דרושים | עבודה | חיפוש משרות רפואה ופארמה

לחברת דקסל פארמה דרוש /ה מנהל /ת פיתוח תהליך
Thu, 17 Sep 2026 14:55:00 GMT
מיקום המשרה: חדרה, פרדס חנה כרכור, אור עקיבא, קיסריה 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, רוקחות ופארמה, ייצור ותעשייה, מנהל פרויקטים בתעשייה, מנהל פרויקטים ברפואה ופארמה 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
בעל/ת ניסיון בתהליכי ייצור ומחפש/ת את האתגר הבא?
לחברת דקסל פארמה דרוש/ה מנהל /ת פיתוח תהליך לאתר אור עקיבא
כמנהל/ת פיתוח תהליך תהיה/י אחראי/ת להעברת תכשירים מפיתוח לייצור שוטף.
תשפר/י תהליכי ייצור, תבצע/י ולידציות למוצרי החברה ותעבוד/תעבדי מול ממשקי עבודה רבים
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך:
בוגר/ת תואר ראשון בהנדסת כימיה, כימיה, ביוטכנולוגיה, ביו-רפואה, פרמצבטיקה, רוקחות או ביולוגיה.
בעל/ת ניסיון של לפחות שנתיים בתהליכי ייצור, עדיפות לניסיון בתחום הפארמה ובעל/ת אנגלית ברמה טובה מאוד
אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל,
עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים
איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
הובלה ניהולית ואסטרטגית: דרוש /ה מנהל /ת מרפאה
Thu, 17 Sep 2026 14:49:00 GMT
מיקום המשרה: תל אביב יפו 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מנהל רפואי 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה, משמרות 
מרכז רפואי מוביל ומתקדם מחפש מנהיג/ה תפעולי/ת ועסקי/ת להובלת המרפאה: מנהל /ת מרפאה. אם יש לך ניסיון מוכח בניהול יחידה עסקית/תפעולית, הובלת צוותים, ניתוח מדדים ועמידה ביעדים, לצד תשוקה לייעול תהליכים ולמצוינות בשירות - אנו מציעים לך תפקיד מפתח מרכזי עם השפעה ישירה על הצלחת המרכז הרפואי!
הארגון מציע תנאים מעולים, חבילת תגמול מתגמלת, יציבות תעסוקתית וסביבת עבודה מקצועית ומתקדמת.

במסגרת התפקיד:
ניהול פעילות המרפאות על כל מרכיביהן: ניהול השירות, ניהול עסקי, כספים, תפעול, רכש, תחזוקה ושיווק
ניהול ישיר של עובדי המרפאות: גיוס, חניכה, שימור והנעה ליעדים
תפעול המרפאה, הטמעת נהלים והנחיות בקרב העובדים
הובלת הפיתוח העסקי של המרפאות ואחריות על חיזוק קשרים בקבוצת מכבי לטובת המרפאות

משרה מלאה | א'-ה' + ו' אחת לחודש | תל אביב
דרישות:
ניסיון של לפחות 3 שנים בניהול מערכת עסקית וצוות רב מקצועי - חובה
ניסיון קודם של שנתיים לפחות בניהול שירות / מכירה / תפעול - חובה
תואר ראשון - חובה
זמינות למשמרת ערב אחת בשבוע ושישי אחת לחודש המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
מומחה אפליקציות - MRI Application Specialist
Thu, 17 Sep 2026 14:45:00 GMT
מיקום המשרה: ירושלים, רחובות, תל אביב יפו, פתח תקווה, חדרה 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, טכנאים מקצועיים, ביוטכנולוגיה, מהנדס ביוטכנולוגיה, מכירות ביוטכנולוגיה 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
לחברת דימות מובילה דרוש/ה מומחה אפליקציות MRI מנוסה- MRI Application Specialist.
התפקיד כולל:
מתן הדרכות והטמעות בבתי חולים ומכונים רפואיים לשימוש מתקדם ומיטבי במערכות MRI.
תמיכה קלינית ואפליקטיבית שוטפת ברדיולוגים, רנטגנאים, פיזיקאים, חוקרים וצוותים רפואיים.
אופטימיזציה של פרוטוקולי הדמיה קליניים ומחקריים בהתאם ליישומים השונים.
תמיכה בפתרון בעיות קליניות ואפליקטיביות וקשר מול מוקדי התמיכה והפיתוח הגלובליים.
למידה מתמשכת של טכנולוגיות MRI מתקדמות, אפליקציות קליניות ופתרונות מבוססי AI והעברת הידע ללקוחות.
העברת מצגות, סדנאות, ובינרים והדגמות קליניות ללקוחות ולצוותים פנימיים.
תמיכה בתהליכי מכירה, כולל הצגת מערכות, ביצוע הדגמות קליניות, השתתפות בבדיקות היתכנות וביקורי לקוחות.
שיתוף פעולה עם מחלקות המכירות והשירות כמומחה תוכן וכתובת מקצועית בתחום ה MRI.
השתתפות בכנסים מקצועיים, ימי עיון ותערוכות בארץ ובחו"ל.
תמיכה בהטמעת טכנולוגיות MRI מתקדמות.
דרישות:
תואר בתחום הדימות הרפואי, פיזיקה רפואית, הנדסה ביו-רפואית או תחום רלוונטי אחר.
רנטגנאי/ת מוסמך/ת עם ניסיון משמעותי בתחום ה. MRI
ניסיון קליני של 5 שנים לפחות בתחום ה-MRI) יתרון משמעותי(
היכרות מעמיקה עם מערכות MRI של Siemens Healthineers)יתרון משמעותי(
ידע באנטומיה, פיזיולוגיה ועקרונות הדמיית MRI.
ניסיון בהדרכה ובהעברת מצגות לקהלים מקצועיים.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד, בכתב ובעל פה.
רישיון נהיגה בתוקף.
נכונות לנסיעות מרובות בארץ ולהשתלמויות בחו"ל.
יכולת למידה עצמאית גבוהה וקליטה מהירה של טכנולוגיות חדשות.
חשיבה אנליטית ויכולת פתרון בעיות מורכבות.
יכולת תקשורת בין-אישית מצוינת ועבודה מול מגוון ממשקים.
יכולת ניהול משימות רבות במקביל תחת לחץ.
שירותיות, אחריות, יוזמה, אסרטיביות, עבודה עצמאית ובצוות ואהבה לטכנולוגיה רפואית מתקדמת. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
דרושים /ות אחים ואחיות מוסמכים /ות זמניים /ות לחיסוני השפעת באזור השרון
Thu, 17 Sep 2026 14:44:00 GMT
מיקום המשרה: פתח תקווה, הרצליה, כפר סבא, רעננה, נתניה 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, אחיות / אחים 
סוג/היקף המשרה: משרה חלקית, עבודה זמנית 
דרושים/ות אחים ואחיות מוסמכים/ות לחיסוני השפעת באזור השרון
לתקופת עבודה זמנית
הצטרפו אלינו לעשייה משמעותית ושמירה על הבריאות הקהילתית בעונת החורף הקרובה.
לאזורים: רעננה/הרצליה/פ"ת/רמת השרון/הוד השרון/לב השרון/נתניה/שומרון/כפר סבא/גבעת השרון/אריאל.
מה מחכה לכם בתפקיד?
חיסוני שפעת
גמישות: היקף של מינימום 2-3 משמרות בשבוע (כולל זמינות לשעות הערב ולמשמרות פיצול).
אנו מחפשים אנשי צוות מקצועיים, מסורים ובעלי תודעת שירות גבוהה.
לפרטים נוספים והגשת מועמדות, פנו אלינו בהקדם.
דרישות:
אח/ות בעל/ת תואר ראשון
והיתר קבוע תעודת החייאה בתוקף המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
אחים /ות מוסמכים /ות זמניים /ות לחיסוני השפעת באזור ירושלים - שפלה!
Thu, 17 Sep 2026 14:35:00 GMT
מיקום המשרה: בית שמש, ירושלים, לוד, בת ים, חולון 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, אחיות / אחים 
סוג/היקף המשרה: משמרות, עבודה זמנית 
דרושים/ות אחים/ות מוסמכים/ות לחיסוני השפעת במרחב ירושלים - שפלה
לאזורים: בית שמש/ בת ים/ גוש עציון/ ירושלים/ חולון/ מודיעין/ ראשל"צ/ נס ציונה/ רמלוד
לתקופת עבודה זמנית
הצטרפו אלינו לעשייה משמעותית ושמירה על הבריאות הקהילתית בעונת החורף הקרובה.
מה מחכה לכם בתפקיד?
חיסוני שפעת
גמישות: היקף של מינימום 2-3 משמרות בשבוע (כולל זמינות לשעות הערב ולמשמרות פיצול).
מיקום: מרפאות הקופה באיזור הדרום
אנו מחפשים אנשי צוות מקצועיים, מסורים ובעלי תודעת שירות גבוהה.
לפרטים נוספים והגשת מועמדות, פנו אלינו בהקדם.
דרישות:
אח/ות בעל/ת תואר ראשון
והיתר קבוע תעודת החייאה בתוקף המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
אנחנו מתרחבים ומגייסים טכנולוג /ית רפואי /ת למרכז
Thu, 17 Sep 2026 14:25:00 GMT
מיקום המשרה: ראשון לציון, חולון, תל אביב יפו, בני ברק, נתניה 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, טכנאים מקצועיים, מכשור רפואי 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה, משרה חלקית, משמרות, מתאים גם לסטודנטים, מתאים גם להורים / שעות גמישות, מתאים גם לחיילים משוחררים, מתאים גם לבני 50 פלוס, מתאים גם למגזר הדתי, ללא ניסיון 
סיימת לימוד כהנדאי/ת מכשור רפואי ואת/ה מחפש/ת את הצעד הראשון בקריירה?
דרוש/ה טככנולוג/ית רפואי/ת למספר סניפים במרכז - ללא ניסיון קודם!
- בני ברק - אקו (חובה סטאז' בתחום)
- נתניה - שדה ראיה, OCT, ו CPAP
- הרצליה - הולטרים, צפיפות עצם ואקו
- ראשון לציון - תפקודי ריאה, צפיפות עצם, שדה ראייה, הולטרים
- חולון - שדה ראיה, OCT והולטר לב (חל"ד עם אופציה לקבוע)
- תל אביב - OCT ותפקודי ריאה
- בני ברק - תפקודי ריאה
למה אצלנו?
- יציבות תעסוקתית
- אין צורך בניסיון בתחום - הכשרה מלאה אצלינו
- קליטה כעובד/ת חברה מהיום הראשון
- צוות משפחתי, חם ומקצועי
- דריסת רגל בעולם הרפואה
משמרות בוקר/ ערב וימי שישי לסירוגין.
מתאים למי שמחפש/ת את תחילת דרכו/ה במקצוע, מחפש/ת להוריד את משמרות הלילה או רוצה שינוי ולמצוא את המקום הבא.
חדש! - לאחר הכשרה מלאה - תגמול פר נבדק!
דרישות:
תעודת הנדסאי/ת מכשור רפואי - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
טכנאי /ת הסרת שיער למרפאת אסתטיקה בנוף הגליל
Thu, 17 Sep 2026 14:15:00 GMT
מיקום המשרה: עפולה, נוף הגליל 
תחומי המשרה: יופי, טיפוח וספא, קוסמטיקאים, רפואה ופארמה, טכנאים מקצועיים, ניהול יופי טיפוח וספא, מכשור רפואי 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה, משמרות, אקדמאים ללא ניסיון, ללא ניסיון, עבודות ללא קורות חיים 
לרשת מובילה דרוש/ה מטפל/ת הסרת שיער
העבודה במתכונת משמרות - בוקר, ערב ושישי לסירוגין.
- קורס מקצועי על חשבוננו.
- התפקיד כולל מתן טיפול במכשירים מתקדמים להסרת שיער בלייזר ללקוחות (גברים ונשים).
דרישות:
דרישות:
נכונות לעבודה במשמרות - חובה
- אדיבות, שרירותיות ויחסי אנוש מצוינים.
- נכונות ל-3 משמרות ערב בשבוע - חובה.
- נכונות לטיפול גם בגברים - חובה
- נכונות להתחייבות לשנה.
- ניסיון בתפקיד דומה - יתרון.
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
עו"ס /גרנטולוג /ית /אח /ות מוסמך /ת מרפא /ה בעיסוק לביקורי בית בבתי קשישים באזור ת"א וירושלים
Thu, 17 Sep 2026 14:10:00 GMT
מיקום המשרה: ירושלים, תל אביב יפו 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, אחיות / אחים, מדעי החברה, עבודה סוציאלית, סיעוד, גרנטולוג 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה, משרה חלקית, מתאים גם לפנסיונרים, לדוברי שפות, מתאים גם לבני 50 פלוס, ללא ניסיון 
עבודה משמעותית מלאת עניין וכוללת ביקורי בית אצל קשישים וקשישות במסגרת חוק הסיעוד של הביטוח הלאומי.
ביצוע ביקורי בית שגרתיים
ביצוע ביקורי בית ראשוניים
סיוע בהגשת תביעה לגמלת סיעוד
פתרון בעיות בזמן אמת ושמירה על שביעות רצון הלקוחות
דרישות:
רישיון נהיגה
יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה בצוות
רגישות, אכפתיות ויכולת להתמודד עם מצבים רגישים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
עבודה עם ערך אמיתי - דרוש /ה מדריך /ה שיקומי /ת למרכז תעסוקה שיקומי לבוגרים על רצף האוטיזם 2866
Thu, 17 Sep 2026 10:41:00 GMT
מיקום המשרה: קרית אתא 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, כללי וללא ניסיון, מדעי החברה, מלווה / מטפל, מדריך שיקומי, כח עזר 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה, מתאים גם להורים / שעות גמישות, מתאים גם לבני 50 פלוס, מתאים גם למגזר הדתי, ללא ניסיון, עבודות ללא קורות חיים 
הצטרפו למשפחתנו!!
חברת אדנמ מגייסת מדריך /ה שיקומי/ת לעבודה במרכז תעסוקה שיקומי לבוגרים בגילאי 21+ על רצף האוטיזם
אזור: קריית אתא
היקף משרה: מלאה- ימים א'-ה': 7:30-15:30

