכני באחזקת מכונות והבנה של תפעול מכונו* תכונות נדרשות: זריזות מחשבתית ופיזית* אחראי/ת ומסודר/ת* המשרה פונה לנשים וגברים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
לבורנט /ית ביולוגיה /כימיה Wed, 21 May 2025 11:06:00 GMT
מיקום המשרה:
רמת גן
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
דרוש/ה לבורנט/ית ביולוגיה / כימיה למרכז חינוכי למדעים ברמת גן.
* הכנת מעבדות לכיתות ט'-יב' (מגמת ביולוגיה / כימיה). * סיוע למורה לפני ובמהלך ניסויים במעבדה. * העבודה במעבדה מאובזרת ומתקדמת בתיכון ברמת-גן. דרישות: * תואר אקדמי מדעי / תעודת הנדסאי.ת / בוגר.ת קורס לבורנטים. * היכרות עם תכני הלימודים בביולוגיה ו/או כימיה בבי"ס תיכון. * יכולת עבודת צוות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
טכנולוגים/ות ומהנדסי/ות מזון Wed, 21 May 2025 10:36:00 GMT
מיקום המשרה:
תחומי המשרה:
מדעי החיים, טבע וחקלאות, הנדסה, מהנדס מזון, מהנדס מזון, ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
אנחנו מחפשים טכנולוגים/ות ומהנדסי/ות מזון
מה מחכה לכם בתפקיד? ייעוץ וליווי מקצועי בתחום בטיחות ואיכות המזון עבודה מול מותגים ומפעלים מהמובילים בארץ הובלת ביקורות מול משרד הבריאות והחקלאות השתלבות בפרויקטים מרתקים של רישוי עסקים, תוויות, רגולציה ומזון חדש משרה לטווח ארוך עם אופק קידום עובד/ת חברה מהיום הראשון החזר הוצאות רכב, תנאים מעולים, הדרכות וליווי מקצועי אווירה של משפחה מנצחת עם הרבה מקום לגדול בו דרישות: תואר במדעי המזון / הנדסת מזון / ביוטכנולוגיה / כימיה חובה ניסיון בבקרת איכות ותקני מזון יתרון משמעותי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
עוזר /ת מחקר קליני /תרגומי באנדוקרינולוגיה Tue, 20 May 2025 13:25:00 GMT
מיקום המשרה:
רמת גן
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעי החיים, טבע וחקלאות, בוגרי מדעי החיים, ביוטכנולוגיה, עוזר/ת מחקר, עוזר/ת מחקר, עוזר/ת מחקר
סוג/היקף המשרה:
משרה חלקית, עבודה ציבורית / ממשלתית
המשרה, במעבדת ד"ר שי פוקס, תעסוק בישומים קליניים של מחקר באורגנואידים, היבטים קליניים של טיפול בהורמוני מעי, ובמחקרים המבוססים על מטהאנליזה מתמטית של מאגרי מידע.
- סיוע בניהול ותפעול מחקרים קליניים הכוללים מעקב אחר מטופלים, תיאום בדיקות, תיעוד ומעקב שוטף - עבודה עם מאגרי מידע רפואיים ומערכות ניהול מחקר - כתיבה ועריכה של חומרים מדעיים והשתתפות בכתיבת גרנטים - עבודה בממשק עם מחלקות קליניות ומעבדות מחקר במרכז הרפואי - הכנה והגשת בקשות לוועדת הלסינקי היקף משרה 40-60%, גמיש דרישות: - תואר שני ומעלה במדעי החיים חובה - שליטה בשפה העברית על בוריה - חובה - שליטה מלאה באנגלית ברמה גבוהה מאד חובה - מאמר אחד או יותר שפורסם בספרות המקצועית ככותב/ת ראשונ/ה חובה - ניסיון בעבודה עם מודלים של שפה (LLM) יתרון משמעותי - יכולת למידה מהירה וורסטיליות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
ליקבי כרמל דרוש /ה לבורנט /ית מעבדה - 3265 Tue, 20 May 2025 12:30:00 GMT
מיקום המשרה:
עפולה
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
התפקיד כולל: ביצוע בדיקות מעבדה באופן שוטף בכל שלבי התהליך, הבטחת נתוני איכות מדויקים ואמינים, עבודה על פי נהלי איכות, בדיקות ועוד..
