דרושים | עבודה | חיפוש משרות רפואה ופארמה

מיקום המשרה: ירושלים 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, סטודנטים ברפואה, סטודנטים, סטודנטים - רפואה, סייעות שיניים 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה, משרה חלקית, משמרות, מתאים גם להורים / שעות גמישות, אקדמאים ללא ניסיון, לדוברי שפות, מתאים גם למגזר הדתי, ללא ניסיון, לדוברי אנגלית 

למרפאה פרטית עם אווירה משפחתית דרושה סייעת רפואית לרופא שיניים בירושלים.

התפקיד כולל:
עבודה עם הרופא בחדר הטיפולים
עבודות מעבדה בסיסיות
תפעול שוטף של חדר הטיפולים

מיקום המשרה: מודיעין מכבים רעות, שוהם, יהוד מונוסון, פתח תקווה, ראש העין 

תחומי המשרה: מכירות, מנהל מכירות, רפואה ופארמה, תועמלן רפואי, מנהל תיקי לקוחות 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

דרוש/ה איש מכירות לחברה מובילה בשוהם בתחום המזון
משרה מלאה כוללת רכב ובונוסים גבוהים מאוד
קידום והחדרת מוצרי החברה מול לקוחות עסקיים מובילים במשק הישראלי
הרחבת היקף פעילות מול לקוחות קיימים ושימורם
אחריות על אזור גיאוגרפי מוגדר
דרישות תפקיד:
ניסיון קודם במכירות בתעשיית המזון, תרופות או קוסמטיקה- חובה!
אנגלית ברמה טובה - חובה
יכולת למידה מהירה וראייה אסטרטגית

מיקום המשרה: אשקלון, ראשון לציון, תל אביב יפו, רמת גן, נתניה 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, רופאים ומנתחים, מנהל רפואי, ניהול ברפואה 

סוג/היקף המשרה: משרה חלקית, משמרות, מתאים גם להורים / שעות גמישות, מתאים גם לפנסיונרים, מתאים גם לבני 50 פלוס, מתאים גם למגזר הדתי 

משרת ניהול רפואי אזורי המשלבת עבודת שטח, לצד עבודת מטה באגף הרפואה של מכבי טבעי
ניהול רפואי של מרפאות מכבי טבעי באזור הדרום והמרכז, בדגש על ביקורי שטח ומתן מענה מקצועי.
גיוס רופאים מייעצים חדשים, חפיפתם וליווי קליטתם בארגון
ניהול, הדרכה ובקרה מקצועית לרופאים המייעצים במרפאות
ממשקי עבודה עם הנהלת המרפאות
שת"פ עם הנהלות רפואיות במכבי שירותי בריאות, כולל מתן הרצאות ומפגשי הדרכה לצוותים רפואיים בנושאי רפואה משלימה ואינטגרטיבית
אחריות על תחום עזרה ראשונה במרפאות וטיפול מקצה לקצה באירועים חריגים
תמיכה מקצועית וייעוץ רפואי למטפלי הרפואה המשלימה במרפאות
מתאים כתפקיד ניהולי בתחום הרפואה המשלימה והאינטגרטיבית
כפיפות למנהלת אגף רפואה במכבי טבעי

מיקום המשרה: ראש העין 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מדעי החיים, טבע וחקלאות, ביולוג / בוטנאי, מדעים מדוייקים, לבורנט, הנדסה, מהנדס כימיה, הנדסאי / טכנאי כימיה, מהנדס כימיה, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

אנחנו מחפשים: איש/אשת מקצוע בעל/ת חשיבה אנליטית, דיוק וירידה לפרטים, יכולת עבודה עצמאית לצד השתלבות בצוות מקצועי ורב-תחומי, יוזמה, אחריות ויחסי אנוש מצוינים.