תיאור התפקיד:
ליווי של אנשים עם אוטיזם במסגרת תעסוקה
השתתפות בפעילויות המסגרת תוך עמידה בסדר יום
סיוע וטיפול פיזי במידת הצורך
מציאת פתרונות תעסוקה בעת הצורך

*תינתן הדרכה מקצועית וליווי לאורך הדרך במסגרת התפקיד

בואו לקחת חלק בתפקיד משמעותי עם ערך מוסף
דרישות:
ניסיון בעבודה עם אנשים צרכים מיוחדים- יתרון
יצירתיות, יכולת הכלה, אמפתיה וחיבור לאוכלוסיית צרכים מיוחדים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
לחברה ממשלתית דרוש /ה לבורנט /טכנאי /ת למעבדה הכימית
Thu, 17 Sep 2026 14:05:00 GMT
מיקום המשרה: רמלה 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, הנדסאי / טכנאי כימיה, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
* מתן תמיכה טכנית ותפעולית שוטפת לפעילות המעבדה.
* עבודה עם חומרים מקבוצת חומ"ס 1-9 (ללא קבוצה 7): לדוגמא חומרים אנרגטים, ממסים רעילים, חומצות, חומרים קורוזיביים.
* ביצוע בחינה של חומרים במגוון בדיקות כימיות ופיזיקליות באמצעות מכשור מעבדתי מגוון.
* ביצוע בדיקות בהתאם להוראות העבודה תוך שמירה והקפדה על נהלי בטיחות ותחזוקת סביבת העבודה באופן תקין ובטוח.
* תיעוד הממצאים ביומני המעבדה בצורה מפורטת ומסודרת ודיווח הממצאים במערכות הממוחשבות, כולל חקר חריגות.
* תפעול שוטף של מכשירי המעבדה כולל ניקוי ותחזוקה שוטפת.
* הקפדה על סטנדרטים גבוהים של דיוק, איכות, אמינות ועמידה בתקני עבודה ובטיחות.
* ייצור חומרים אנרגטיים בסקלה מעבדתית כולל קריאות הרכבים, שקילת חומרים וערבובם.
* ליווי וביצוע בחינה למוצרים בתהליכי הייצור השונים: חומרי גלם, תוצרי ביניים ומוצרים.
* העבודה משלבת עבודה עצמאית ועבודת צוות עם צוות המעבדה/ חוקרים/ מהנדסים וכ"ו.
דרישות:
* ניסיון קודם בעבודה במעבדה כולל ביצוע ניסויים ושימוש בציוד מעבדה- יתרון.
* רקע בכימיה- תעודת טכנאי.ת/ הנדסאי.ת- יתרון.
* עבודה עם חומרים אנרגטיים- יתרון.
* הבנה של עקרונות העבודה במעבדה, הכרת נהלי בטיחות בעבודה עם כימיקלים.
* שליטה ביישומי מחשב OFFICE בדגש על EXCEL.
* יכולת עבודה עצמאית ואחריות על ניהול משימות וביצוען בזמן.
* יחסים בינאישיים טובים ויכולת עבודת צוות טובה עם עמיתים/ חוקרים/ מהנדסים.
* עברית ברמה גבוהה, אנגלית ברמה טובה.
* אמינות ויושר מקצועי.
* יכולת למידה עצמאית.
* דיוק וירידה לפרטים, עבודה קפדנית.
* סדר וארגון, שמירה על סביבת עבודה נקייה ומאורגנת.
* עבודת צוות ותקשורת טובה.
* יחסי אנוש טובים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
מזכירה /סייעת למרפאת שיניים
Thu, 17 Sep 2026 14:05:00 GMT
מיקום המשרה: הרצליה 
תחומי המשרה: אדמיניסטרציה, מזכירות / פקידות, מזכירות רפואית, מכירות, רפואה ופארמה, פקידות קבלה, סייעות שיניים, מזכירות בכירה, Back Office, Back Office / בק אופיס 
סוג/היקף המשרה: משרה חלקית, משמרות 
למרפאת שיניים דרוש/ה מזכיר/ה / סייע/ת להצטרפות לצוות המרפאה.

