טכנולוג /ית מזון Tue, 01 Jul 2025 14:35:00 GMT
מיקום המשרה:
עינת, פתח תקווה, ראש העין
תחומי המשרה:
ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
ניהול וביצוע בפועל של תהליכי פיתוח מוצרים חדשים או מוצרים קיימים. פיתוח כתוצאה מדרישת לקוח/שיווק/יוזמה עצמאית.
אחריות על הקמה ותחזוק עצי מוצר. trouble shooting: זיהוי נקודות כשל/בעיות שעלולות להתרחש בתהליך (ייצור/אריזה/הובלה/שיווק) ומתן פיתרונות. פורמולציה של מוצרים יעודיים/תערובות תיבול/מוצרים מוגמרים. טכנלוגיית קו: היכרות עם הפונקציות בתהליך הייצור ופיתרון תקלות בתהליך. אחריות על עבודה בהתאם לתקנים ורגולציות (ליצמן, סימונים תזונתיים, אלרגנים, חוק לסימון מוצרים). דרישות: - טכנולוג/ית מזון עם ניסיון של 8 שנים ומעלה בתעשיית המזון בתפקידי פיתוח. - היכרות עם תהליכי טיגון/אפייה/טעמים-חובה - היכרות עם תקני איכות. - הכרת חו"ג והמאפיינים שלהם קמחים, שמנים, תמציות, תבלינים, חומרי טעם. - אנגלית ברמה גבוהה. מאפייני אישיות נדרשים: - יכולת ראייה רחבה של כל השרשת חו"ג, אחסון, ייצור, אריזה, הפצה וכו'. - חוש קולינרי, אהבה לבישול. - חדשנות, היכרות עם טרנדים וחידושים בעולמות המזון. - יכולת מצויינת לעבודת ממשקים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
לחברה מכשור רפואי באזור השרון דרוש /ה מהנדס /ת איכות מוצר Tue, 01 Jul 2025 14:01:00 GMT
מיקום המשרה:
רעננה, נתניה, חבצלת השרון, חדרה, אור עקיבא
תחומי המשרה:
ייצור ותעשייה, מדעים מדוייקים, הנדסה, מהנדס כימיה, מהנדס ביו רפואי, מהנדס כימיה, ביוטכנולוגיה, מהנדס ביוטכנולוגיה, מהנדס איכות
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
משרה 3857
תיאור תפקיד: להשתתף בישיבות שגרתיות של פרויקטים של מחקר ופיתוח כנציג צוות QA של התכנון. סקירה ואישור תוצרים נוספים הנדרשים לפרויקטים של מחקר ופיתוח בהתאם לתקנות הפעלה סטנדרטיות פנימיות ולדרישות רגולטוריות. תשתתף בתהליכי הערכת סיכונים הקשורים לפרויקטים של מחקר ופיתוח כנציג QA של התכנון. לפעול כמנהל תהליך NCMR ליזום וליישם בקרות NCMR עבור חומרים/מוצרים/תהליכים שאינם תואמים, כולל פעולות מתקנות לכלול בקרות שינוי שיזמו לאורך מוצרי המחקר והפיתוח ועבור מוצרים מסחריים. לבצע פעילויות QA הקשורות לניתוח נתונים וסטטיסטיקה, כיולים, סקירות ואישורים של SOP, משימות ביקורת ותמיכה בחקירות אי-התאמה. דרישות: השכלה: B.Sc. בהנדסה ביו-רפואית/ביוטכנולוגיה/ הנדסה כימית ניסיון בתחום QA /RA, רצוי בפרויקטים של מחקר ופיתוח, בחברה לייצור מכשור רפואי או תרופות ידע מעמיק בעבודה על פי דרישות GMP ודרישות רגולטוריות (FDA QSR 820, ISO 13485) הסמכת מבקר - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
מנהל.ת הבטחת איכות לחברת מזון מובילה Tue, 01 Jul 2025 13:18:00 GMT
מיקום המשרה:
עפולה, טבריה, חיפה
תחומי המשרה:
ייצור ותעשייה, ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון, אבטחת איכות / בקרת איכות, מהנדס איכות
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
חברת מזון מובילה מחפשת מנהל.ת הבטחת איכות שיצטרף/תצטרף להנהלת התפעול שלנו ויוביל/תוביל את תחום האיכות מקצה לקצה.