משרה מלאה | סביבת עבודה חדשנית, מקצועית ומאתגרת | הזדמנות להשתלב בחברה צומחת בעלת השפעה סביבתית ותעשייתית
חובה לציין ציפיות שכר


תחומי אחריות:
- ביצוע אנליזות ובדיקות מעבדה במסגרת פעילות מחקר ופיתוח.
- הפעלה ותחזוקה של ציוד אנליטי מתקדם, בדגש על ICP.
- ניתוח תוצאות, תיעוד ממצאים והפקת דוחות.
- עבודה בשיתוף פעולה עם צוותי המו"פ, ההנדסה והתפעול.

קורות חיים בצירוף מכתב מקדים קצר (מומלץ) נא לשלוח למייל jobs@mtt-canada.com

מיקום המשרה: בית שמש, יבנה, מודיעין מכבים רעות, רחובות, רמלה, נס ציונה, לוד, שוהם, בת ים, יהוד מונוסון, אור יהודה, אלעד, קרית אונו, ראש העין 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, כימאי, לבורנט, מחקר ופיתוח במדעים מדוייקים, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, מחקר ופיתוח בביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

למפעל קוסמטיקה בשוהם דרושה אנליטיקאית/לבורנטית למעבדת פיתוח

התפקיד כולל:
* ביצוע בדיקות לחומרי גלם
* ביצוע בדיקות אנליטיות ופיזיקליות
* כתיבה, עדכון וביצוע ולידציות לשיטות בדיקה
* עבודה עם מכשור מעבדתי, לרבות HPLC
* פיתוח והטמעת שיטות אנליטיות חדשות
* שיפור וייעול תהליכים קיימים במעבדה

ימים א-ה שעות: 08:00 - 16:30. סביבת עבודה מקצועית ויציבה
שכר התחלתי - 14,000 גמיש בהתאם לניסיון.

מיקום המשרה: רחובות, רמת גן, רעננה, חדרה 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, אחיות / אחים, מדעי החברה, עבודה סוציאלית, גרנטולוג 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

לחברת "שבח סיעוד"
דרוש/ה עו"ס/ית, אח/ות או גרונטולוג/ית
לתפקיד משמעותי ומספק הכולל ביקורי בית אצל קשישים.
משרה חלקית וגמישה.
מספר משרות בערים שונות

ביקורי בית אצל מטופלים
הערכת צרכים ומתן מענה מותאם
ליווי וסיוע במיצוי זכויות
עבודה עצמאית לצד צוות מקצועי ותומך
שעות עבודה גמישות, אפשרות התאמה אישית ושילוב עם מחויבויות נוספות

מיקום המשרה: רמת השרון 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, רופאים ומנתחים, רופא/ה מומחה/ית בעור 

סוג/היקף המשרה: משרה חלקית, פרילנס, משמרות 

למרפאת BENITAH, מרפאה ייחודית ומובילה בתחום טיפולי ושיקום השיער ללא השתלות, דרוש/ה רופא/ה להצטרפות לצוות המקצועי.

התפקיד כולל
מתן ייעוץ רפואי בתחום טיפולי השיער, ביצוע פעולות רפואיות, השתתפות במחקר ופיתוח וכן מעורבות בניהול המקצועי של המרפאה.
הזדמנות להשתלב בסביבה מקצועית, מתקדמת ומשפחתית, עם אפשרות להתפתח ולהעמיק בתחום טיפולי השיער.



משמרות גמישות.
התשלום מתבצע כנגד חשבונית מס קבלה
מיקום: רמת השרון.

מיקום המשרה: רמת השרון, הרצליה, כפר סבא, רעננה, נתניה 

תחומי המשרה: אבטחת איכות QA, רפואה ופארמה, מנהל איכות | מנהל QA, רישום / רגולציה, מנהל רגולציה, QC 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

לחברה המתמחה בתהליכי איכות ורגולציה של מכשור רפואי דרוש/ה מנהל /ת פרויקטים.
החברה מובילה בתחומה ומשרתת את חברות בינל, יזמים סדרתיים ונמצאת בחוד החנית של העשייה המקצועית והאקדמית בתחום.
התפקיד הנו כחלק מצוות רב תחומי הנותן מענה מיטבי לכל ההיבטים של רגולציה הכוללים הבטחת איכות, תקינה, התעדה, רישום בינלאומי, מחקרים קליניים והנדסת שימושיות.
מטרת התפקיד הנה ליצור ערך ללקוח ולנהל פרויקט ברמה גבוהה בתחומי האיכות והרגולציה תוך עמידה ביעדים מקצועיים וכלכליים.