מה כולל התפקיד?
קבלת מטופלים ומתן שירות פרונטלי וטלפוני
קביעת תורים וניהול יומן המרפאה
מענה לפניות מטופלים ומתן מידע
עבודה שוטפת מול רופאי השיניים וצוות המרפאה
סיוע אדמיניסטרטיבי שוטף ותפעול המרפאה
עבודה בסביבה נעימה, מקצועית ודינמית
דרישות:
תודעת שירות גבוהה ויחסי אנוש טובים
סדר, ארגון ואחריות
שליטה בסיסית ביישומי מחשב
ניסיון קודם בשירות / אדמיניסטרציה / מזכירות - יתרון
ניסיון קודם במרפאת שיניים או בתחום הרפואי - יתרון משמעותי
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
למגדל אור, יעדים לצפון, דרוש /ה מנהל /ת מחקר ופיתוח
Thu, 17 Sep 2026 13:49:00 GMT
מיקום המשרה: חיפה 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מדעי החברה, מחקר במדעי החברה, עבודה סוציאלית, ניהול מדעי החברה, ריפוי בעיסוק 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
לתפקיד משמעותי בעולמות השיקום לאנשים עם לקות ראייה ועיוורון

הזדמנות להוביל את הפיתוח המקצועי והחדשנות של אחד הגופים המובילים בישראל בתחום שיקום אנשים עם לקות ראייה ועיוורון.

מגדל אור, הוא מרכז רבשירותי בפריסה ארצית, הפועל למעלה מ60 שנה לקידום שיקום תפקודי, תעסוקתי, חברתי ורגשי של אנשים עם לקות ראייה או עיוורון.

אנו מחפשים מנהל /ת למידה, מחקר ופיתוח - תפקיד מפתח בארגון, המשלב חשיבה אסטרטגית, מחקר, חדשנות ופיתוח שירותים, לצד הובלת התפיסה המקצועית של הארגון.

מה כולל התפקיד?
הובלת מגדל אור כגוף מקצועי מוביל בתחום השיקום וייצוגו בכנסים ובבמות מקצועיות בארץ ובעולם
איתור, ניתוח והטמעת ידע חדשני ועדכני בתחום השיקום
ייזום ופיתוח שירותים, מיזמים ותוכניות חדשות
פיתוח עסקי של שירותים ומענים חדשניים
כתיבה, הובלה וניהול של מכרזים, קולות קוראים, תוכניות ושיתופי פעולה
הובלת והטמעת תפיסה מקצועית בקרב עובדי הארגון
ניהול מקצועי של מערכת הCRM
דרישות:
תואר שני בעבודה סוציאלית / ריפוי בעיסוק ומומחיות בתחום השיקום.
לפחות 5 שנות ניסיון בניהול.
ניסיון משמעותי בפיתוח שירותים, ייזום פרויקטים והובלת תהליכי פיתוח.
ניסיון בכתיבת מכרזים וקולות קוראים.
ניסיון בעבודה עם מערכות ציבוריות ו/או במגזר השלישי - יתרון משמעותי.
ראייה מערכתית, חשיבה אסטרטגית ויכולת ביצוע גבוהה.
יכולת ניהול ממשקים, שותפויות וקשרים ארוכי טווח.
יכולת למידה מהירה, גמישות ויכולת עבודה בסביבה דינמית ומרובת ממשקים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
לחברה בתחום הפארמה דרושה סוכן /ת מכירות מנוסה לאזור המרכז /צפון
Thu, 17 Sep 2026 13:45:00 GMT
מיקום המשרה: תל אביב יפו, נתניה, אור עקיבא 
תחומי המשרה: מכירות, רפואה ופארמה, תועמלן רפואי, מכירות שטח 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
אנו מחפשים איש מכירות. עצמאי/ת ובעל/ת יכולת לבנות קשרים מקצועיים ארוכי טווח עם לקוחות
ניהול ופיתוח פעילות מול בתי מרקחת פרטיים ורשתות פארם באזור המרכז והצפון.
עמידה ביעדי מכירות.
דרישות:
ניסיון קודם במכירות בבתי מרקחת - יתרון משמעותי.
יחסי אנוש מעולים ותודעת שירות גבוהה.
משימתיות, סדר וארגון.
יוזמה, אחריות ויכולת עבודה עצמאית.
* רישיון נהיגה בתוקף ונכונות לעבודת שטח המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
ראש צוות תעמולה ומומחה /ית מוצר
Thu, 17 Sep 2026 13:43:00 GMT
מיקום המשרה: אשקלון, ירושלים, תל אביב יפו, קיסריה, חיפה 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מנהל צוות תועמלנים 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
אחריות על יישום הטקטיקה השיווקית בפועל ע"י התועמלנים בשטח.
גיוס, הדרכה, ליווי ופיתוח התועמלנים.
בקרה על עבודת התועמלנים, תוך הצטרפות לליווי לשטח ושיפור שיחות התעמולה.
בניית תכנית יעדים, איכותיים, אישיים וצוותים.
ניהול ישיבות צוות.
עמידה ביעדים רבעוניים, כמותיים, איכותיים, עמידה ביעדי מכירות.
עבודה שוטפת מול מנהלי מוצרים, וקידום הוצאת חומרי עזר לתועמלנים (קד"מים, עלונים,
ברושורים, מצגת הדרכה ).
פגישות עם מובילי דעה בתחומים הרלוונטיים.
בניית אזורי העבודה של נציגים.
דרישות:
תואר במדעי החיים - חובה
ניסיון ניהולי קודם-יתרון
ניסיון בתעמולה-חובה
יכולת עבודה עצמאית ויכולת ניהול צוות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
מנהל צוות מכירות לתחום ניתוחים אורטופדיים
Thu, 17 Sep 2026 13:05:00 GMT
מיקום המשרה: ירושלים, ראשון לציון, תל אביב יפו, פתח תקווה, נתניה 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מכירות ציוד רפואי 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
עבור חברת ציוד רפואי ותיקה, דרוש/ה מנהל /ת צוות מכירות לתחום ניתוחים אורטופדיים.
התפקיד כולל תכנון עבודה, הובלה ופיתוח אנשי המכירות, קביעת יעדים מכירות שנתיים. ניהול קשר עם הספק בחו"ל.
אחריות על השקת מוצרים חדשים, סגירת עסקאות אסטרטגיות עם בתי החולים והקופות.
כך גם השתתפות במכרזים ויצירת תהליכי פיתוח עסקי.
דרישות:
ניסיון קודם בניהול צוות מכירות בשוק הרפואי.
או, ניסיון קודם במכירות בתחום הניתוחים האורטופדיים של 4 שנים לפחות.
תואר ראשון - חובה.
יכולת הובלת צוות לעמידה ביעדים.
יכולת תיכנונית גבוהה
יכולת גבוהה של פיתוח אנשים למצויינות.
אנגלית ברמה גבוהה.
הבנה עסקית מצויינת. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
לבורנט /ית לחברה ביטחונית הממוקמת בפתח-תקווה
Thu, 17 Sep 2026 12:55:00 GMT
מיקום המשרה: לוד, רמת גן, פתח תקווה, ראש העין, כפר סבא 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, הנדסאי / טכנאי כימיה, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, מחקר ופיתוח בביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה, טכנאי/ת מעבדה 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה, משרה חלקית, מתאים גם לסטודנטים, מתאים גם להורים / שעות גמישות, לדוברי שפות, מתאים גם לבני 50 פלוס, מתאים גם למגזר הדתי 
לחברה יצרנית מובילה בתחום מעגלים מודפסים מתקדמים (PCB) ומורכבים.
דרוש/ה לבורנט/ית לעבודה במעמבדת הכימיה של החברה לצורך ביצוע אנליזות מגוונות
התפקיד כולל
איסוף דוגמאות מקווי הייצור
ביצוע מדידות צפיפות, pH וטיטרציות מגוונות
עבודה עם מכשור אנליטי: בליעה אטומית, CVS
ביצוע מדידות ובדיקות ייחודיות כבדיקות צריבה, Hull Cell ועוד
דרישות:
השכלה רלוונטית: בורנט/ית, הנדסאי/ת כימיה או תואר ראשון בכימיה - חובה
- ניסיון קודם בעבודה במעבדה כימית (תעשייתית/אקדמית) - יתרון משמעותי
- ניסיון בעבודה עם מכשור אנליטי (כגון AAS, CVS, ספקטרופוטומטריה) - יתרון
- יכולת ביצוע מדידות כימיות בסיסיות: pH, טיטרציות, צפיפות - חובה
- יכולת עבודה על פי נהלי איכות ו?SOPs
- דיוק גבוה, סדר ויכולת תיעוד מדויקת של תוצאות
- יכולת עבודה עצמאית לצד עבודה בצוות
- נכונות למשרה מלאה, שעות נוספות ומשמרות לפי צורך
- יכולת עבודה בסביבה דינמית ותפעולית
- אנגלית טכנית בסיסית - יתרון
- שליטה ביישומי מחשב (Excel, מערכות מעבדה) - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
דרושים מנהלי /ות סניפים לקבוצת הסיעוד הגדולה בישראל
Thu, 17 Sep 2026 12:00:00 GMT
מיקום המשרה: באר שבע 
תחומי המשרה: מכירות, רפואה ופארמה, מנהל רפואי, מדעי החברה, מינהל ציבורי, מנהל סניף / מנהל חנות, ניהול ברפואה 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
לקבוצת הסיעוד הגדולה בישראל דרושים מנהלי/ות סניפים בעל/ת ניסיון עשיר בתחום הסיעוד.
התפקיד כולל:
- ניהול והנעת צוות גדול הכולל רכזים ועובדים מקצועיים הנמצאים בשטח ובמשרד.
- קשר מול גופים ממשלתיים וניהול קשרים בקהילה.
- הנעה לעמידה ביעדי איכות וצמיחה.
דרישות:
- ניסיון בניהול - חובה.
- ניסיון בניהול יחידת רווח והפסד - חובה.
- ניסיון בניהול בתחומי בריאות / סיעוד /רפואה - חובה.
- יחסי אנוש מעולים, יכולת הנעת עובדים ייצוגיות.
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
דרוש /ה מהנדס /ת וריפיקציה למחלקת R D
Thu, 17 Sep 2026 11:52:00 GMT
מיקום המשרה: חדרה, יקנעם, חיפה 
תחומי המשרה: אבטחת איכות QA, מהנדס בדיקות, רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, מכשור רפואי, הנדסה, מהנדס בדיקות, מהנדס וריפיקציה, מהנדס וריפיקציה | ולידציה 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה, עבודה היברידית 
לחברת מדיקל מובילה דרוש/ה מהנדס/ת וריפיקציה למחלקת R D בתחום האורולוגיה.