מה התפקיד כולל? הובלה כוללת של תחום האיכות והבטחת האיכות בקבוצה, כחלק אינטגרלי מהנהלת התפעול אחריות לגיבוש והטמעה של מדיניות האיכות של הקבוצה בכל שלבי הייצור, האריזה והאספקה ניהול תקני איכות ובטיחות מזון (כולל HACCP), טיפול במבדקים פנימיים וחיצוניים, ועמידה בדרישות רגולציה מקומיות ובינלאומיות פיתוח והטמעה של נהלי איכות, סניטציה, היגיינה, בטיחות מוצר ומעקב אחר חריגות ניהול תהליכי טיפול במוצרים לא תואמים ותלונות לקוחות, וייזום פעולות מתקנות ומונעות ניהול צוות מקצועי בתחומי האיכות ובטיחות המזון גיוס, חניכה, פיתוח והובלה עבודה שוטפת מול משרד הבריאות, מכון התקנים, התאחדות התעשיינים, ספקים, לקוחות ויועצים אחריות להסמכת ספקים, ביצוע מבדקי איכות לאורך שרשרת האספקה (כולל חנויות ומפיצים) הובלת פרויקטים לשיפור מתמיד וחדשנות באיכות ייצוג הקבוצה בפורומים מקצועיים ורגולטוריים דרישות: תואר ראשון בהנדסת מזון / ביוטכנולוגיה (תואר שני יתרון) לפחות 10 שנות ניסיון בניהול תחום איכות ובטיחות מזון בחברת מזון בינונית-גדולה ידע והיכרות מעמיקה עם תקנים ורגולציות מקומיות ובינלאומיות בתחום המזון ניסיון בהובלת צוותים מקצועיים ובהנעת ממשקים מרובים שליטה מלאה באנגלית (דיבור, כתיבה, קריאה) שליטה מלאה ביישומי מחשב ומערכות ניהול איכות תקשורת בינאישית מצוינת ויכולת הנעה של צוותים מקצועיים אסרטיביות ויכולת עמידה מול ממשקים פנים וחוץ ארגוניים ירידה לפרטים לצד ראייה מערכתית רחבה סדר, דיוק ויכולת תיעדוף גבוהה יכולת קבלת החלטות עצמאית מחויבות לאיכות ולמצוינות תפעולית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
מנהל.ת טכנולוגיות חדשות לחברה ידועה בבאר שבע Tue, 01 Jul 2025 09:50:00 GMT
מיקום המשרה:
באר שבע
תחומי המשרה:
ייצור ותעשייה, תעשיית המזון, הנדסה, ביוטכנולוגיה, מנהל פרויקטים בביוטכנולוגיה, מהנדס/ת אוטומציה תעשייתית, מהנדס/ת אוטומציה תעשייתית
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
תחומי אחריות עיקריים:
אחריות כוללת וסנכרון של כלל פעילות העגבניות ניהול תקציב שנתי של כ-11 מיליון דולר, ניהול מלאים, שיפור יעילות תהליכית, תמחור, תכנון אסטרטגי ועוד. ניהול ובקרת קבלני משנה בתחום גידול העגבניות ועיבודן בארץ ובקליפורניה, ארה"ב. פיקוח על פיתוח וגידול זני עגבנייה חדשים בהתאמה לצרכים התעשייתיים. ניהול הקשר עם מפעלי עיבוד וקבלני משנה כולל תפעול יומיומי, תיאום ותכנון. הובלת תהליכי Tech Transfer הכנסת טכנולוגיות חדשניות לייצור, כולל פורמולציות, תהליכי צבע, מיצוי, ויטמינים ועוד. הפעלת קבלנות משנה בתחומים של מיצוי, ציפויים ופורמולציה של מוצרי עגבנייה. קביעת תוכנית עבודה שנתית וניהול ביצועה. תכנון עונת הגידול בישראל ובארה"ב כולל סנכרון עם כלל הגורמים. מעבר טכנולוגיות תהליכיות לשטח ולייצור המלא. אחריות כוללת לניהול התקשורת מול קבלנים, ספקים וגופים טכנולוגיים. שכר: 2025 אלף ש"ח ברוטו רכב חברה אפשרויות קידום והשפעה רחבה על התחום דרישות: השכלה: תואר ראשון בהנדסה חובה. ניסיון קודם בניהול טכנולוגי או תפעולי בתעשייה יתרון משמעותי. אנגלית ברמה גבוהה דיבור, כתיבה וקריאה. יכולת הובלה וניהול מטריציוני. עבודה עצמאית, ראייה מערכתית, ויכולת למידה מהירה. פרואקטיביות, עמידה בלחצים, ויכולת להניע תהליכים מורכבים מול ממשקים רבים בארץ ובחו"ל. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
מנהל /ת אופרציה קליני /ת בכיר /ה. Tue, 01 Jul 2025 08:37:00 GMT
מיקום המשרה:
רחובות, קרית שדה התעופה
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מנהל פרויקטים ברפואה ופארמה, ביוטכנולוגיה, מחקר ופיתוח בביוטכנולוגיה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
השתלבות בחברה פרמצבטית איכותית, באתר החברה, בפארק המדע רחובות. התפקיד כולל אחריות רוחבית לניהול האופרציה הקלינית של הניסויים הנערכים בפאזות שונות, ניהול ההסכמים מול הספקים, ניהול קשר צמוד עם הוונדורים, פתירת אתרים והכנה של כלל הפעילויות עבור הניסויים הקליניים, שמירה על עמידה של מהלכי הניסוי בפרוטוקולים הקליניים, הבטחת בטיחות המטופלים בהתאם לתקנים הרגולטוריים הרלוונטים וניהול מערך האפורציה הקלינית, לרבות ניהול לוחות זמנים, תקציב, משאבים וספקים, ניהול שרשרת האספקה של התרופות לאתרים, מעקב וכל הכרוך. התפקיד אינו כולל ניהול צוות.