מיקום המשרה: קרית ביאליק, קרית מוצקין, קרית ים 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, שיקום וטיפול, פיזיותרפיסט 

סוג/היקף המשרה: משרה חלקית 

התפקיד כולל:
- קידום המטופלים במחלקה מבחינה תפקודית ומוטורית, תוך ביצוע פעולות לשיפור איכות החיים שלהם.
- בניית תכנית טיפול מקצועית, תוך בחינה מקצועית כוללנית של מצבם, לרבות ההיבט הרפואי והסוציאלי הכולל הדרכה וליווי.
- תהליך העבודה כולל ביצוע בדיקות למטופלים חדשים על פי נהלי משרד הבריאות ונהלי עבודה פנימיים.

נכונות ל-50% משרה זמינות של 4 ימי עבודה בשבוע.

מיקום המשרה: פתח תקווה 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מדעי החברה, עבודה סוציאלית, עובדי רווחה וחברה, סיעוד, גרנטולוג 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

לסניף פתח תקווה של שבח שירותי סיעוד דרוש/ה מנהל /ת עם יכולת להוביל אנשים, להניע תהליכים ולתת שירות ברמה גבוהה.

התפקיד כולל ניהול שוטף של הסניף, הובלת צוות העובדים, אחריות על עמידה ביעדים, פיתוח הפעילות בסניף ושמירה על קשר מקצועי ואישי עם לקוחות, משפחות ומטפלים.

התפקיד כולל:
ניהול והובלת צוות הסניף
אחריות על תפעול הסניף ועמידה ביעדים
ניהול ופיתוח קשרי לקוחות ומשפחות
גיוס, קליטה וליווי עובדים ומטפלים
בקרה ומעקב אחר תהליכי העבודה בסניף
עבודה מול גורמים מקצועיים ושותפים בקהילה
ייזום והובלת תהליכים להגדלת פעילות הסניף

מיקום המשרה: אשדוד 

תחומי המשרה: מכירות, רפואה ופארמה, סיעוד, מנהל סניף / מנהל חנות, כח עזר 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

אנחנו מאמינים שניהול בתחום הסיעוד הוא הרבה מעבר למספרים ויעדים - זו היכולת לשלב בין ניהול מקצועי ללב רחב.

אנחנו מחפשים מנהלת לסניף אשדוד שתצטרף למשפחה שלנו ותוביל את הסניף קדימה.

מה התפקיד כולל?
ניהול מלא של פעילות הסניף, עמידה ביעדים, פיתוח קשרי לקוחות ובעיקר - להיות הכתובת המקצועית והאנושית עבור הקשישים והמשפחות שלהם.

מיקום המשרה: יהוד מונוסון, אור יהודה, סביון, קרית אונו, גני תקווה, תל אביב יפו, רמת גן, גבעת שמואל, פתח תקווה, בני ברק, ראש העין 

תחומי המשרה: יופי, טיפוח וספא, קוסמטיקאים, רפואה ופארמה, טכנאים מקצועיים, מכשור רפואי, כח עזר 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

סביון ביוטי מחפשת טכנאית לייזר מקצועית, שירותית ונעימה לעבודה עם לקוחות קבועים בקליניקה איכותית ומשפחתית.
מה אנחנו מציעים:
תנאים מצוינים
סביבת עבודה נעימה ויציבה
משרה חלקית גמישה
מקום לטווח ארוך

מיקום המשרה: רמלה, שוהם, גני תקווה, תל אביב יפו, רמת גן, פתח תקווה, בני ברק, כפר סבא, נתניה 

תחומי המשרה: מכירות, איש מכירות בינלאומי, פרסום שיווק ויחסי ציבור, פיתוח עסקי, רפואה ופארמה, מכירות שטח, מנהל מכירות בינלאומי, מכירות ציוד רפואי 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה, לדוברי אנגלית 

מיקום: פתח תקווה, ישראל
לחברת תמרוקים בפתח תקווה
במסגרת הרחבת הפעילות הבינלאומית שלנו, דרוש איש/ת מכירות יצוא מנוסה ומוטיבציוני/ת להצטרף לצוות שלנו.