דרישות: ניסיון של שנתיים לפחות בעבודת מעבדה ניסיון בתעשיית המזון יתרון משמעותי השכלה רלוונטית הקפדה על פרטים ועבודה מדויקת ומסודרת יכולת תיעדוף משימות נכונות לעבודה במשמרת בוקר/ערב (ולעיתים לילות ע"פ הצורך) ניידות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
טכנאי/ות מעבדה Mon, 19 May 2025 15:37:00 GMT
מיקום המשרה:
מודיעין מכבים רעות, מודיעין עילית
תחומי המשרה:
ביוטכנולוגיה, טכנאי/ת מעבדה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
דרושים/ות טכנאי/ות מעבדה
חברתנו במודיעין מגייסת טכנאי/ת מעבדה לתפקיד מעניין ומאתגר הכולל: תיקון כלל מכשירי חשמל עבודות לוגיסטיקה שעות עבודה: אה | 07:30 17:00 שכר: 45 שח לשעה + בונוסים מיקום: מודיעין. דרישות: גישה טכנית ויכולת עבודה עם הידיים אחריות, סדר ודיוק ניסיון קודם יתרון סביבת עבודה מקצועית ונעימה | תפקיד עם ערך והתפתחות! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
לבורנט/ית מעבדה Mon, 19 May 2025 14:54:00 GMT
מיקום המשרה:
זכרון יעקב
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
הזדמנות להתברג בחברה יציבה וותיקה בתפקיד מקצועי, מעניין ובעל ערך
דרוש/ה לבורנט/ית מעבדה. שליחת קורות חיים למייל. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
עובד /ת מעבדה- Fri, 16 May 2025 11:06:00 GMT
מיקום המשרה:
ירושלים
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מחקר ברפואה, מדעי החיים, טבע וחקלאות, מחקר במדעי החיים, ביולוג / בוטנאי, מדעים מדוייקים, כימאי, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
דרוש/ה עובד /ת מעבדה
סיוע והשתתפות בפרויקטים מחקריים במעבדה העוסקים בביוכימיה, מיקרוביולוגיה ופרוטאומיקה. סיוע וניהול אדמיניסטרטיבי של המעבדה ובכלל זה: ניהול מלאי, הזמנת ציוד וחומרים ועבודה מול ספקים. ניהול שוטף של העבודה הניסויית במעבדה הכולל: יישום, הטמעה ופיתוח של טכנולוגיות מחקר חדשות. הפעלת ותחזוקת ציוד המעבדה ומכשירי Mass spectrometry. הדרכה ותמיכה מקצועית בסטודנטים. אחריות ואכיפה של נהלי העבודה והבטיחות במעבדה. מטלות נוספות בהתאם להנחיות הממונה. דרישות: תואר שני במדעי החיים/ ביולוגיה או ביוכימיה. ניסיון בעבודה בתחום ביולוגיה מולקולרית וביוכימיה. ניסיון בשיטות אנליזה של חלבונים. ניסיון במחקר ושיטות מיקרוביאליות, כולל שמרים יתרון. ניסיון במחקר פרוטאומי ועבודה עם Mass Spectrometer יתרון. ניסיון בהדרכת סטודנטים למעבדה יתרון. שליטה מלאה ביישומי Office ואינטרנט. ידיעת השפה העברית על בוריה ואנגלית ברמה טובה מאוד. יכולת הדרכה, יכולת גבוהה של ארגון וסדר, יכולת עבודה בצוות ויחסי אנוש מצוינים. היקף: משרה מלאה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
לבורנט/ית מעבדת פיתוח Thu, 15 May 2025 17:00:00 GMT
מיקום המשרה:
נתניה
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעי החיים, טבע וחקלאות, מדעים מדוייקים, לבורנט, הנדסה, מהנדס מזון, הנדסאי / טכנאי כימיה, מהנדס מזון, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
לטמפו משקאות בנתניה דרוש/ה לבורנט/ית מעבדת פיתוח.