המשרה אינה היברידית. דרישות: תואר שלישי במדעי החיים/MD. ניסיון קודם של 5 שנים ומעלה בניהול אופרציה קלינית, בתעשיית הפרמצבטיקה, הביוטכנולוגיה או חברת CRO. ניסיון בניהול אופרציות קליניות של ניסויים בשלבים I-III. ניסיון קודם בראייה כוללת של CROs, וונדורים ואתרים קליניים. מיומנויות ארגון גבוהות, יכולת גבוהה לפתרון בעיות, יכולות הובלה, יכולות תעדוף גבוהות של עבודה בסביבה מהירה ודינמית. מיומנויות תקשורת גבוהות, יכולת ארגון גבוהות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
טכנולוג /ית מזון ראשי /ת Mon, 30 Jun 2025 16:45:00 GMT
מיקום המשרה:
מודיעין מכבים רעות, שוהם, תל אביב יפו, פתח תקווה, ראש העין
תחומי המשרה:
מדעי החיים, טבע וחקלאות, הנדסה, מהנדס מזון, מהנדס מזון, ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
טכנולוג/ית ראשי/ת לחברת מזון במרכז התפקיד כולל:
ניהול טכנולוגי כולל של 2 אתרי הייצור של החברה ניהול וביצוע בפועל של תהליכי פיתוח מוצרים חדשים או מוצרים קיימים. פיתוח כתוצאה מדרישת לקוח/שיווק/יוזמה עצמאית. אחריות על הקמה ותחזוק עצי מוצר. trouble shooting: זיהוי נקודות כשל/בעיות שעלולות להתרחש בתהליך (ייצור/אריזה/הובלה/שיווק) ומתן פיתרונות. טכנלוגיית קו: היכרות עם הפונקציות בתהליך הייצור ופיתרון תקלות בתהליך. אחריות על עבודה בהתאם לתקנים ורגולציות דרישות: טכנולוג מזון עם ניסיון של 8 שנים ומעלה בתעשיית המזון בתפקידי פיתוח. היכרות עם תהליכי טיגון/אפייה/טעמים-חובה היכרות עם תקני איכות. הכרת חו"ג והמאפיינים שלהם קמחים, שמנים, תמציות, תבלינים, חומרי טעם. אנגלית ברמה גבוהה. יכולת מצויינת לעבודת ממשקים. דיסקרטיות תשמר *מיועד לגברים ונשים כאחד* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
מתאם /ת מחקר קליני לחברה מובילה בגליל מערבי! Mon, 30 Jun 2025 16:35:00 GMT
מיקום המשרה:
קרית מוצקין, כרמיאל, עכו, נהריה, מעלות תרשיחא
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעי החיים, טבע וחקלאות, מחקר במדעי החיים, CRA, ביוטכנולוגיה, מחקר ופיתוח בביוטכנולוגיה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
התפקיד כולל ניהול ותיאום פרויקטי מחקר קליניים גלובליים, עבודה מול רופאים וחוקרים, אחריות לתקציבים ולרגולציה. דורש עצמאות, סדר ותקשורת בין-אישית גבוהה. משרה משמעותית בתחום המחקר בחברה מובילה.
דרישות: תואר ראשון באחד התחומים: מדעים, מדעי החיים, ביוטכנולוגיה או תעשייה וניהול- חובה 3-5 שנות ניסיון בתפקיד דומה- חובה ניסיון בניהול או תיאום מחקרים חובה (ניטור או תיאום ניסויים קליניים יתרון משמעותי) שליטה גבוהה בעברית ובאנגלית (בכתב ובעפ) ניסיון בעבודה עם מערכות ERP יתרון הבנה ויכולת קריאה של פרוטוקולי מחקר יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
דרוש /ה מהנדס /ת מזון לחברה מובילה בנתיבות!! Mon, 30 Jun 2025 15:45:00 GMT
מיקום המשרה:
באר שבע, אופקים, נתיבות, שדרות, אשקלון
תחומי המשרה:
מדעי החיים, טבע וחקלאות, הנדסה, מהנדס מזון, מהנדס מזון, ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון, מהנדס ביוטכנולוגיה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, לדוברי שפות
לתפקיד בתעשיית המזון בנתיבות דרוש/ה מהנדס/ת מזון/טכנולוג/ית מזון
משרה מלאה במסגרת התפקיד: - הגדרה ושיפור תהליכי ייצור - קיום הדרכות והעברת ידע טכנולוגי לעובדים - ניסוח הוראות ומפרטים טכנולוגים דרישות: - תואר ראשון בהנדסת מזון / טכנולוגיית מזון / מדעי המזון / ביוטכנולוגיה חובה - ניסיון של שנה לפחות בחברה יצרנית תהליכית יתרון - היכרות עם תקני איכות ובטיחות מזון: ISO,HACCP,GMP יתרון משמעותי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
לבורנט /ית מעבדת טקסטיל Mon, 30 Jun 2025 15:40:00 GMT
מיקום המשרה:
מגדל העמק
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, ייצור ותעשייה, ייצור טקסטיל, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
ביצוע בדיקות שלבי הייצור של סיבי ניילון במפעלי הטקסטיל.
ביצוע בדיקות סופיות לפי בקשת גורמים שונים במפעלים. ביצוע כיולים של מכשירים. בנייה וכתיבת נהלים. דרישות: טכנאי/ הנדסאי כימיה.- יתרון גדול השכלה בטקסטיל - יתרון ניסיון כלבורנט/ית- חובה ניסיון במעבדה- חובה ניסיון במעבדת טקסטיל המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
לבורנט /ית למתקן תהליכי בעכו Mon, 30 Jun 2025 15:00:00 GMT
מיקום המשרה:
עכו
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, כימאי, לבורנט, הנדסאי / טכנאי כימיה, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
לחברה תעשייתית מובילה בתחומה דרוש/ה לבורנט/ית למתקן תהליכי
העבודה ברובה בתחום הכימיה האנאורגנית הרטובה והאנליטית. במסגרת התפקיד- > ביצוע בדיקות אנליטיות לדוגמאות כימיות המגיעות מהיצור ומלקוחות. > בדיקות "אמבטים" > בדיקות מים > הכנת ריאגנטים עבור לקוחות לפי דרישה. > דיווחי תוצאות בדיקה במחשב. דרישות: הנדסאי כימיה/כימאי ניסיון בעבודה במפעל תהליכי יתרון משמעותי. ניסיון בעבודה במעבדה אנליטית יתרון משמעותי. ידע בהפעלת מכשור כימי - חובה. ידע בהפעלת מכשיר ICP / בליעה אטומית/ספקטרופוטומטר - יתרון שליטה בהבנת הנקרא בשפה האנגלית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
