דרושים | עבודה | חיפוש משרות רפואה ופארמה

דרישות:
אח /ות מוסמך /ת עם ניסיון מקצועי של 5 שנים לפחות.
ניסיון של בניהול צוות אחים /ות - יתרון.
תואר ראשון מוכר בסיעוד /מנהל מערכות בריאות - חובה.
בעל /ת כישורים בינאישיים ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
הכרות עם רופאים, אנשי מקצוע בתחום הרפואי- יתרון גדול.
ניסיון בעולמות התיווך - יתרון משמעותי.
יכולת מכירתית גבוהה.
יכולת הובלה ומנהיגות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
תואר בעבודה סוציאלית /גרונטולוגיה - חובה.
רישיון נהיגה - חובה.
ידע בשפות נוספות - יתרון משמעותי. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
בגרות מלאה- חובה!
עברית ברמת שפת אם- חובה!
ניסיון- יתרון!
ללא אלרגיה לפניצילין.
נכונות לעבודה בשעות נוספות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
תואר ראשון בתחום רלוונטי.
2-4 שנות ניסיון בתחום הפארמה.
ניסיון בסביבת GMP. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
תואר ראשון - חובה (עדיפות לתואר פרא רפואי).
שירות צבאי מלא - חובה!
ניסיון בתעמולה רפואית - חובה!
יכולות בינאישיות גבוהות, אוריינטציה עסקית.
יכולת ניהול מו"מ מורכב, יכולת פרזנטטיבית.
יכולת לימוד גבוהה, אנגלית ברמה גבוהה.
נכונות להכשרה בחו"ל (למשך שבועיים). המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
* ניסיון בבריאות הנפש יתרון
* ניסיון בעבודת צעירים - יתרון
* יחסי אנוש מעולים וראיה שיקומית
* יכולת להובלת תהליכים פרטניים וקבוצתיים
* גמישות ויצירתיות
* ארגון וניהול זמן
* יכולת שיווק השירות והארגון
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
תואר ראשון במדעים או ביולוגיה - חובה!
ניסיון קודם בתפקיד נציג /ה רפואי /ת- יתרון משמעותי!
בעלי /ות יחסי אנוש מצוינים, ייצוגיות, מוטביציה גבוהה לתפקיד, דינמיות, ראש גדול, מוסר עבודה גבוה, תקשורתיות, גמישות, רפרזנטטיביות.
אנגלית ברמה טובה, לצורך קריאת מאמרים והצגתם.
רישיון נהיגה בתוקף. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
תואר במדעי הרפואה/ביולוגיה-חובה.
ניסיון במכירות בעולם הרפואי (תועמלנות, ציוד רפואי) - חובה.
רקע רפואי (חובש /ת, פראמדיק /ית, אח /ות)-יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה .
קורות חיים יש לשלוח באנגלית. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
עדיפות לניסיון בגריאטריה - יתרון משמעותי!
בעל/ת תואר ראשון - יתרון
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
ציטוגנטיקאי /ת מומחה /ית בעל /ת ניסיון בעבודה ציטוגנטית, אנליזה של קריוטיפים ובדיקות FISH.
תואר אקדמי רלוונטי MSc או PhD - חובה!
תעודת הכרה במעמד לעובד/ת מעבדה רפואית אקדמאי/בכיר (רישיון עיסוק) מטעם משרד הבריאות - חובה!
אישור לחתימה על תשובות מעבדה מטעם משרד הבריאות.
היתר לניהול מעבדה - יתרון.
ידיעת השפה האנגלית בדגש על קריאת ספרות מקצועית. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
בוגר /ת תואר ראשון בכימיה, הנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה כימית - חובה.
נסיון של שנתיים לפחות בתחום הרישום - חובה.
ניסיון ברישום לשוק ארה"ב /אירופה - יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - חובה.
דיוק, ארגון,יכולת עבודה עצמאית, תוך עמידה בריבוי משימות ולוחות זמנים.
נכונות לעבודה בשעות נוספות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
*תואר ראשון במדעי החיים או תואר בתחום פארא רפואי, ביולוגיה, לבורנט /ית - חובה!
*בעלי /ות תעודת עובד מעבדה אקדמי - יתרון.
*זמינות מיידית
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