תחומי אחריות:
הובלת מכירות B2B בשווקים בינלאומיים.
איתור, יצירת ופיתוח לידים עסקיים חדשים.
ניהול תהליך המכירה מקצה לקצה והפיכת לידים ללקוחות פעילים וארוכי טווח.
פיתוח וניהול קשרים עם מפיצים, יבואנים ורשתות קמעונאיות.
ניהול משא ומתן מסחרי וסגירת עסקאות.
איתור הזדמנויות עסקיות חדשות ותמיכה בהתרחבות הגלובלית של החברה.

מיקום המשרה: גן יבנה, יבנה, רמלה, נס ציונה, באר יעקב, לוד, ראשון לציון, בית דגן, בת ים, חולון, אור יהודה 

תחומי המשרה: עיצוב ותקשורת חזותית, הוראה, חינוך והדרכה, רפואה ופארמה, שיקום וטיפול, כללי וללא ניסיון, מדעי החברה, פסיכולוגיה, עובד כללי, סטודנטים במדעי החברה, רכז חברתי / חינוכי, חונכים, סטודנטים בחינוך, סטודנטים, סטודנטים - חינוך, סטודנטים - מדעי החברה, עבודה כללית - מתאים גם לסטודנטים, סטודנטים לעיצוב, סטודנטים - עיצוב, מדריך שיקומי, מתאם טיפול 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה, משרה חלקית, מתאים גם לסטודנטים, מתאים גם להורים / שעות גמישות, אקדמאים ללא ניסיון, מתאים גם לבני 50 פלוס, מתאים גם למגזר החרדי, מתאים גם למגזר הדתי 

רוצה לעבוד בעשייה עם לב ומשמעות? הצטרפ.י אלינו למפעל המוגן של עמותת רעות!
 
 המפעל המוגן רעות מחפש מדריכ.ה בעל.ת לב רחב ורצון להשפיע.
 
תיאור התפקיד:
 ליווי, תמיכה והנחיה של מקבלי שירות במסגרת שיקומית-תעסוקתית.
 עבודה שיקומית לצד משימות תפעוליות במפעל.
 השתלבות בצוות מקצועי ומסור עם ליווי שוטף.
 

למה אצלנו?

*שכר: בהתאם להסכם הקיבוצי.
 
*הדרכה מקצועית שוטפת - מובטחת.
 
*סביבת עבודה חמה, משפחתית ומשמעותית.
 
*אפשרות לקבלת המלצה ללימודי תואר טיפולי (כגון עבודה סוציאלית, טיפול באומנויות ועוד).

מיקום המשרה: ראשון לציון, תל אביב יפו, רמת גן, פתח תקווה, הרצליה 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מנהל פרויקטים ברפואה ופארמה, מערכות מידע, ניתוח מערכות מידע, מנהל פרויקטים במערכות מידע 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה, עבודה היברידית 

מחקר וניתוח נתונים וכתיבת מצגות מבוססות מחקר עצמאי להנהלה
ניהול תהליכים רוחביים E2E, מול ממשקים רבים בארגון ומחוצה לו
סיוע בהובלת פרויקטים אסטרטגיים וחוצי ארגון בתחום התיק הרפואי
הובלת תהליכי ניתוח מערכות מקצה לקצה (פונקציונאלי וטכני) בפרויקטים חוצי ארגון בליבת התיק הקליני וסביבתו.
קבלה וניתוח של דרישות עסקיות, תרגומן לתהליכים לוגיים עסקיים, מציאת פתרונות, עלייה לאוויר ותחזוקה שוטפת
עבודה צמודה, הובלה ותיאום בין גורמים עסקיים וטכנולוגיים וייזום פתרונות מערכתיים לצרכים חדשים
עבודה והובלת משימות עצמאית מול גורמים עסקיים, ארכיטקטים, אינטגרציה וצוותי פיתוח
מעורבות פעילה בניהול לו"ז ותעדוף של משימות בפרויקטים מורכבים