מנהל /ת בטיחות מזון באגף איכות קונצרני- אזור צפון Mon, 30 Jun 2025 15:00:00 GMT
מיקום המשרה:
חיפה
תחומי המשרה:
ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון, מהנדס ביוטכנולוגיה, מנהל מוצר ביוטכנולוגיה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
הובלת תהליכים ושגרות לשיפור מתמיד בתחומי בטיחות מזון ב- 7 האתרים הצפוניים
יישום והטמעת מדיניות ארגונית, עדכונים והנחיות בנושא בטיחות מזון בכל אתרי החטיבה בקרת קיום שגרות ומעקב אחר ביצוע משימות מישיבות צוותי בטיחות מזון באתרים בקרה אחר תוכניות סניטציה והדברה של המפעל מעקב ביצוע אחר תכנית HACCP מפעלית בניית מערך הדרכות בתחום בטיחות מזון, סניטציה והדברה ליווי ותמיכה באירוע בטיחות מזון בשטח וניתוח חריגות שכולל פעולות מתקנות ליווי מבדקים חיצוניים ובחינת אפקטיביות של מערך בטיחות המזון ייזום פתיחת פעולות מתקנות ומונעות בתחום בטיחות מזון בקרה ומעקב אחר עמידה במדדי בטיחות מזון (תרגולות, מבדקים ופעולות מתקנות) כתיבה, עדכון ובדיקה של הוראות עבודה ומסמכים נלווים בתחום בטיחות מזון (טפסי בקרה ניהולית, תרשימי זרימה, סקר סיכונים) דרישות: טכנולוג/ית / מהנדס/ת מזון / תואר ראשון בתחום המדעים (ביולוגיה /כימיה)- חובה ניסיון של שנתיים בתחום בטיחות מזון - חובה ניסיון של שנה כראש צוות HACCP- חובה ידע בביצוע תחקירים בעל ניסיון בביצוע מבדקים פנימיים והכשרות נדרשות- יתרון הכרות עם תקנים ודרישות רגולציה- יתרון אנגלית ברמה טובה - חובה יכולת גבוהה של קבלת החלטות, יכולת תעדוף משימות, יכולת הובלה והשפעה, יכולת עבודה מול ממשקים רבים, יצירתיות, יוזמה, נכונות לעבודה בסביבה דינאמית ומשתנה. רישיון נהיגה -נדרשת נכונות להתניידות שבועית, כל יום אתר אחר לפי הצורך (המשרה כוללת רכב)- חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
עובד.ת מעבדה במחלקה למדעי המח במכון ויצמן למדע Mon, 30 Jun 2025 14:10:00 GMT
מיקום המשרה:
רחובות
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעי החיים, טבע וחקלאות, מדעים מדוייקים, לבורנט, בוגרי מדעי החיים, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה, טכנאי/ת מעבדה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, אקדמאים ללא ניסיון, לדוברי שפות, מתאים גם לאנשים עם מוגבלות
למכון ויצמן למדע- המחלקה למדעי המח דרוש.ה עובד.ת מעבדה. במסגרת התפקיד:
עבודת מעבדה, הכוללת בין היתר: * גידול תרביות תאים * עבודה בשיטות של ביולוגיה מולקולרית, גנטיקה ומיקרוסקופיה * ניהול מלאי המעבדה, הזמנת חומרים וציוד שוטף, מעקב ובקרה * הדרכת סטודנטים בנהלים ובטכניקות המחקר דרישות: * תואר ראשון במדעי החיים חובה (תואר שני יתרון) * בוגר/ת קורס לעבודה עם בעלי חיים יתרון * ניסיון בעבודת מעבדה יתרון * שליטה ביישומי office * שליטה מלאה בשפות עברית ואנגלית, בכתב ובע"פ * אחריות, יוזמה וכושר ארגון * יכולת עבודה באופן עצמאי ובצוות * תודעת שירות ותקשורת בינאישית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
טכנולג.ית מזון? הזדמנות להצטרף לפריגת ולהיות חלק מהא.נשים שיוצרים אצלנו את הטעם! Mon, 30 Jun 2025 14:05:00 GMT
מיקום המשרה:
גבעת חיים מאוחד
תחומי המשרה:
מדעי החיים, טבע וחקלאות, ביוטכנולוגיה, הנדסה, מהנדס מזון, מהנדס מזון, ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון, מהנדס ביוטכנולוגיה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
חברת פריגת יצרנית משקאות הפרי הטעימים והאיכותים ביותר, מגייסת טכנולוג.ית מזון למפעל בגבעת חיים.
במסגרת התפקיד תהיה לך אחריות על טכנולוגיות המזון בייצור, ליווי מוצרים חדשים משלב הפיתוח לייצור, עבודה שוטפת מול מחלקת התפ"י בבינת מתכונים לייצור, אחריות טכנולוגית על מחלקות תומכות בייצור, הכנת מערכי שיעור והדרכות עובדים בנושאים טכנולוגים. דרישות: מהנדס/ת או הנדסאי ביוטכנולוגיה/ מדעי המזון /הנדסת מזון/ כימיה/ תהליך ניסיון כטגנולוג קווים- חובה הבנת תהליכי ייצור אנגלית- ברמה טובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
משרות פיתוח לבוגרי תואר ראשון וללא ניסיון - ההכשרה על חשבוננו! Mon, 30 Jun 2025 12:45:00 GMT
מיקום המשרה:
רמת גן, חיפה
תחומי המשרה:
חשמל ואלקטרוניקה, מהנדס אלקטרוניקה, הנדסה, מהנדס אלקטרוניקה, מהנדס ביו רפואי, ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון, מהנדס ביוטכנולוגיה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, אקדמאים ללא ניסיון, לדוברי שפות, מתאים גם למגזר הדתי, לדוברי אנגלית, לדוברי רוסית
ל-Infinity Labs R D, חברת מחקר ופיתוח המובילה מערך של מסלולי קריירה, דרושים בוגרי תואר ראשון בהנדסה או מדעים מדויקים, שמעוניינים לבסס עתיד תעסוקתי בעולמות פיתוח התוכנה.