תפקיד מעניין ומאתגר שאפילו כולל טעימות אלכוהול היקף משרה: מלאה א-ה כפיפות: טכנולוגית פיתוח מוצרים ?ביצוע מטלות טכניות במעבדת פיתוח ותמיכה בתהליכי פיתוח מוצרים חדשים, בהתאם לפרויקטים הנדרשים במעבדה. ?תחומי אחריות ומשימות עיקריות ?הכנת משקאות לפי רצפטים של טכנולוגית פיתוח מוצרים ?ביצוע בדיקות אורגנולפטיות (טעם, ריח, מרקם, צבע) ?מדידת פרמטרים פיזיקו-כימיים: בריקס, pH, חמיצות וכו' ?בדיקות חיי מדף ומעקב אחרי דגימות ?סידור ותחזוקה שוטפת של המעבדה ?ביצוע בדיקות חו"ג וסיווגם. תנאים נלווים קה"ש, ביטוח בריאות ושיניים מהשנה השנייה 2 ארגזי שתייה בחודש ארוחת צהריים ימי גיבוש, אירועים, מתנות בחגים תחילת עבודה: מיידית. דרישות: נדרשת עמידה ממושכת ועבודה עם הידיים נדרשת נכונות לגמישות בשעות בהתאם לצורכי הפיתוח. הכשרה מתאימה לעבודה במעבדה קורס לבורנטים, טכנאי מעבדה, הנדסאי מזון/כימיה ניסיון - שנה לפחות בעבודת מעבדה (עדיפות למעבדת מזון/משקאות) מערכות מחשוב: שליטה באופיס ואאוטלוק - חובה דייקנות ויסודיות גבוהה,סדר וארגון סקרנות ויכולת למידה עצמאית חשיבה אנליטית ויכולת הבחנה בפרטים תקשורת בין-אישית טובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
מנהל /ת מעבד החלפה לחל"ד Wed, 14 May 2025 13:17:00 GMT
מיקום המשרה:
ירושלים
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, עבודה זמנית, מתאים גם לסטודנטים, מתאים גם להורים / שעות גמישות, אקדמאים ללא ניסיון
דרוש / ה ממלא /ת מקום למנהל / ת מעבדה החלפה לחופשת לידה
הזדמנות מצוינת להצטרף לסביבת עבודה דינמית, מחקרית ומלאת עניין! למעבדה פעילה באוניברסיטה דרוש / ה מנהל / ת מעבדה לתקופה מוגבלת החלפה לחופשת לידה, לתפקיד מגוון המשלב אחריות אדמיניסטרטיבית, תמיכה טכנית וליווי מקצועי של צוות המחקר והסטודנטים. תחומי אחריות: תמיכה מקצועית וטכנית במחקרים המתבצעים במעבדה. אחריות לניהול אדמיניסטרטיבי שוטף: הזמנת ציוד וחומרים, עבודה מול ספקים, מעקב אחר מלאי, טיפול במלגות, הכנת דוחות וניהול תקציב המעבדה. סיוע בהכנת דוחות כספיים ותיאום מול גורמים ברשות למחקר ופיתוח. ניתוח נתונים והכנת דוחות סטטיסטיים. ביצוע מטלות נוספות בהתאם לצרכי המעבדה ***העבודה תתקיים באופן פיזי דרישות: תעודת בגרות מלאה חובה | תואר אקדמי יתרון. ניסיון בעבודה אדמיניסטרטיבית, שליטה מלאה ביישומי Office - יתרון. שליטה מצוינת בעברית ואנגלית ברמה טובה מאד. ניסיון קודם בעבודה במעבדה יתרון משמעותי. יכולת ארגון גבוהה, עצמאות, יחסי אנוש מצוינים ותודעת שירות גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
Integration Automation Engineer Sun, 11 May 2025 15:31:00 GMT
מיקום המשרה:
תל אביב יפו
תחומי המשרה:
מדעי החיים, טבע וחקלאות, מחקר במדעי החיים, ביוטכנולוגיה, ביוטכנולוגיה, מחקר ופיתוח בביוטכנולוגיה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
a rapidly growing medical technology company revolutionizing hematology and cell morphology analysis. Our mission is to facilitate quicker, earlier detection and diagnosis of blood-related diseases, ultimately leading to improved patient outcomes. At every team member plays a crucial role in our life-saving mission.