מיקום המשרה: באר שבע, מודיעין מכבים רעות, בת ים, חולון, תל אביב יפו, פתח תקווה, הרצליה, נתניה, חדרה, חיפה 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, רוקחות ופארמה 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה, משרה חלקית, משמרות 

השאלה האהובה עלייך היא 'איך אפשר לעזור'?
יש לך רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות?
לסניפי* סופר-פארם דרושים רוקחים.ות


התפקיד כולל:
*ייעוץ רוקחי למטופלים
*מתן שירות וניפוק תרופות מרשם
*עמידה בנהלי משרד הבריאות
בנוסף תהנו גם מהכשרות בתחום הרוקחות ואפשרויות לפיתוח אישי ומקצועי.

מיקום המשרה: קרית אתא, חיפה, אפק, עכו, שבי ציון, בן עמי, נהריה, כברי, נווה זיו, שלומי 

תחומי המשרה: פרסום שיווק ויחסי ציבור, מנהל שיווק, מנהל תקשורת שיווקית, רפואה ופארמה, ניהול - פרסום, שיווק ויחסי ציבור, מנהל מותג, מנהל מוצר - רפואה ופארמה 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

לחברה ישראלית מובילה בתחום השתלים הדנטליים, המתמחה בפיתוח, ייצור ושיווק של מוצרים דנטליים חדשניים לשוק הישראלי והבינלאומי, דרוש/ה Marketing / MarCom Specialist להצטרפות לצוות השיווק הגלובלי.
אנחנו מחפשים  Marketing / MarCom Specialist יצירתי/ת, יוזמתי/ת וביצועיסט/ית להצטרף לצוות השיווק שלנו.

אם אתם בעלי חשיבה שיווקית, נהנים לעבוד בסביבה בינלאומית דינמית ורוצים לקחת חלק בבניית מותג חזק וצומח - זו ההזדמנות שלכם.

התפקיד מהווה תפקיד מפתח בצוות השיווק ומשלב הובלת פרויקטים שיווקיים גלובליים, עבודה מול ממשקים בינלאומיים, אחריות על יישום פעילויות שיווק ותקשורת שיווקית ותמיכה בצמיחת החברה בשווקים בינלאומיים.

תחומי אחריות:
- הובלה והוצאה לפועל של פעילויות שיווק ו-MarCom בשווקים בינלאומיים
- ניהול קמפיינים שיווקיים והשקות מוצרים משלב התכנון ועד הביצוע
- פיתוח וניהול תוכן שיווקי בערוצי דיגיטל ופרינט
- ניהול והובלת פעילות המדיה החברתית ונכסי הדיגיטל של החברה
- תמיכה בפעילות המכירתית מול מפיצים ולקוחות גלובליים
- עבודה שוטפת מול ממשקים פנימיים ושותפים בינלאומיים
- הובלת הדרכות מקצועיות ופעילויות אקדמיות בתחום המוצרים הרפואיים

מיקום: צפון הארץ (אזור חיפה והצפון).
היקף המשרה: משרה מלאה, עבודה מהמשרד בלבד (ללא מודל היברידי).