ההכשרה על חשבוננו במודל של שותפות ההצלחה שלנו נובעת בהכרח מתוך הצלחה ארוכת טווח שלכם! מסלול הקריירה שלנו בפיתוח תוכנה מבוסס על לימוד דרך הידיים, ללא מרצים, ציונים או שקפים. שיטת הלימוד הייחודית מאפשרת פיתוח יכולות אוטודידקטיות, אשר מסייעים במהלך הקריירה בהתמודדות מול אתגרים מקצועיים, ובהבנה ופיתוח של כל טכנולוגיה שהיא. המסלול אורך כ-32 שבועות והוא כולל כ-1,800 שעות פיתוח בפועל. המסלול מתקיים במתכונת עצמאית וצוותית, בליווי מנטורים מנוסים מהתעשייה. בסיום, בוגרי המסלול משתלבים במשרות ליבה בעולמות הפיתוח הדורשות 2-3 שנות ניסיון, בקרב אחד מ-300 הלקוחות שלנו - חברות הישראליות והבינלאומיות המובילות בתעשיית ההייטק הממוקמת בישראל. דרישות: - המסלול מיועד לבעלי תואר ראשון בהנדסה/מדעים מדויקים או תואר בהצטיינות עם ציון פסיכומטרי 680+ - אנגלית ברמה גבוהה - מיומנויות אוטודידקטיות - אוריינטציה אנליטית - אין צורך בניסיון קודם בתכנות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
מנהל /ת פרויקטים הנדסיים Mon, 30 Jun 2025 12:40:00 GMT
מיקום המשרה:
בית קמה
תחומי המשרה:
ייצור ותעשייה, מדעים מדוייקים, מהנדס מכונות, מנהל פרויקטים בתעשייה, הנדסה, מהנדס כימיה, מהנדס מכונות, מהנדס ביו רפואי, מהנדס כימיה, מתכנן מכני, ביוטכנולוגיה, מהנדס ביוטכנולוגיה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
אנו מחפשים מנהל /ת פרויקטים הנדסיים לתפקיד מרכזי בארגון.
במסגרת תפקיד זה, תוביל/י פרויקטים טכניים מורכבים בתעשייה הפרמצבטית. התפקיד דורש עבודה עם ממשקים פנימיים, שיתוף פעולה עם חברות חיצוניות, ניהול דיונים והחלטות, לצד ניהול תקציב. תחומי אחריות: הגדרה ותכנון פרויקטים: השתתפות פעילה בהגדרת מטרות ותכנון של פרויקטים הנדסיים ו/או טכניים, כולל בחינת כדאיות וקבלת החלטות בסביבה דינמית ומשתנה. ניהול וביצוע פרויקטים: אחריות כוללת על ניהול וביצוע הפרויקטים, לרבות עמידה בתקציב, ניהול לוחות זמנים, שמירה על סטנדרטים של איכות, ניהול האופרציה ועמידה מול ועדות רכש והיגוי. תקשורת עם הנהלה: הצגת הפרויקטים להנהלה, ניהול דיונים מקצועיים והובלת תהליכי קבלת החלטות. כתיבת מסמכים טכניים: השתתפות בכתיבת מסמכי הגדרה (URS), התקנה (IQ), תפעול (OQ), בקרת שינויים (CC) ותכנון (DQ), בשיתוף עם צוותי הנדסה ומומחים חיצוניים. דרישות: 1. השכלה: תואר ראשון בהנדסה בתחומים כמו מכונות, ביו-רפואה, כימיה או ביוטכנולוגיה. 2. ניסיון מקצועי: ניסיון בניהול פרויקטים בתעשייה הפרמצבטית- יתרון. ניסיון בניהול תקציבים ובהובלת תהליכי קבלת החלטות - יתרון. ניסיון בניהול פרויקטים בסביבת חדרים נקיים, ניסיון בעולמות המילוי האספטי - יתרון משמעותי. כישורים נוספים: הבנה בתהליכי עבודה בחברות פרמצבטיות ודרישות רגולטוריות, עם דגש על עקרונות GMP. כישורי ניהול פרויקטים מצוינים, כולל ניהול תהליכי שינוי, עבודה מול גורמים רבים ויכולת פתרון בעיות. יכולת עבודה עצמאית עם כישורי ניהול אופרציה ותקציבים. כישורי תקשורת בין-אישית מעולים, יכולת הצגה גבוהה, הנעה ורתימה של ממשקים ללא סמכות. שליטה מלאה בעברית ובאנגלית - חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
עוזר /ת מחקר למעבדת מו"פ בתחום מוצרי קנביס רפואי Mon, 30 Jun 2025 12:05:00 GMT
מיקום המשרה:
אור עקיבא
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מחקר ברפואה, מדעי החיים, טבע וחקלאות, מחקר במדעי החיים, מדעים מדוייקים, כימאי, מחקר ופיתוח במדעים מדוייקים, בוגרי מדעי החיים, ביוטכנולוגיה, עוזר/ת מחקר, עוזר/ת מחקר, עוזר/ת מחקר
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
עריכת ניסויים ופתוח מוצרים חדשים במחלקת מו"פ.