About our technology developed a groundbreaking digital imaging platform utilizing innovative computational photography and clinical-grade AI. This platform automatically analyzes blood samples at the highest resolution available and delivers results within minutes. Our Full-Field Peripheral Blood Smear Application has received FDA clearance, and our technology is currently in commercial use across hospitals and labs in the US, Europe, and Israel. What youll be doing Collaborating with cross-functional R&D teams to enhance development and testing processes Designing and developing test infrastructure, both back-end and front-end Creating and executing comprehensive test plans, test suites, and test scripts to validate functionality, performance, integration, and security Reporting metrics, test results, and defects to stakeholders Developing, executing, and maintaining automated testing frameworks Preparing and maintaining relevant documentation and technical guidelines Requirements: Minimum of three years of experience in automation development using Python Proficiency in programming, specifically in Python and Bash Experience with Pytest framework and UI testing frameworks, preferably Playwright Expertise in CI tools, with a preference for GitHub Actions/Jenkins Strong attention to detail, self-motivation, and the ability to work independently Commitment to writing clean, efficient, and well-documented code Proven experience with RESTful APIs Experience with containerization technology Experience with Kubernetes is an advantage Bachelor's degree in computer science, software engineering, or a related field Preferred qualifications: Strong team player with a collaborative mindset and the ability to work effectively in a dynamic environment Highly goal-oriented with a strong commitment to completing tasks and achieving project objectives Adaptability and a quick learner, capable of managing diverse aspects of infrastructure and development This position is open to all candidates. |
לבורנט/ית למעבדה Sun, 11 May 2025 14:38:00 GMT
מיקום המשרה:
קרית גת
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
דרוש/ה לבורנט/ית למעבדה ליד קריית גת
ביצוע בדיקות מעבדה עבודה עם חומרי גלם ומוצרים אחריות על ציוד, סדר וניקיון במעבדה תיעוד תהליכים ודוחות אפשרות להתפתח ולהתקדם בתחום המעבדה דרישות: רצון ללמוד ולהתפתח בתחום המעבדות זמינות למשרה מלאה עבודה ב-3 משמרות - חובה שליטה בסיסית במחשב סדר, דיוק, אחריות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
Compliance Analyst Sun, 11 May 2025 13:04:00 GMT
מיקום המשרה:
תל אביב יפו
תחומי המשרה:
אבטחת איכות QA, מדעי החיים, טבע וחקלאות, ביולוג / בוטנאי, מנהל איכות | מנהל QA, ביוטכנולוגיה, מהנדס ביוטכנולוגיה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
a fast-growing medical technology company transforming the fields of hematology and cell morphology analysis. As a team, we work to enable faster, earlier detection and diagnosis of blood-related diseases, so patients can start treatment sooner and have better outcomes. We are collaborative and global and every individual at is part of a life-saving mission.
About the job We are looking for a compliance analyst to join our compliance and RA team, which plays a central role in both pre-market and post-market activities. The team is responsible for regulatory activities, quality management system, and ensuring compliance with applicable standards, including those related to privacy. The analyst will play an important role in the companys regulatory, quality and compliance activities, such as ensuring compliance with relevant quality standards (including ISO 13485:2016, 21 CFR 820, MDSAP and IVDR); supporting internal audits, corrective efforts and different quality projects; and defining quality procedures, protocols and tools. What youll be doing Provide ongoing support for the companys quality management activities, including SDLC, PMS, product investigation, operations, training management, supplier management, and document control Maintain the companys quality management system (QMS) Evaluate and address quality assessment related to customer complaints Prepare and maintain technical documentation in compliance with standards such as ISO 13485, 21 CFR 820, and IVDR Collaborate with cross-functional teams, including R&D, product development, and technical support on quality-related activities Perform privacy-related tasks, such as evaluating suppliers for privacy compliance and reviewing data processing agreements (DPAs) Analyze post-market surveillance data to support company initiatives Prepare teams for internal and external audits Requirements: Bachelor's degree in industrial engineering, biotechnology engineering, life science/exact science, or law At least three years of experience working with the QMS of a medical device company, including development, implementation, or compliance with standards such as ISO 13485 and FDA regulations Understanding of QA processes and methodologies (ISO 13485:2016, 21 CFR 820 or similar) Understanding of privacy requirements such as HIPAA, GDPR and ISO27799 Ability to collaborate effectively with cross-functional teams to achieve quality objectives A motivated, collaborative, and proactive approach to work Team orientation Excellent communication skills (both written and verbal) Strong attention to detail Ability to lead and implement processes English proficiency This position is open to all candidates. |