עובד/ת סוציאלי/ת, מרפא/ה בעיסוק או לימודי תואר שני בפסיכולוגיה.
ניסיון קודם בעבודה שיקומית בתחום בריאות הנפש.
ניסיון מוכח בכל הקשור לכתיבה מקצועית, הבניית תהליכים, הובלה ופיתוח, תכנון וביצוע.
יכולות מעולות בהדרכה והסברה.
יכולות שיווק מצוינות, יכולת לקידום תהליכים וליצירת שת"פ ברמה גבוהה.
סדר וארגון.
עבודה תחת לחץ.
יצירתיות, גמישות, יכולת לפתרון בעיות.
ניסיון ניהולי יתרון.
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
-תואר ברוקחות או במדעים החיים.
-יחסי אנוש מצוינים.
-יכולות IT גבוהות.
-אנגלית ברמה גבוהה מאוד. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
אח /ות מוסמך /ת - חובה.
רישיון לעסוק בסיעוד - חובה.
רישיון נהיגה בתוקף - חובה.
ניסיון בטיפולי בית - חובה.
תעודת הסמכה מגוף אקדמי מוכר - חובה.
קורס על בסיסי והתמחויות בתחומים שונים.
תודעת שירות גבוהה ויחסי אנוש מצוינים.
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
- תואר ראשון - חובה.
- ניסיון בתפקיד דומה- חובה.
- יכולת התנהלות מול כמה גורמים.
- מולטיטסקינג.
- אסרטיביות.
- יחסי אנוש טובים. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
תואר ראשון רלוונטי- הנדסת מזון/ מדעי התזונה/ רוקחות- חובה.
ניסיון ברגולציה של מזון ועבודה מול משרד הבריאות- חובה
ניסיון קודם ברישום תוספי תזונה מיובאים- חובה 
כושר ביטוי מעולה בעברית ובאנגלית קריאה, כתיבה ודיבור.
ידע במחשב ובתוכנות אופיס, נדרשת הכנת מצגות מקצועיות באנגלית ובעברית.
נדרשת יכולת עבודה עצמאית, יוזמה אישית, דייקנות וסדר, יחסי אנוש מעולים.
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
- אקדמאי /ת מתחומי מדעי החיים/כימיה/ביוטכנולוגיה - חובה!
- ניסיון בהבטחת איכות מעבדות 2-3 שנים - חובה!
- ניסיון בתחום הפרמצבטי - יתרון משמעותי!
- שליטה מלאה באנגלית. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
מהימנות זריזות, יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה בצוות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
תואר ראשון - חובה.
זמינות ל 4-5 ימים בשבוע - חובה.
ניסיון של שנה לפחות בשירות לקוחות- חובה.
ניסיון במערכת הבריאות- יתרון.
שפות נוספות (ערבית, רוסית) - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
השכלה: מהנדס /ת תעשייה וניהול /מכונות או תואר רלוונטי בתחום.
ניסיון של 5 שנים לפחות בניהול איכות ורגולציה, עדיפות לבעלי /ות ניסיון בעבודה בחברה יצרנית.
יחסי אנוש מעולים - חובה.
ניסיון מעשי בעבודה ושליטה בתקן ISO 13485.
ניסיון בעבודה עם גופי התעדה (כגון DEKRA) ותמיכה בהגשות לFDA/CE של לקוחות.
ניסיון ניהולי - חובה.
שליטה מלאה בעבודה בסביבה ממוחשבת - חובה.
עדיפות לניסיון בעבודה עם פריוריטי.
שליטה מלאה בשפה האנגלית. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
תואר בהנדסה ביו-רפואית, סיעודי, אחיות או תואר דומה אחר עם ניסיון עד שנה או תואר הנדסי אחר עם מעל שנה ניסיון בתחום מכשור רפואי או פארמה.
היכרות עם מוצרי הדמיה רפואית - יתרון.
הבנה בסיסית ב-CAPA, תקני רגולציה גלובאליות של מכשור רפואי, דרישות ותקני איכות - יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה.
יכולת עבודה בצוות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
בעלי /ות ידע ברדיולוגיה אבחנתית כללית, אולטרא סאונד ו- ct. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים - חובה.
ניסיון בעבודת מעבדה רטובה - חובה.
ניסיון בעבודה עם תרביות תאים ורקמה - יתרון.
שליטה בשפות עברית ואנגלית ברמה גבוהה - חובה.
שליטה ביישומי office. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