איסוף נתונים, סיכום תוצאות וכתיבת דוחות. עבודה עם מכשור מעבדתי/ כלי מדידה/ ציוד אנליטי. סביבת עבודה מעניינת ומאתגרת הכוללת חדשנות ופיתוח תהליכים/ מוצרים מתקדמים בתחום הקנאביס דרישות: תואר ראשון/ שני, יתרון למדעי החיים או כימיה. עדיפות לרקע וניסיון במעבדת מו"פ, לניסיון בעבודה עם צמחי מרפא או קנאביס. שליטה בשפות עברית ואנגלית. בעל/ת יכולת סדר וארגון, ויחסי אנוש מעולים. בעל/ת יכולת עבודה בצוות ובאופן עצמאי. יכולת עבודה בתנאי עומס. ידע בישומי מחשב. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
לחברה גלובאלית בחיפה דרוש /ה לבורנט /ית! Mon, 30 Jun 2025 11:45:00 GMT
מיקום המשרה:
עפולה, חיפה, קרית ביאליק, קרית מוצקין
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעי החיים, טבע וחקלאות, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, הנדסאי / טכנאי כימיה, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, לדוברי שפות, לדוברי אנגלית
לחברה גלובאלית בחיפה דרוש/ה לבורנט/ית!
תיאור התפקיד: ביצוע בדיקות איכות לחומרים אורגניים, ביצוע בדיקות שחרור תנאים: משרה מלאה בין השעות עבודה 6:30 15:30 או 10:00 19:00 + נכונות לשעות נוספות שכר 8500 -9500 ש"ח ברוטו בהתאם לניסיון! דרישות: 2-3 שנות ניסיון במעבדה תפעולית (לא פיתוח) או טכנאות מעבדה בתחום הכימיקלים/פארמה - חובה הנדסאי (כימיה/חומרים/מזון/איכות) או תואר ראשון בכימיה, מהנדס כימיה/ביוטכנולוגיה - חובה אנגלית ברמה טובה חובה ידע במכשור אנליטי - יתרון עבודה על מערכת Priority יתרון Excel ברמה טובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
לאדמה מכתשים ב"ש דרוש /ה לבורנט /ית - משמרות בוקר + צהריים Mon, 30 Jun 2025 11:45:00 GMT
מיקום המשרה:
באר שבע
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, הנדסאי / טכנאי כימיה, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
ביצוע בדיקות אנליטיות לחומרי גלם, תהליך ותוצרת
עבודה עם מכשור אנליטי תקינות ותחזוקה שוטפת של מכשירים אנליטיים כולל תיעוד. המשרה הינה משרת משמרות מלאה - בוקר + צהריים (ללא לילות), וכוללת עבודה בשבתות וחגים. דרישות: השכלה - תעודת הנדסאי/ת כימיה או תואר בכימיה - חובה ניסיון בתפקיד קודם בתעשייה כימית - יתרון משמעותי אנגלית טכנית ברמה טובה היכרות עם מכשור אנליטי מעבדתי נכונות לעבודה בשבתות וחגים - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
אחראי /ת רגולציה לחברה באזור יוקנעם.. Mon, 30 Jun 2025 11:35:00 GMT
מיקום המשרה:
הזורע, יקנעם עילית, מגדל העמק, קרית טבעון, קרית אתא
תחומי המשרה:
ייצור ותעשייה, תעשיית המזון, מדעי החיים, טבע וחקלאות, מדעים מדוייקים, הנדסה, מהנדס חומרים, מהנדס מזון, מהנדס מזון, מהנדס חומרים, ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון, רגולציה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
אישור רגולטורי של חומרי גלם קיימים וחדשים
עדכון אישורי חומרי גלם לפי רגולציות מתעדכנות הכנת מסמכי רגולציה ללקוחות כגון D of C והצהרות שונות בהתאם לדרישות הלקוחות. תחזוקה שוטפת של הוראות עבודה ונהלי עבודה עריכת מבדקים פנימיים בכל מחלקות החברה איסוף נתונים וניתוחם מעקב אחר פעילות האיכות בחברה דרישות: מהנדס/ת כימיה / מזון / חומרים, כימאי - חובה ניסיון ממפעל מזון או אריזות מזון - יתרון משמעותי הכרת תקני BRC, HACCP, 2015: 9001 ISO - יתרון יכולת עבודה בתנאי לחץ זמן שליטה ביישומי מחשב -Office- חובה Priority, - יתרון שפות: עברית ואנגלית ברמה טובה- חובה מוכנות לעבודה בשעות נוספות ולמשרה מלאה- חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
עובד.ת מעבדה במחלקה לאימונולוגיה מערכתית במכון ויצמן למדע Mon, 30 Jun 2025 11:20:00 GMT
מיקום המשרה:
רחובות
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעי החיים, טבע וחקלאות, מחקר במדעי החיים, בוגרי מדעי החיים, ביוטכנולוגיה, עוזר/ת מחקר, עוזר/ת מחקר, עוזר/ת מחקר
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
במחלקה לאימונולוגיה מערכתית במכון ויצמן למדע דרוש.ה עובד.ת מעבדה.