מה כולל התפקיד?

- הובלת פעילויות V V לאורך מחזור חיי הפרויקט.
- הגדרה, כתיבה וביצוע של פרוטוקולי בדיקות Design Verification.
- עבודה Hands-On עם מערכות רבתחומיות וציוד מעבדה.
- תמיכה בצוותי R D, system Engineering וניהול תקלות.
- הבטחת כיסוי ו-Traceability בין הבדיקות לדרישות המוצר.
- דיווח על בטיחות ויעילות המוצר לצוותי הפרויקט.
דרישות:
- תואר בהנדסה/מדעים או 2-3 שנות ניסיון בתפקיד דומה.
- ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי - חובה.
- ניסיון בבדיקות מערכות רבתחומיות ומתודולוגיות V V.
- יכולת עבודה עצמאית, דיוק, אחריות ויכולת עבודה בצוות.
- אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
- נכונות לעבודה מהמשרדים ביקנעם, בתפקיד Hands-On.

מתאים לך או למישהו/י מהתחום? נשמח לקבל קורות חיים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
רוקח /ת רישום (Regulatory Affairs Pharmacist)
Thu, 17 Sep 2026 11:34:00 GMT
מיקום המשרה: בת ים, תל אביב יפו, רמת גן, פתח תקווה, הרצליה 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, רוקחות ופארמה, רישום / רגולציה, ביוטכנולוגיה, רגולציה 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
| משרה 4195

לחברת פארמצבטית דרוש/ה רוקח/ת רישום לתפקיד מקצועי ומשמעותי בתחום הRegulatory Affairs,
הכולל אחריות על ניהול תיקי רישום, עבודה מול משרד הבריאות ותמיכה בתהליכי רישום ותחזוקת מוצרים.

התפקיד כולל:

ניהול תיקי רישום של תרופות קיימות
הגשת Renewals וVariations למשרד הבריאות
ניהול ועדכון חומרי אריזה, עלונים, תוויות וArtwork
עבודה שוטפת מול אגף הרוקחות, יצרנים וספקים בחו"ל
מעקב אחר דרישות רגולטוריות
תמיכה בתהליכי רישום של מוצרים חדשים
דרישות:
רישיון רוקח ישראלי
ניסיון ברישום תרופות בישראל
ניסיון בהגשת Renewals וVariations
ניסיון בטיפול בחומרי אריזה וArtwork
ניסיון בעבודה מול אגף הרוקחות במשרד הבריאות
היכרות מעמיקה עם נהלי משרד הבריאות
אנגלית ברמה גבוהה מאוד

שלחו קורות חיים כבר עכשיו והצטרפו לתהליך הגיוס!
לשליחת קורות חיים: CV@LR-JOB.CO.IL

מספר משרה: 4195 המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
דרושה דיאטנית קלינית
Thu, 17 Sep 2026 11:12:00 GMT
מיקום המשרה: דימונה, באר שבע, אשקלון, אשדוד, ראשון לציון, חולון, תל אביב יפו, פתח תקווה, נתניה, חדרה, חיפה 
תחומי המשרה: מכירות, מנהל מכירות, רפואה ופארמה, מנהל פרויקטים במכירות, דיאטנים / תזונאים, מכירות שטח, מנהל תיקי לקוחות, מנהל אזור 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
חברת אמברוזיה סופהרב המובילה בתחום תוספי תזונה מגייסת נציגה ייצוגית, מסודרת ובעלת דרייב שיווקי, להובלת פעילות מקצועית ומכירתית מול בתי חולים.
אזורי פעילות: צפון/מרכז/דרום.

מה אנחנו מציעים?
*תפקיד שטח מאתגר, עצמאי ומלא עניין.
*סביבת עבודה מקצועית, תומכת ומקדמת.
*תנאים מתגמלים כולל רכב חברה.

מה כולל התפקיד?
*קיום פגישות מקצועיות ושיווקיות מול רופאי גסטרו, אונקולוגים ודיאטניות.
*העברת הדרכות ומצגות ברמה גבוהה לצוותים רפואיים בבתי חולים.
*בניית מערכות יחסים ארוכות טווח וביסוס קשר מקצועי רציף בשטח.
דרישות:
*השכלה: דיאטנית קלינית מוסמכת - חובה.
*שפות: אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
*רישיון נהיגה בתוקף - חובה.
*יכולת הדרכה ועמידה מול קהל וכישורי כתיבה ברמה גבוהה.
*יחסים בינאישיים מעולים, יכולת ייצוגית ותקשורת מצוינת.
*ניסיון בתעמולה רפואית - יתרון משמעותי.
*ניסיון במכירות ושיווק - יתרון משמעותי.

* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
רופא/ה
Sun, 06 Sep 2026 09:37:00 GMT
מיקום המשרה: עכו 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, רופאים ומנתחים, רופא/ה מומחה/ית בגריאטריה 
סוג/היקף המשרה: משרה חלקית 
הצטרפו לצוות הרפואי בבית האבות בעכו! אנו מחפשים רופא/ה לחצי משרה.
התפקיד כולל:
- ניהול מחלקה מבחינה רפואית.
- הנהגת ישיבות צוות רב-מקצועיות.
- מענה מקצועי לדיאלוג עם מטפלים ומטופלים.
- יחסי אנוש מעולים.
למעוניינים, אנא שלחו את קורות החיים שלכם למייל או דרך וואטסאפ.
דרישות:
- מומחיות בגריאטריה - חובה.
- ידע בשפות נוספות כמו רוסית, רומנית - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
Customer & Account Specialist, Specialty, Jerusalem - Israel
Sun, 06 Sep 2026 08:40:00 GMT
מיקום המשרה: ירושלים, פתח תקווה 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, תועמלן רפואי, מנהל צוות תועמלנים, מכירות ציוד רפואי 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
We seek a Customer & Account Specialist to promote the company's products. Communicate with HCPs in the Jerusalem area (mainly cardiologists, endocrinologists, Family physicians) The CAS will increase product awareness, answer queries, provide updated and reliable information, and introduce products.
Responsibilities:
Promoting the company's products in the field, based on the Business Unit strategy and work plan. Align and inspire to achieve business goals and KPIs, defined by the BU reporting to the team leader. Digital transformation- Engage with customers via multichannel "routes," including face-to-face meetings, online meetings, and phone meetings aligned with team leader instructions. Increase interactions via approved emails (AE) and other digital tools provided, routine usage of iPad in F2F meetings, and CLMs. Territory and customers management: MCCP update, Call plan adherence (CPA), and identifying customer needs, using digital tools in Veeva. Territory and customers "mapping"- Mapping HCPs influencers, periodically, territory sales analysis based on sales reports, and as a result, work planning, aligned with the team leader and strategy. Teamwork- share practice, constant reflection, and feedback on field work with team members and the team leader.
* Organizing appointments and meetings with specific HCPs.
* Support HCP's decision to optimize patient outcomes in an ethical way.
* Giving lectures to physicians and medical personnel (according to the MC terms).
* Raise awareness of the unit's products and scientific updates (EBM).
* Meeting both the business and scientific needs of healthcare professionals.
* Development of new initiatives, both personal in the territory and at the team level.
* Creating collaborations and establishing professional relationships with HCPs and HFs.
* Active participation in team meetings, including sharing information and best practices, reading relevant materials, and preparing presentations according to the team's needs.
* Open communication with customers and the companys functions regarding the team's products.
* Maintain a deep and current knowledge of the industry, trade association, competitors, and buyer dynamics, and focus efforts on customer opportunities.
* Working according to the company's practices, compliance codes, rules, and regulatory guidelines.
* Report any safety information received during work to the Pharmacovigilance Department.
* Attending conferences in Israel and overseas.