Requirements:
10+ years of experience at medical device industry, in a regulatory affairs position. 
5 plus years managerial/supervisory experience, with 2 or more direct reports. 
Overall understanding of global medical device regulations and direct experience with the following types of submissions associated with us and eu:
Class iii medical devices: ide, pma hde, 510(k) and eu design dossiers. Strong technical knowledge of medical device products. 
Comprehensive understanding of relevant medical procedures, practices, terminology, and products.
Proficient knowledge of clinical trial strategy, study design and sponsor reporting requirements. 
Fluent english, oral and written. 
Proven leadership and project management experience. 
Ability to think strategically and critically evaluate risks to regulatory activities.
Successful contribution to a major regulatory approval at a global or regional level. 
Must demonstrate competencies of: strategic thinking, strategic influencing, innovation, initiative, leadership and excellent oral and written communication skills. 
Attention to details and ability to appropriately assess risks and formulate risk-management strategies, including taking the big picture view on various options.
Team-player, able to positively influence team members at all levels with an entrepreneurial can do attitude. 
Proactive, quick learner and independent worker able to effectively multi-task in a high pressure environment and follow issues through to conclusion. 
Bachelor's degree or equivalent work experience, preferably in a scientific or technical discipline.

Requirements:
Bachelor Degree. Advantage -  Bachelor Degree in industrial engineering or science.
Able to manage time and priorities effectively to meet project deadlines.
Demonstrated ability to manage multiple projects and to meet organizational goals in a fast-paced environment.
Excellent organizational skills.
Outstanding interpersonal, oral and written communication skills in both Hebrew and English.
Experience working with teams and stakeholders located across the globe.
Ability and experience to keep and maintain a budget.
Advantage - clinical studies experience.
Proficiency in MS Office.

Requirements:
A license to practice medicine; radiology specialist - a strong advantage.
Professional post-residency experience in clinical care. 
Knowledge of managed healthcare systems, medical quality assurance, regulations, quality improvement and risk management. 
Strategic and innovative thinker with proven ability to communicate a vision and drive results.
Demonstrated management, organizational and interpersonal skills.
Previous experience as cmo / clinical director with a healthcare organization - an advantage.
Demonstrated successful leadership of case management, disease management and/or population health programs. 
Demonstrated ability to assess business needs, design and implement programs and evaluate results. 
Full time position.

דרישות:
תואר שני במדעי החיים/ רפואה, עמידה בתנאי לחץ, עדיפות לתעודת הכרה במעמד, ניסיון בעבודת מעבדה -חובה, אמינות, יסודיות ויחסי אנוש מצוינים. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
עדיפות לבעלי /ות ניסיון בגריאטריה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
ניסיון ורישיון מקצועי מטעם משרד הבריאות-חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרישות:
הכרחי - ידע ברדיולוגיה כללית, ct ואולטרא סאונד.
עדיפות לעוסקים /ות גם בממוגרפיה, אנגיוגרפיה ו-mri. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.