* עבודת מעבדה בתחום האימונותרפיה, במחקר העוסק בפיתוח פלטפורמה חדשנית לשיפור היעילות של נוגדנים בשימוש קליני, עם דגש על שינויים ביופיזיקליים המעצימים את פעולתם כנגד סרטן, הכוללת בין היתר: * סיוע בפרויקט מחקרי, המשלב היבטים ביוכימיים ופיזיולוגיים. * ביצוע מדידות אנליטיות להערכת פעילות נוגדנים. דרישות: * תואר שני במדעי החיים חובה (PhD יתרון) * ניסיון בעבודה עם חלבונים ושיטות ביוכימיות כגון: ELISA. * ניסיון בעבודה עם מערכת SPR. * שליטה ביישומי Office. * שליטה בשפות עברית ואנגלית ברמה גבוהה. * יכולת הנעת תהליכים ועבודה עצמאית. * אחריות, דיוק וכושר ארגון. *תודעת שירות ותקשורת בינאישית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
סטודנט /ית לטכנולוג מזון-מיזם מיוחד! Mon, 26 May 2025 18:25:00 GMT
מיקום המשרה:
רמת גן
תחומי המשרה:
ביוטכנולוגיה, טכנולוג מזון
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, משרה חלקית, פרילנס
דרוש/ה סטודנט /ית לטכנולוג מזון
פיתוח ממתק אטרקציה שעות גמישות תינתן כמובן נוסחה והכוונה לפיתוח הממתק. דרישות: ידע בתחום המזון (במיוחד בממתקים-סוכר) יכולת לפתח מוצר יכול ניסוי וטעיה יצירתיות וחשיבה מחוץ לקופסא לממתק ישנה פחית מיוחד שנרשם עליה פטנט. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
טכנאי.ת מעבדה Mon, 26 May 2025 12:57:00 GMT
מיקום המשרה:
תחומי המשרה:
מדעים מדוייקים, כימאי, ביוטכנולוגיה, טכנאי/ת מעבדה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
דרוש.ה טכנאי.ת מעבדה עבור המעבדה לדוזימטריה חיצונית
קצת על המעבדה - המעבדה עוסקת בניטור לחשיפה חיצונית לקרינה מייננת ומספקת שירות לכלל עובדי הקרינה בישראל. מחכים לכם המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
IT Compliance Associate Sun, 25 May 2025 19:04:00 GMT
מיקום המשרה:
ירושלים
תחומי המשרה:
כספים וכלכלה, ניהול סיכונים, ביוטכנולוגיה, רגולציה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה, עבודה היברידית
Who We Are At Cross River, we're building the financial infrastructure that powers global innovation. With our cutting-edge suite of embedded payments, cards, and lending solutions, we enable millions of businesses and consumers to transact seamlessly and securely. With 900+ employees worldwide and an R&D center of over 160 employees in Jerusalem – we’re reshaping how financial technology is developed and delivered
The Role: We’re looking for an IT Compliance Associate to join our Technology team and help ensure our systems, vendors, and internal processes meet legal, regulatory, and security standards. In this role, you’ll support the design and implementation of an effective IT compliance framework, manage access controls, assess risk, and guide teams in upholding compliance across the organization. You’ll also help shape policies, identify gaps, and drive remediation efforts with cross-functional stakeholders. This is a collaborative, detail-oriented position with room for growth in the cybersecurity and compliance domain Who You Are: A sharp, analytical thinker with high attention to detail Collaborative, reliable, and able to thrive in a structured environment Comfortable analyzing complex data, identifying risk, and advising on controls Driven by doing things ethically, legally, and right the first time What You’ll Actually Be Doing: * Native-level fluency in both English and Hebrew (written and verbal)— Must * Develop and maintain an effective IT compliance program * Conduct risk assessments on internal processes and systems * Lead access recertification and vendor risk assessment processes * Draft, manage, and update internal compliance policies and documentation * Review vendor documentation for regulatory and security alignment * Analyze data, identify compliance gaps, and implement remedial actions * Prepare reports, dashboards, and compliance summaries for internal stakeholders * Organize and contribute to quarterly Cyber Steering Presentations What You Bring to the Table: * 3+ years of experience in IT compliance, information security, or a related field * Security certifications such as CISA, CISSP, or Security+ – Must * Advanced knowledge of regulatory frameworks and compliance guidelines – Must * Strong analytical, problem-solving, and communication skills * Mother tongue level fluency in both English and Hebrew – written and verbal – Must * Bachelor’s degree in a relevant field (e.g., Information Security, Law, Business, or related discipline) Why You’ll Love Working Here: Flexible hybrid work model: three days a week at our Jerusalem office Monthly wellness reimbursement – from therapy to gel manicure, it's up to you Full Keren Hishtalmut, private health and dental insurance Volunteer days, donation matching, Yoga and Pilates A supportive, collaborative culture that puts our people first Next Step: Hit apply. You bring your compliance mindset; we’ll bring the challenge (and the snacks!) Requirements: None This position is open to all candidates. |
Regulatory Affairs Specialist Sun, 25 May 2025 19:04:00 GMT
מיקום המשרה:
טירת כרמל
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, רישום / רגולציה, ביוטכנולוגיה, רגולציה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
What you will be doing:
* Provide regulatory support to the Development and Post marketing activities related to our products. * Preparation and maintenance of regulatory submissions and registrations of our products in relevant markets. * Review complex reports, validations, etc. for scientific merit and regulatory appropriateness; Provide technical review of data or reports that will be incorporated into regulatory submissions to assure scientific rigor, accuracy, and clarity of presentation * Preparation and maintenance of annual renewals of Establishment Registrations, Device Listing, and other pertinent regulatory licenses. * Review of customer complaints to determine reportability according to regulatory requirements and execution of reporting per determination. * Provide ongoing regulatory support and assessments to different QMS related processes (e.g. MRB, CAPA, Contract review) * Actively participate in the evaluation of changes to the QMS documents and device design/process for impact on pending or existing registrations * Provide support for all external/internal audits at HQ and globally, as needed * Advise project teams on premarket regulatory requirements, labeling requirements and/or other compliance issues. * Work closely with various other teams (e.g. R&D, Operations, Quality, Marketing) both locally and around the world, to provide regulatory inputs as needed. * Monitor and advise the organization of upcoming or new guidance, regulations, agency/industry initiatives, etc. to ensure ongoing regulatory compliance * Attend other regulatory related needs, as required * Working according to our Quality Policy, relevant Quality Procedures & Standards, and privacy & safety rules. Requirements: What you have: * BSc. degree in scientific / technical discipline / engineering. * A minimum of 4 years of Regulatory Affairs experience with the US FDA and EU regulatory agencies (Class II and/or Class III medical devices) Advantages: * RAPS RAC (Medical Device) * Advanced degree. This position is open to all candidates. |
לבית ספר שש שנתי ביקנעם דרוש /ה לבורנט /ית במשרה מלאה למקצועות המדעים (כימיה, ביולוגיה, פיזיקה ומדעי Sat, 24 May 2025 20:54:00 GMT
מיקום המשרה:
יקנעם
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
הכנת כל הניסויים, החומרים והכלים הנדרשים
סיוע למורים ולתלמידים בביצועם באופן מיטבי ובטוח. סיוע למורים ולתלמידים בתכנון פרויקטים ובביצועם. ניהול הציוד והרכש של המעבדה. קיום סביבה בטיחותית במעבדה. דרישות: המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
עובד ייצור /לבורנט Wed, 21 May 2025 11:07:00 GMT
מיקום המשרה:
נס ציונה
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, ייצור ותעשייה, עובדי ייצור, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
לחברה עתירת ידע בתחום המיקרו-אופטיקה בפארק המדע נס ציונה, דרוש/ה עובד ייצור/לבורנט לחדרים נקיים.