מיקום המשרה: בית שמש, ירושלים, מבשרת ציון, גבעת זאב 

תחומי המשרה: הוראה, חינוך והדרכה, רפואה ופארמה, שיקום וטיפול, מדעי החברה, עבודה סוציאלית, מדריך חינוכי / חברתי, בוגרי מדעי החברה, ריפוי בעיסוק, מדריך שיקומי 

סוג/היקף המשרה: משרה חלקית 

הזדמנות להצטרף למקום עבודה המאפשר התפתחות מקצועית, ביטוי אישי, יוזמה, יצירתיות ולמידה, בצוות רב מקצועי מגובש ומנוסה.
המועדון ממוקם בפסגת זאב, ירושלים, ומהווה מסגרת תעסוקה יומית לאנשים המתמודדים עם מגבלה על רקע נפשי, וזקוקים בשלב זה לתמיכה מכילה ועוטפת סביב תחום התעסוקה. במקום פועלות מגוון קבוצות העשרה, סדנאות עבודה ופעילויות עם הקהילה.

התפקיד כולל ליווי התהליך השיקומי של מקבלי השירות באופן פרטני וקבוצתי, ניהול תיקים אישיים, מענה שוטף לחברי המועדון לאורך יום הפעילות וליווי יוזמות של חבריי המועדון.

הדרכה מקצועית מקיפה מובטחת!

מיקום המשרה: ראשון לציון 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, פיזיותרפיסט, רפואה משלימה, הידרותרפיסט 

סוג/היקף המשרה: משרה חלקית, משמרות 

הצטרפו לצוות מקצועי עם אוירה משפחתית למידה והתפתחות!
העבודה כוללת קבלת מטופלים חדשים לאבחון ושעות טיפול בבריכה.

המשרה היא 3 פעמים בשבוע - 20 שעות שבועיות.
שעות העבודה גמישות מאוד- ניתן להתחיל מהשעה 06:00 בבוקר ולחלופין גם בשעות 11:00- 10:00 בבוקר.

מיקום המשרה: ראשון לציון, תל אביב יפו 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מנהל רפואי, ניהול ברפואה, רופא/ה מומחה/ית ברפואת ילדים 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה, מתאים גם להורים / שעות גמישות, לדוברי שפות, מתאים גם לבני 50 פלוס, מתאים גם למגזר החרדי, מתאים גם למגזר הדתי, מתאים גם לאנשים עם מוגבלות 

גיבוש ויישום המדיניות המקצועית של התפתחות הילד ונוירולוגית ילדים בקופה
הנחיה מקצועית של המנהלים הרפואיים של התפתחות הילד במחוזות
הנחיה מקצועית בנוירולוגית ילדים
תמיכה בתהליכי גיוס ובחירת צוות רפואי התפתחותי מיומן ואיכותי לעבודה בקופה
אחריות רפואית מקצועית כוללת על המחוזות, כולל בקרה מקצועית
תמיכה מקצועית ושיתוף פעולה עם מנהל /ת התפתחות הילד בתפעול השירות, ובתכנון ופריסת השירותים
אחריות על ביצוע על תכנית ההכשרה המקצועית בתחום, לרבות לרופאי ילדים ראשוניים
עיבוי הקשר עם רופאי הקהילה ומתן ייעוץ ומענה לרופאים
טיפול בבקשות רפואיות חריגות
בקרה על איכות שירותי הרפואה בתחום, לרבות זמינות תורים של המערך הרפואי
תמיכה  מקצועית בטיפול בתלונות הציבור בתחום התפתחות הילד
עידוד המחקר בתחום
סמכות להכרה בנכויות סומאטיות ושאר אוכלוסיות מיוחדות התפתחותיות ברמה הארצית  
אחריות להכרה ולשימור ההכרה של משה"ב והמועצה המדעית של הסתדרות הרפואה בישראל

מיקום המשרה: אשדוד, גדרה 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, רופאי שיניים 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

דרושה רופאת שיניים
למרפאת שיניים פרטית בגדרה / אשדוד דרושה רופאת שיניים בעלת ניסיון.
מחפשים רופאה מקצועית, אחראית ושירותית, עם ניסיון בתחום. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

מיקום המשרה: יבנה 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה, עבודה ציבורית / ממשלתית 