City:
Petah Tikva
Requirements:
Required experience and education
* Experience as a Medical Representative in the pharmaceutical industry with previous experience with prescription drugs - At least two years, including at least one year of working with specialist physicians.
* Experience working with cardiologists - an advantage.
* Bachelor of Health Sciences.
* Fluent in Hebrew, English - Must, Advantage - additional languages.
* Presentation skills (Hebrew & English).
* Valid driver's license. Required qualifications:
* Ability to work independently
* Professional abilit
This position is open to all candidates.
Customer & Account Specialist, Specialty, Center - Israel
Sun, 06 Sep 2026 08:35:00 GMT
מיקום המשרה: פתח תקווה 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, תועמלן רפואי 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
our company offers hope to patients suffering from rare and severe diseases by forming partnerships with emerging biotech companies to accelerate access to highly innovative therapies in international markets. As the creator and leader of the global partnership category in the pharma industry, we strive to be Always Ahead and work relentlessly to bring therapy to patients in need, no matter where they live. Our values are at the core of every action we take, and we are committed to going above and beyond for the benefit of the patients we serve. We are a dynamic, fast-paced company operating in over 35 countries on 5 continents. We are looking for out-of-the-box thinkers, people who are passionate, caring, agile, and adaptive, to join us on our mission. If you are looking to make a difference in people's lives, we invite you to join us! We seek a Senior Customer & Account Specialist to promote the company's products. Communicate with HCPs in the Center area (mainly cardiologists, endocrinologists, Family physicians) The CAS will increase product awareness, answer queries, provide updated and reliable information, and introduce products.
Responsibilities:
Promoting the company's products in the field, based on the Business Unit strategy and work plan. Align and inspire to achieve business goals and KPIs, defined by the BU reporting to the team leader. Digital transformation- Engage with customers via multichannel "routes," including face-to-face meetings, online meetings, and phone meetings aligned with team leader instructions. Increase interactions via approved emails (AE) and other digital tools provided, routine usage of iPad in F2F meetings, and CLMs. Territory and customers management: MCCP update, Call plan adherence (CPA), and identifying customer needs, using digital tools in Veeva. Territory and customers "mapping"- Mapping HCPs influencers, periodically, territory sales analysis based on sales reports, and as a result, work planning, aligned with the team leader and strategy. Teamwork- share practice, constant reflection, and feedback on field work with team members and the team leader.
* Organizing appointments and meetings with specific HCPs.
* Support HCP's decision to optimize patient outcomes in an ethical way.
* Giving lectures to physicians and medical personnel (according to the MC terms).
* Raise awareness of the unit's products and scientific updates (EBM).
* Meeting both the business and scientific needs of healthcare professionals.
* Development of new initiatives, both personal in the territory and at the team level.
* Creating collaborations and establishing professional relationships with HCPs and HFs.
* Active participation in team meetings, including sharing information and best practices, reading relevant materials, and preparing presentations according to the team's needs.
* Open communication with customers and the companys functions regarding the team's products.
* Maintain a deep and current knowledge of the industry, trade association, competitors, and buyer dynamics, and focus efforts on customer opportunities.
* Working according to the company's practices, compliance codes, rules, and regulatory guidelines.
* Report any safety information received during work to the Pharmacovigilance Department.
* Attending conferences in Israel and overseas.
Requirements:
Required experience and education
* Experience as a Medical Representative in the pharmaceutical industry with previous experience with prescription drugs - At least two years, including at least one year of working with specialist physicians.
* Experience working with cardiologists - an advantage.
* Bachelor of Health Sciences.
* Fluent in Hebrew, English - Must, Advantage - additional languages.
* Presentation skills (Hebrew & English).
* Valid driver's license. Required qualifications:
* Ability to work independently
This position is open to all candidates.
איש.ת מכירות מכשור רפואי
Sun, 06 Sep 2026 07:02:00 GMT
מיקום המשרה:  
תחומי המשרה: מכירות, רפואה ופארמה, מכירות שטח, מכירות ציוד רפואי 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
לחברת מיכשור רפואי במרכז הארץ דרוש.ה איש.ת מכירות מכשור רפואי לחדרי ניתוח התפקיד כולל: מכירה ושיווק של מוצרי החטיבה לבתי חולים כולל נוכחות והדרכות בחדרי ניתוח ניהול תהליך מכירה מ-א'-ת'- הצגת המוצר/פגישה מול הלקוח, ביצוע הדגמות בחדר ניתוח וסגירת הזמנה מול מחלקת הרכש בבית החולים. הצגת מצגות וביצוע הדרכות בפני רופאים וצוותים רפואיים לקיחת חלק בכנסים ניהול תהליכים ותוכניות עבודה יצירת קשרים עם אנשי מפתח בבתי החולים- חדשים וקיימים שימור לקוחות קיימים הכרת שוק המכשור הרפואי בישראל- רופאים, מחלקות, בתי חולים וכו'. עבודה עם ממשקים פנימיים וחיצוניים כגון: הנדסה רפואית, מחלקת שירות לקוחות, לוגיסטיקה וכו'.
דרישות:
ניסיון בתפקיד מכירות/שיווק- חובה אקדמאי חובה
שליטה מלאה בשפה העברית- חובה אנגלית ברמה טובה מאוד- חובה ידע בתחום הרפואה (פארמדיק/חובש/השכלה פרא-רפואית וכו')- יתרון שליטה ביישומי האופיס ניסיון עבודה עם אאוטלוק יכולת עבודה עצמאית ומוטיבציה גבוהה להצליח יוזמה, יכולת ארגון, תעדוף משימות וניהול עצמי ייצוגיות ויכולת ביטוי גבוה יכולת עבודה בצוות נכונות להיכנס לחדר ניתוח ולהשתתף בניתוחים-חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
מרפא/ה בעיסוק
Fri, 04 Sep 2026 11:34:00 GMT
מיקום המשרה: כפר סבא 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, ריפוי בעיסוק 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
למכון הכשרה לתעסוקה ומערך דיור בכפר סבא
דרוש/ה מרפא/ה בעיסוק
לקידום ושיקום צעירים עם אינטלגנציה גבולית ועל הרצף האוטיסטי בתפקוד גבוה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
סייעת למרפאת שיניים 
Fri, 04 Sep 2026 11:28:00 GMT
מיקום המשרה: ראשון לציון 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, סייעות שיניים 
סוג/היקף המשרה: משמרות 
דרושה סייעת למרפאת שיניים גדולה במרכז ראשון
עבודה במשמרות בוקר וערב, ימי שישי לסירוגין
לעוד פרטים בוואטספ. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
מנהל.ת שיקום תחומי.ת למותגים היצרניים
Thu, 03 Sep 2026 15:55:00 GMT
מיקום המשרה: באר שבע, ראשון לציון, ראש העין, כפר סבא 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מדעי החברה, עבודה סוציאלית, קרימינולוגיה, ניהול מדעי החברה, ריפוי בעיסוק 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
קבוצתנו מחפשת מנהל.ת שיקום תחומית לתחום המותגים היצרניים| 100% משרה
מרכזי ההכשרה שלנו פועלים למען א.נשים עם חסמים תעסוקתיים וחברתיים, במטרה לסייע להם בהשתלבות בעולם העבודה החופשי. אם את.ה מחפש.ת עבודה עם ערך חברתי ורוצים להוביל תהליך משמעותי - אנחנו מחפשים אותך!