תחילת עבודה מיידית, הכשרה במקום העבודה. - ייצור אלמנטים אופטיים, הפעלת מגוון מכשירי ייצור בהתאם לתהליך הייצור הנדרש* - בדיקה ויזואלית של החלקים בהתאם להוראות ונהלים בחברה* - ביצוע בדיקות סופיות של האלמנטים באמצעות מערכות בדיקה* דרישות: ניסיון בעבודה עדינה בעזרת מיקרוסקופ יתרון משמעותי* יכולת עבודה מדויקת וטכנית (יודע/ת לעבוד עם הידיים)* ראיה טובה יכולת זיהוי ותיעוד פגמים קטנים מאוד* אנגלית ברמת גבוהה חובה* ניסיון בעבודה בחדר נקי יתרון משמעותי* יכולת ריכוז גבוהה* יתרון לעובד/ת עם ידע טכני באחזקת מכונות והבנה של תפעול מכונו* תכונות נדרשות: זריזות מחשבתית ופיזית* אחראי/ת ומסודר/ת* המשרה פונה לנשים וגברים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
לבורנט /ית ביולוגיה /כימיה Wed, 21 May 2025 11:06:00 GMT
מיקום המשרה:
רמת גן
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
דרוש/ה לבורנט/ית ביולוגיה / כימיה למרכז חינוכי למדעים ברמת גן.
* הכנת מעבדות לכיתות ט'-יב' (מגמת ביולוגיה / כימיה). * סיוע למורה לפני ובמהלך ניסויים במעבדה. * העבודה במעבדה מאובזרת ומתקדמת בתיכון ברמת-גן. דרישות: * תואר אקדמי מדעי / תעודת הנדסאי.ת / בוגר.ת קורס לבורנטים. * היכרות עם תכני הלימודים בביולוגיה ו/או כימיה בבי"ס תיכון. * יכולת עבודת צוות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
עוזר /ת מחקר קליני /תרגומי באנדוקרינולוגיה Tue, 20 May 2025 13:25:00 GMT
מיקום המשרה:
רמת גן
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעי החיים, טבע וחקלאות, בוגרי מדעי החיים, ביוטכנולוגיה, עוזר/ת מחקר, עוזר/ת מחקר, עוזר/ת מחקר
סוג/היקף המשרה:
משרה חלקית, עבודה ציבורית / ממשלתית
המשרה, במעבדת ד"ר שי פוקס, תעסוק בישומים קליניים של מחקר באורגנואידים, היבטים קליניים של טיפול בהורמוני מעי, ובמחקרים המבוססים על מטהאנליזה מתמטית של מאגרי מידע.
- סיוע בניהול ותפעול מחקרים קליניים הכוללים מעקב אחר מטופלים, תיאום בדיקות, תיעוד ומעקב שוטף - עבודה עם מאגרי מידע רפואיים ומערכות ניהול מחקר - כתיבה ועריכה של חומרים מדעיים והשתתפות בכתיבת גרנטים - עבודה בממשק עם מחלקות קליניות ומעבדות מחקר במרכז הרפואי - הכנה והגשת בקשות לוועדת הלסינקי היקף משרה 40-60%, גמיש דרישות: - תואר שני ומעלה במדעי החיים חובה - שליטה בשפה העברית על בוריה - חובה - שליטה מלאה באנגלית ברמה גבוהה מאד חובה - מאמר אחד או יותר שפורסם בספרות המקצועית ככותב/ת ראשונ/ה חובה - ניסיון בעבודה עם מודלים של שפה (LLM) יתרון משמעותי - יכולת למידה מהירה וורסטיליות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |
ליקבי כרמל דרוש /ה לבורנט /ית מעבדה - 3265 Tue, 20 May 2025 12:30:00 GMT
מיקום המשרה:
עפולה
תחומי המשרה:
רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה
סוג/היקף המשרה:
משרה מלאה
התפקיד כולל: ביצוע בדיקות מעבדה באופן שוטף בכל שלבי התהליך, הבטחת נתוני איכות מדויקים ואמינים, עבודה על פי נהלי איכות, בדיקות ועוד..
דרישות: ניסיון של שנתיים לפחות בעבודת מעבדה ניסיון בתעשיית המזון יתרון משמעותי השכלה רלוונטית הקפדה על פרטים ועבודה מדויקת ומסודרת יכולת תיעדוף משימות נכונות לעבודה במשמרת בוקר/ערב (ולעיתים לילות ע"פ הצורך) ניידות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. |