דרוש/ה:
ממלא/ת מקום לבורנט/ית בבית ספר.
היקף המשרה: 100% (2 משרות).
כפיפות ארגונית: מנהלת בית ספר.
תיאור התפקיד:
תמיכה בתהליכים פדגוגיים בתחומי הדעת הרלוונטים תוך יצירה ושמירה על סביבה לימודית בטוחה בתחומי החינוך מדעי- מעשי לתלמידי בית ספר.
עיקרי התפקיד:
ריכוז הפעילות במעבדה.
אחריות על קיום סביבה בטיחותית במעבדה.
ניהול הציוד והרכש של המעבדה.
תאריך הגשת המועמדות: 01.09.2030 00:00.

מיקום המשרה: אופקים 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, כללי וללא ניסיון, סיעוד, מלווה / מטפל 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

״עדי נגב - נחלת ערן״ הינו כפר שיקומי המוביל בישראל, המעניק מעטפת שירותים מקיפה בתחומי השיקום, מעון, מערך חינוכי והתעסוקה לאנשים עם מוגבלויות. ההון האנושי שלנו הוא הכוח המניע את הצלחת הארגון. פעילות הארגון נשענת על ערכי מצוינות, מקצועיות, כבוד האדם וחדשנות.

דרוש/ה מטפל/ת סיעודי/ת למעון הדיירים

אפשרות לעבודה במשמרות במהלך השבוע ללא ימי שישי, שבתות וחגים.

* עבודה עם אנשים עם צרכים מיוחדים בסביבה מקצועית ומגוונת.
* הקניית מיומנויות יומיומיות, חברתיות וסיוע בכל כישורי החיים עבור הדיירים.

מיקום המשרה: ירושלים 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, ריפוי בעיסוק 

סוג/היקף המשרה: משרה חלקית 

הצטרפו אלינו לצוות מקצועי ומשמעותי! היחידה ההתפתחותית במרכז רחל יחידה עם סביבה מקצועית, תומכת ומלאת שליחות. אבחון וטיפול בילדים במסגרת היחידה ההתפתחותית בניית תוכניות טיפול מותאמות אישית עבודה בצוות רב־מקצועי הכולל אנשי טיפול וחינוך הדרכת הורים וליווי תהליכי התפתחות תיעוד ומעקב מקצועי אחר התקדמות המטופלים

מיקום המשרה:  

תחומי המשרה: מכירות, רפואה ופארמה, מכירות שטח, מנהל תיקי לקוחות, מכירות ציוד רפואי 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

לחברת שתלים דנטלים מובילה
דרוש/ה
מנהל /ת תיק לקוחות שטח
התפקיד כולל ניהול מערך מכירות מול רופאי/מרפאות שיניים, הכולל מכירה, גביה, גיוס לקוחות חדשים ושימור לקוחות קיימים.
משרה מיידית וקבועה,
כוללת רכב ותנאים מעולים למתאימים/ות

מיקום המשרה: צרעה 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, סייעות שיניים 

סוג/היקף המשרה: משמרות 

למרפאת שיניים בצרעה אזור בית שמש דרושה סייעת עם או בלי ניסיון ל3-4 משמרות בשבוע. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

מיקום המשרה: רמת גן 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מחקר ברפואה 

סוג/היקף המשרה: משרה חלקית 

* תכנון וביצוע מחקרים כמותיים ואיכותניים בתחום הליווי בסביבה רפואית
* כתיבת פרוטוקולי מחקר בעברית ובאנגלית והגשתם לאישור הלסינקי
* פיתוח כלי מדידה ומדדי תוצאה (Outcomes) להערכת השפעת הליווי על מטופלים,  משפחות וצוות
* איסוף וניתוח נתונים ממגוון מקורות:שאלונים, ראיונות, תיעוד קליני ונתוני Big Data
* כתיבה אקדמית ופרסום מאמרים בכתבי עת מקצועיים בארץ ובעולם
* ניהול ממשקי עבודה עם גורמים פנים-מוסדיים: ועדת הלסינקי, צוותים קליניים: רפואיים, סיעודיים ופרא-רפואיים
* שיתוף פעולה עם ספקי מחקר ומערכות ניהול נתונים (כגון MD Clone ומערכות דומות