איך יראה היומיום שלך?
הובלה ואחריות מלאה על הזרוע השיקומית של התחום.
בנייה והטמעה של תהליכי שיקום משמעותיים ומתקדמים.
ליווי מקצועי, חניכה והנחיה של מנהלות השיקום בתחום.
עבודה דינמית ומיידית המשלבת ראייה מערכתית לצד עבודה בשטח.
דרישות:
תואר שני בעבודה סוציאלית, ריפוי בעיסוק, בריאות נפש קהילתית או קרימינולוגיה קלינית.
ניסיון קודם ומוכח בתפקידי שיקום.
היכרות מעמיקה וניסיון עבודה עם סל השיקום.
רקע וניסיון בעולם השיקום התעסוקתי.
יכולת הובלה, ליווי מקצועי והנעת תהליכים מורכבים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
QC Specialist
Thu, 03 Sep 2026 15:52:00 GMT
מיקום המשרה: רחובות 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, עובדי מעבדה, מדעי החיים, טבע וחקלאות, מדעים מדוייקים, כימאי, בקרת איכות במדעים 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
we are looking for a QC Specialist
Responsibilities:
Perform laboratory and environmental tests to assess the quality of raw materials, production areas, processes, and finished products.
Assist the QC Manager in developing and implementing laboratory methods, quality control procedures, and related documentation.
Execute validation protocols for equipment and processes.
Coordinate testing with external contract laboratories.
Requirements:
Bachelors degree in Life Sciences, Chemistry, Biotechnology, or a related field.
2+ years of experience in a QC laboratory, preferably in the pharmaceutical, biotechnology, or food industry.
Experience with laboratory testing methods and equipment validation.
Knowledge of GMP, ISO, or other relevant quality standards.
Strong documentation and reporting skills.
Ability to work collaboratively with cross-functional teams, including Operations, Quality Assurance, and R&D.
This position is open to all candidates.
Associate Principal / Principal, Clinical Outcome Assessment (COA) Strategy Consulting
Thu, 03 Sep 2026 14:58:00 GMT
מיקום המשרה: תל אביב יפו 
תחומי המשרה: פרסום שיווק ויחסי ציבור, יועץ אסטרטגי / שיווקי, רפואה ופארמה, רופאים ומנתחים, רישום / רגולציה 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה, עבודה היברידית 
Required Associate Principal / Principal, Clinical Outcome Assessment (COA) Strategy Consulting
The Human Data Science Company, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients. We offer a broad range of solutions that harness advances in healthcare information, technology, analytics, and human ingenuity to drive healthcare forward.
The Patient Centered Solutions team (PCS)
The PCS team leads the industry in the science of measuring the patient experience. We pair strategic consulting expertise with technical scientific knowledge to design and execute scientifically rigorous research that incorporates the patient voice into the development and commercialization of new medicines. This research includes qualitative (e.g., patient interviews, focus groups), quantitative (e.g., clinical outcome assessments (COAs)/patient-reported outcomes (PROs), preference research) and passive (e.g., digital health technology tools) approaches to understand patient, caregiver and physician experiences and expectations of disease and treatment.
Why join?
Become part of a recognized global leader in patient-focused research
Keep growing with an organization that encourages and invests in continuous professional and personal development
Apply your business and leadership skills in an entrepreneurial and multi-disciplinary team
Continue challenging yourself by addressing the toughest client issues, working across multiple geographies and solutions in a dynamic and crucial field for the industry
Make a difference to patients by enabling the successful approval or launch of new treatments with features that are truly patient-centric
Responsibilities:
The Associate Principal/ Principal Clinical Outcome Assessment (COA) Endpoint Strategy serves as the subject matter expert for COA endpoint strategy, endpoint development, COA regulatory strategy, and COA instrument science in client engagement and project delivery. This role brings deep expertise in COA measurement science to differentiate client solutions through expert-driven, highly insightful endpoint strategies. The role acts as a trusted advisor to pharmaceutical and biotechnology sponsors and represents us as an external scientific thought leader while ensuring internal scientific quality and best practices.
Key responsibilities include:
Client Strategy Leadership & Scientific Differentiation:
Develop COA endpoint strategies across clinical development programs, including primary and key secondary endpoint positioning in consulting projects.
Bring COA expertise into client meetings, workshops, and strategic discussions.
Differentiate proposals and client solutions through expert-driven COA strategy narratives.
Translate emerging scientific and regulatory expectations into actionable client recommendations.
Requirements:
Deep expertise across COA types (PRO, ObsRO, ClinRO, PerfO) and their application in clinical research.
Extensive experience developing COA endpoint strategies across multiple therapeutic areas.
Hands-on experience developing new COA instruments, including item writing and qualitative validation.
Experience supporting FDA-facing endpoint strategy and regulatory interactions.
Ability to mentor junior team members.
Excellent scientific writing, presentation, and stakeholder engagement skills.
Advanced degree (PhD, MD, PharmD, DrPH, MSc) in a relevant scientific discipline strongly preferred.
Strong publication record and recognized credibility in outcomes research or COA measurement science.
Well-developed written and verbal communication skills including presentations, chairing meetings, external conference presentations, workshop facilitation, business and report writing.
An entrepreneurial nature and interest in developing new client offerings and solutions and in building the capability to deliver the same.
This position is open to all candidates.
Experienced Clinical Research Associate- Israel
Thu, 03 Sep 2026 14:54:00 GMT
מיקום המשרה: נתניה 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מחקר ברפואה 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
Required Experienced Clinical Research Associate- Israel
Job Overview
Perform monitoring and site management work to ensure that sites are conducting the study(ies) and reporting study data as required by the study protocol, applicable regulations and guidelines, and sponsor requirements.
Essential Functions:
Perform site monitoring visits (selection, initiation, monitoring and close-out visits) in accordance with contracted scope of work and regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines
Work with sites to adapt, drive, and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability.
Administer protocol and related study training to assigned sites and establish regular lines of communication with sites to manage ongoing project expectations and issues.
Evaluate the quality and integrity of study site practices related to the proper conduct of the protocol and adherence to applicable regulations. Escalate quality issues as appropriate.
Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, case report form (CRF) completion and submission, and data query generation and resolution. May support start-up phase.
Ensure copies/originals (as required) site documents are available for filing in the Trial Master File (TMF) and verify that the Investigator's Site File (ISF) is maintained in accordance with GCP and local regulatory requirements.
Create and maintain appropriate documentation regarding site management, monitoring visit findings and action plans by submitting regular visit reports, generating follow-up letters and other required study documentation.
Collaborate and liaise with study team members for project execution support as appropriate.
If applicable, may be accountable for supporting development of project subject recruitment plan on a per site basis.
If applicable, may be accountable for site financial management according to executed clinical trial agreement and retrieve invoices according to local requirement.
Requirements:
High School Diploma or equivalent Degree in scientific discipline or health care preferred.
Requires at least 2 year of on-site monitoring experience.
Equivalent combination of education, training and experience may be accepted in lieu of degree.
Good knowledge of, and skill in applying, applicable clinical research regulatory requirements (i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines).
Good therapeutic and protocol knowledge as provided in company training.
Computer skills including proficiency in use of Microsoft Word, Excel and PowerPoint and use of a laptop computer and iPhone and iPad (where applicable).
Written and verbal communication skills including good command of English language.
Organizational and problem-solving skills.
Effective time and financial management skills.
Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers, and clients.
This position is open to all candidates.
Medical Strategy Lead, Oncology-Clinical Development (Centre of Excellence)
Thu, 03 Sep 2026 14:51:00 GMT
מיקום המשרה: תל אביב יפו 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מנהל רפואי, ניהול ברפואה 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
Required Medical Strategy Lead, Oncology-Clinical Development (Centre of Excellence)
Job Overview
The Medical Director for the Hematology-Oncology Center of Excellence provides strategic medical and scientific subject matter input in this therapeutic area informed by their training, experience and expertise. The activity of the medical director includes but is not necessarily limited to early engagement with potential customers, proposal development in response to RFPs, participation in client proposal bid-defense meetings, support at scientific conferences, participation in thought leadership activities, contribution as needed to the formulation of clinical development plans, providing medical director and subject matter expertise as a consultant throughout the research and development lifecycle and the duration of clinical trials, and engagement with colleagues as an internal reference SME for hematology-oncology. Greater independence is expected to be demonstrated over time for medical director activities under the supervision of the therapeutic area head and leadership team.
Essential Functions:
Work independently under the supervision (direct or indirect) of the Hematology-Oncology Center of Excellence Head and COE Leadership team.
Provide scientific and clinical advice to internal stakeholders developing proposals, including but not limited to: protocol design/ clinical development plan, insights on mechanism of action of the investigational product, mining data to address important clinical questions relevant to the study, reviewing protocol for scientific/regulatory soundness and feasibility, identification of target site and principle investigator profiles, anticipated patient recruitment, standards of care and competitive landscape.
Maintain awareness of latest literature to keep abreast of scientific progress in hematology and oncology.
Participate as needed in the preparation for and conduct of client meetings, such as early engagement, proposal discussion and bid defense meetings, post-award transition and governance meetings, and any other engagements necessary to support the goals and objectives of our.
Provide advice, coaching, and preparation of project teams to align executional strategy to medical understanding and considerations.
Collaborate as appropriate with key stakeholders and leaders in the organization, e.g., Business Development, Operations, Commercial Consulting Services, Real World Services, and other medical strategy leads across the Centres of Excellence
Act as an internal and external consultant throughout the research and development life cycle and the duration of the clinical trials to provide scientific knowledge and clinical expertise to guide project teams
Providing scientific knowledge and clinical expertise to guide sponsors in clinical development.
Requirements:
Oncologist (MD) with training in the relevant therapeutic area. Hematology training or expertise in addition to solid tumor experience is considered a plus.
Typically requires a minimum of five to seven years of prior relevant experience.
Practical knowledge in leading and managing the execution of processes, projects and tactics within research and development.
Will have had a minimum of 3 years of experience outside of the training period with the biopharmaceutical industry either directly or indirectly.
Board-certified - Oncology
Professional Skills:
Excellent communication, presentation and interpersonal skills, including good command of English language (both written and spoken).
Innovative and strategic thinker.
Strong business acumen including confidence with financial considerations, excellent negotiation and influencing skills, and comfort working in scientific, operational, and business development environments.
Excellent customer relations skills.
This position is open to all candidates.
CRA1 - Hematology /Rheumatology Experience- CFSP - Israel
Thu, 03 Sep 2026 14:47:00 GMT
מיקום המשרה: נתניה 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, CRA 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
Required CRA1 - Hematology /Rheumatology Experience- CFSP - Israel
Your responsibilities will include:
Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits after completing training period
Supporting the development of a subject recruitment plan
Evaluating the quality and integrity of site practices in accordance with regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice and International Conference on Harmonization guidelines
Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form completion, and data query resolutions
Collaborating with experts at study sites and with client representatives
What you can expect:
Resources that promote your career growth
Leaders that support flexible work schedules
Programs to help you build your therapeutic knowledge
Excellent working environment in a stabile, international, reputable company
Mobile phone and attractive benefits package.
Requirements:
University degree in scientific discipline or health care
At least 6 moths of experience in Pharma Industry, and/or Clinical Trials environment
Very good computer skills including MS Office
Excellent command of Hebrew and English language
Organizational, time management and problem-solving skills
Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers, and clients
Flexibility to travel
Drivers license class B.
This position is open to all candidates.
אח/ות מוסמכ/ת 
Thu, 03 Sep 2026 14:32:00 GMT
מיקום המשרה: באר שבע, נס ציונה, חולון, תל אביב יפו, רמת גן 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, אחיות / אחים 
סוג/היקף המשרה: משמרות, עבודה בלילה 
דרוש/ה אח/ות מוסמכ/ת
בואו להצטרף לצוות מקצועי ומסור
בואו להצטרף לצוות הסיעוד שלנו ולתת טיפול איכותי במסגרת מקצועית, אנושית ומשמעותית.

היקף המשרה
משרה מלאה או חלקית
עבודה במשמרות בוקר-ערב-לילה
סביבה מקצועית, משפחתית ותומכת.
דרישות:
רישיון אח/ות מוסמכ/ת מטעם משרד הבריאות - חובה
תואר אקדמי בסיעוד - חובה
ניסיון בסיעוד גריאטרי ו/או שיקומי - יתרון
היכרות עם מערכות מידע רפואיות ותיעוד ממוחשב - יתרון
יחסי אנוש מעולים, אחריות ומקצועיות גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
מרפא/ה בעיסוק
Thu, 03 Sep 2026 10:46:00 GMT
מיקום המשרה: חיפה 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, ריפוי בעיסוק 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
דרוש/ה מרפא/ה בעיסוק לבית לחיים באזור חוף הכרמל!
למסגרת מגורים עבור ילדים ובני נוער עם מוגבלויות, דרוש/ה מרפא/ה בעיסוק להשתלבות בצוות שלנו.
תנאים טובים למתאימים/ות!
לפרטים ושליחת קורות חיים למייל.
דרישות:
תואר בריפוי בעיסוק ותעודת משרד הבריאות.
ניסיון של שנה לפחות בעבודה לאחר קבלת התואר (עדיפות לעבודה עם ילדים בעלי מוגבלויות)
לב חם וגישה סבלנית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
כח עזר
Thu, 03 Sep 2026 09:53:00 GMT
מיקום המשרה: תל אביב יפו 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, כח עזר 
סוג/היקף המשרה: משמרות 
לבית חולים פרטי דרוש/ה כח עזר לחדרי ניתוח:
לעבודה תפעולית לוגיסטית שוטפת במערך חדרי הניתוח ומתן סיוע ישיר לצוות הרב מקצועי (רופאים, מרדימים ואחיות) כדי להבטיח רציפות, יעילות ובטיחות מירבית במהלך פעילות חדר ניתוח.
במסגרת התפקיד:
הכנת החדר לקראת סדרת הניתוחים בהתאם לתוכנית העבודה
דאגה לניקיון בסיסי, חיטוי משטחים, וסביבת העבודה בהתאם להנחיות מניעת זיהומים.
פינוי פסולת, כביסה וציוד חד פעמי משומש בין ניתוח לניתוח.
העברת ציוד למחלקת סטריליזציה והחזרת ציוד נקי וארוז למערך הניתוח.
ימי א-ה וימי ו לסירוגין
מיקום: קריית עתידים ת"א.
מה תקבלו?
תנאים סוציאלים מהיום הראשון, שלוש ארוחות ביום מערך הסעות מערים נבחרות, וחניה מסובסדת.
דרישות:
יכולת עבודה תחת לחץ בסביבה דינמית.
העבודה במתכונת משמרות בוקר וערב ללא לילות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
לבורנט /ית בבית הספר. (204 /2026)
Thu, 03 Sep 2026 09:05:00 GMT
מיקום המשרה: פתח תקווה 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, הנדסאי / טכנאי כימיה, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה, עבודה ציבורית / ממשלתית 
דרוש/ה לבורנט/ית בבית הספר.
היקף משרה: 100%.
תמיכה בתהליכים פדגוגים בתחומי הדעת הרלוונטיים תוך יצירה ושמירה על סביבה לימודית.
תיאור תפקיד:
בטוחה בתחומי החינוך מדעי - מעשי לתלמידי בתי הספר.
עיקרי התפקיד:
ריכוז הפעילות במעבדה.
אחריות על קיום סביבה בטיחותית במעבדה..
ניהול הציוד והרכש של המעבדה.
תאריך הגשת המועמדות: 22/09/2026 12:00.
דרישות:
השכלה ודרישות מקצועיות:
א. בעל תואר אקדמי, שנרכש במוסד המוכר ע"י המועצה להשכלה גבוהה או שקיבל
הכרה מהמחלקה להערכת תארים אקדמיים בחוץ לארץ, בתחומי המדעים (יש לצרף
תעודה).
או
תעודת הנדסאי בתחומי הביולוגיה, הפיזיקה, הביוטכנולוגיה, הכימיה או בתחומי מדע
הקשורים אליהם (יש לצרף תעודה).
או
תעודת טכנאי בתחומי הביולוגיה, הפיזיקה, הביוטכנולוגיה, הכימיה או בתחומי מדע
הקשורים אליהם (יש לצרף תעודה).
דרישות ניסיון:
ניסיון מקצועי - לא נדרש.
ניסיון ניהולי - לא נדרש.
דרישות נוספות:
א. שפות - עברית ברמה גבוהה.
ב. יישומי מחשב - היכרות עם תוכנות ה- office.
ג. רישום פלילי - היעדר הרשעה בעבירת מין, בהתאם לחוק למניעת העסקה של
עברייני מין במוסדות מסוימים, תשס"א - 2001 (יש לצרף אישור).
ד. הגבלת כשירות - עובד חינוך מחויב באישור העסקתו כעובד חינוך בכתב מהמנהל
הכללי.
ה. העובד אינו יכול לעסוק בחינוך אם נתקיים אחד מאלה:
הורשע בעבירה שיש בה כדי לפגוע בביטחון המדינה.
הורשע בעבירה אחרת שיש עמה קלון והמנהל הכללי סבור כי לאור הרשעה זו
אין העובד ראוי לשמש עובד חינוך.
הוכח למנהל הכללי שיש בהתנהגותו של העובד משום השפעה מזיקה על תלמידים
מאפייני עשייה ייחודיים לתפקיד:
עבודה בסביבה שיש בה לעיתים: רעש, חום, ריח, סיכונים פיזיים.
קפדנות.
הכרת ויישום חוזרי מנכ"ל ונהלים הקשורים בהתנהלות במעבדה.
שליטה בהפעלת ציוד וכלים ובשימוש בחומרים הקיימים במעבדות בית הספר וחומר חי. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
Junior Sales Representative Biotech/Healthcare - Jerusalem Area & South
Thu, 03 Sep 2026 00:01:00 GMT
מיקום המשרה: פתח תקווה 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מדעי החיים, טבע וחקלאות, ביולוג / בוטנאי, תועמלן רפואי, מכירות ציוד רפואי 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
Medison offers hope to patients suffering from rare and severe diseases by forming partnerships with emerging biotech companies to accelerate access to highly innovative therapies in international markets. As the creator and leader of the global partnership category in the pharma industry, we strive to be Always Ahead and work relentlessly to bring therapy to patients in need, no matter where they live. Our values are at the core of every action we take, and we are committed to going above and beyond for the benefit of the patients we serve. We are a dynamic, fast-paced company operating in over 25 countries on 5 continents. We are looking for out-of-the-box thinkers, people who are passionate, caring, agile, and adaptive, to join us on our mission. If you want to make a difference in people's lives, we invite you to join us! Medison Israel is looking for a Sales Representative. This role includes Sales to dermatologists, plastic surgeons, and physicians for aesthetics use in private clinics in the southern area of Israel.

Responsibilities:

* In-depth knowledge of the market and competitors.
* In-depth understanding of products and full portfolio.
* Establishing personal relationships with existing customers and identifying and recruiting new customers.
* Identifying customer needs and finding applicable solutions.
* Selling products to physicians who perform injection procedures at their private clinics and medical centers.
* Participating in conferences and workshops in Israel and abroad.

City:
Petah Tikva
Requirements:
* Bachelor's degree (BA/B.Sc.) is a must.
* Demonstrated customer-oriented mindset with the ability to identify opportunities, influence stakeholders, and drive results in a sales or customer-facing environment.
* Biology or similar - an advantage.
* Relevant experience in medical devices/laboratory equipment/aesthetics/cosmetics - an advantage.
* Professional, assertive, team player, and has good interpersonal skills.
* Strong sales ability and high motivation.
* Strong ability for problem-solving and creativity with solutions (in a very competitive market).
* Ability to build and maintain long-term relationships.
* Excellent communication skills in Hebrew and English.
This position is open to all candidates.
Regulatory Affairs Lead
Thu, 03 Sep 2026 00:01:00 GMT
מיקום המשרה: תל אביב יפו 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, רישום / רגולציה, מנהל רגולציה 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
Flytrex is transforming the delivery industry by making drone delivery a real-world, scalable solution. We are looking for a Regulatory Affairs Lead to join the Flytrex regulation team and play a key role in major regulatory and compliance efforts that support the certification of advanced UAS platforms and the execution of groundbreaking operational projects. You will be part of a fast-growing company, working with a highly multidisciplinary team in a dynamic environment in the heart of Tel Aviv. In this role, you will support and lead regulatory activities related to the certification, approval, and operation of Flytrex’s UAS platforms. Working at the intersection of regulation, operations, engineering, and business, you will interpret complex regulatory frameworks, help shape compliance strategies, and support engagements with aviation authorities and other relevant bodies. You will collaborate closely with cross-functional teams to translate regulatory requirements into practical internal guidance, documentation, and processes that support safe, compliant, and scalable real-world operations. Main Responsibilities
* Review, interpret, and monitor aviation regulations, standards, and policy developments relevant to the company’s activities.
* Support and lead regulatory approval efforts with aviation authorities and other relevant organizations.
* Assess the impact of regulatory requirements on company operations, products, and processes, and recommend appropriate actions.
* Prepare, review, and manage regulatory documentation, including manuals, position papers, internal guidance materials, filings, presentations, and compliance records.
* Collaborate with cross-functional teams, including product, engineering, operations, and management, to develop and implement processes and procedures that support regulatory compliance across the organization.
* Prepare and submit regulatory filings, applications, permits, and other documentation required by regulatory agencies, ensuring accuracy, consistency, and adherence to deadlines.
* Track industry trends, evolving standards, and emerging regulatory issues in order to identify compliance risks and support proactive mitigation strategies.
Requirements:
* Bachelor’s degree in law, regulatory affairs, aviation, public policy, engineering, or a related field.
* Minimum 3 years of experience in regulatory affairs, compliance, legal advisory, or a related role in a highly regulated industry.
* Experience working with regulatory frameworks, compliance processes, or regulatory agencies.
* Experience in the aviation, aerospace, or drone industry – a strong plus.
* Familiarity with Federal Aviation Regulations and aviation-related standards – a strong plus.
* Experience supporting certification, approvals, licensing, or similar regulatory processes – a strong plus. Abilities and Skills
* Native-level proficiency in English, both written and spoken.
* Ability to interpret complex regulatory requirements and translate them into clear, practical guidance.
* Ability to write in a concise, organized, and coherent manner.
* Strong analytical and problem-solving skills, with excellent attention to detail.
* Ability to manage multiple priorities and work effectively in a fast-paced, dynamic environment.
* Self-starter with sound judgment and the ability to work independently with minimal supervision.
This position is open to all candidates.
Lead System Designer
Wed, 02 Sep 2026 17:15:00 GMT
מיקום המשרה: חיפה 
תחומי המשרה: תוכנה, מהנדס מחשבים, רפואה ופארמה, מכשור רפואי, הנדסה, מהנדס מחשבים, מהנדס ביו רפואי 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 
We are seeking a Lead Systems Engineer to drive Point-of-Care Ultrasound systems engineering activities across the full product lifecycle.
Job Description
Key Responsibilities:
Lead and manage system-level requirements and specifications throughout product development
Drive system verification and validation activities, including end-to-end system testing
Act as the primary interface between Algorithm, Software, and Verification & Validation (V&V) teams
Lead product risk management activities in accordance with regulatory and quality standards
Drive resolution of complex technical issues to ensure project milestones and goals are met
Collaborate closely with Program Management to support scheduling, mitigate technical risks, and inform decision-making through sound engineering judgment.
Requirements:
Required Qualifications
Bachelors degree in Biomedical Engineering, Computer Science, or a related engineering discipline
Minimum of 5 years of experience in medical device development and/or complex system development
Masters degree in Systems Engineering - an advantage
Desired Characteristics:
Strong written and verbal communication skills
Proven ability to analyze complex problems and develop effective solutions
Ability to document, plan, and execute development programs
Demonstrated project management and cross-functional collaboration skills.
This position is open to all candidates.
Clinical Applications Specialist - MICT (One-Year Contract, Option to Extend)
Wed, 02 Sep 2026 17:04:00 GMT
מיקום המשרה: חיפה 
תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מכשור רפואי 
סוג/היקף המשרה: משרה מלאה, עבודה זמנית 
Requred Clinical Applications Specialist - MICT (One-Year Contract, Option to Extend)
Job Description Summary
The Clinical Applications Specialist MICT brings deep Clinical Education expertise with Molecular Imaging and Computed Tomography (MICT) product knowledge to support both pre-sales and post-sales activities. This position is responsible for delivering high-quality clinical training, supporting product demonstrations, and contributing to the success of MICT system installations. The role also includes customer engagement strategies, ensuring that our MICT solutions are used to their full clinical and operational potential.
This is a one-year fixed-term position with the possibility of extension, subject to business needs and performance.
Key Responsibilities:
Deliver comprehensive clinical applications training (on-site and remote) to MICT users, ensuring safe, effective, and optimized use of our MICT systems.
Provide technical and clinical leadership during the sales process by showcasing product features, clinical benefits, and workflow integration.
Support the Sales team with product demonstrations, clinical evaluations, and customer presentations tailored to specific clinical needs.
Coordinate installation and initial training activities with Sales, Service, and Clinical Education teams to ensure smooth customer onboarding experience.
Monitor customer installations and provide ongoing education and optimization support to enhance user proficiency and satisfaction.
Promote our MICT differentiators, including advanced imaging capabilities, AI-driven features, and workflow innovations.
Participate in trade shows, workshops, and customer visits, delivering product demonstrations and educational sessions.
Document training sessions, site visits, and customer interactions in accordance with local compliance protocols.
Support the adoption of digital tools and contribute to the digital transformation of clinical education and customer support.
Act as a liaison between customers and internal teams (Sales, Marketing, R&D) to provide feedback and identify opportunities for product and service improvement.
Stay current on industry trends, competitor offerings, and emerging clinical practices in MICT.
Requirements:
Required Qualifications:
Degree in Radiologic Technology or equivalent clinical qualification.
Minimum 2 years of clinical experience in MICT imaging.
Proven experience in delivering clinical training on MICT systems (GEHC or equivalent).
Strong interpersonal and communication skills with a customer-centric mindset.
Willingness to travel extensively (70-80% of working time).
Proficiency in English and local language.
Solid computer skills (MS Office and digital training platforms).
Preferred Qualifications:
In-depth knowledge of GEHC MICT systems or competitor platforms.
Experience in large hospitals or academic environments.
Strong presentation and public speaking skills.
Ability to simplify complex clinical concepts for diverse audiences.
Proactive, self-motivated, and adaptable to dynamic work environments.
Fluency in additional languages relevant to the region is a plus.
This position is open to all candidates.
עמוד הבא ››

אינדקס משרות

חיפוש עבודה אבטחה, שמירה וביטחון חיפוש עבודה אבטחת איכות QA חיפוש עבודה אבטחת מידע חיפוש עבודה אדמיניסטרציה חיפוש עבודה אומנות, בידור ומדיה חיפוש עבודה אופטיקה חיפוש עבודה אופנה וטקסטיל חיפוש עבודה אחזקה וניקיון חיפוש עבודה אינטרנט חיפוש עבודה אלקטרוניקה וחשמל חיפוש עבודה ביוטכנולוגיה חיפוש עבודה ביטוח חיפוש עבודה בניין, בינוי ותשתיות חיפוש עבודה הוראה, חינוך והדרכה חיפוש עבודה הנדסה חיפוש עבודה התנדבות חיפוש עבודה חומרה חיפוש עבודה טלקום חיפוש עבודה יבוא יצוא חיפוש עבודה יופי, טיפוח וספא חיפוש עבודה יזמות חיפוש עבודה ייצור ותעשיה חיפוש עבודה כספים וכלכלה חיפוש עבודה לוגיסטיקה ומחסנאות חיפוש עבודה ללא ניסיון חיפוש עבודה מדעי החברה חיפוש עבודה מדעי החיים, טבע וחקלאות חיפוש עבודה מדעים מדוייקים חיפוש עבודה מזון, מסעדנות ואירועים חיפוש עבודה מחשבים ורשתות חיפוש עבודה מכירות חיפוש עבודה מערכות מידע חיפוש עבודה משאבי אנוש חיפוש עבודה משפטים חיפוש עבודה נדל"ן חיפוש עבודה נהגים שליחים והפצה חיפוש עבודה ניהול בכיר חיפוש עבודה ניתוח מערכות חיפוש עבודה סטודנטים חיפוש עבודה ספורט חיפוש עבודה עבודה בחו"ל חיפוש עבודה עיצוב חיפוש עבודה עריכה, תוכן וספרות חיפוש עבודה פרסום שיווק ויחסי ציבור חיפוש עבודה קמעונאות חיפוש עבודה רכב ומכונאות חיפוש עבודה רפואה ופארמה חיפוש עבודה רפואה משלימה חיפוש עבודה שירות לקוחות חיפוש עבודה תוכנה חיפוש עבודה תיירות ומלונאות חיפוש עבודה תעופה ואווירונאוטיקה