50% משרה

מיקום המשרה: ירושלים 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, כספים וכלכלה, משפטים, רישום / רגולציה, קצין/ת ציות, קצין/ת ציות 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

We are seeking a detail-oriented Product Environmental Compliance Specialist to ensure our company's adherenceto applicable environmental, materials and product compliance regulations. The ideal candidate will have a strong understanding of environmental compliance requirements and the ability to interpret, implement, and monitor regulatory obligations throughout the product lifecycle.
How your job will look like?
Stay up to date with evolving global regulatory requirements and industry standards, ensuring compliance across all relevant areas.
Manage and maintain compliance systems and tools (e.g., Silicon Expert, Agile, and similar platforms), ensuring accurate regulatory data, reporting, and support for compliance processes.
Monitor and interpret changes in environmental and product compliance regulations and standards (e.g., RoHS, REACH, ELV), assess their impact, and coordinate implementation of required actions.
Collaborate with product, engineering and development groups to conduct thorough risk-assessments, identify potential compliance risks and develop effective mitigation strategies.
Develop and maintain compliance policies and procedures, to ensure requirements are integrated into product design and development processes.
Obtain, review, and maintain required compliance documentation, certifications, and regulatory declarations.
Train staff in compliance with requirements and best practices.

מיקום המשרה: כפר סבא 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, שיקום וטיפול, מדעי החברה, עבודה סוציאלית, קרימינולוגיה, פסיכולוגיה, ריפוי בעיסוק 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

דרושים/ות מתאמי/ות טיפול לעבודת שטח משמעותית בליווי מתמודדי נפש בתהליכי שיקום
מיקום: כפר סבא, ראש העין, הרצליה, הוד השרון, רעננה, פתח תקווה.

התפקיד כולל:
* ליווי אישי ובניית תוכניות שיקום.
* מיצוי זכויות וחיזוק העצמאות.
* עבודה מול גורמי טיפול וקהילה.

מה אנחנו מציעים:
*מענק בסך 2,000
*תנאי שכר מצוינים.
* הכשרות מקצועיות.
* הדרכה וליווי צמוד.
*אפשרויות התקדמות מקצועית.
* סביבת עבודה תומכת.

מיקום המשרה: אשדוד 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, אחיות / אחים, סיעוד 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

דרושים אחים ואחיות מוסמכים להצטרף לרשת בתי אבות מובילה הפועלת בכל הארץ. המשרה מוצעת באשדוד כמשרה מלאה עם תנאים טובים למתאימים. התפקיד כולל טיפול מקצועי בדיירי המקום, הערכת מצב בריאותי שוטפת, קידום איכות החיים ותכנון טיפולי פרטני בהתאם לצרכים הרפואיים והאישיים של כל דייר. על המועמד/ת לבצע ניטור מצב רפואי, מעקב אחרי תסמינים, מתן תרופות תחת הנחיות הרופא והנהלות המקום, ותיעוד מדויק של אירועים רפואיים וביצועי טיפולים. העבודה דורשת תיאום שוטף עם צוות רב מקצועי, כולל רופאים, צוות סיעודי נוסף ובני משפחות הדיירים, כמו גם שימור קשרי אמון ותקשורת פתוחה. ישנה חשיבות רבה לשמירה על נהלי זיהום והיגיינה, שימוש נכון בציוד רפואי בסיסי, והפעלת מערכות התיעוד הרפואי בהתאם לדרישות משרד הבריאות. אנחנו מחפשים אדם עם גישה שירותית ואנושית, סבלנות, יכולת עבודה תחת לחץ, ויכולת תעדוף מתפתחת. הזדמנות להשתלב בסביבה מקצועית ותומכת עם אפשרות לצמיחה מקצועית ואפשרויות קידום בתוך הרשת.

מיקום המשרה: חיפה 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מדעים מדוייקים, לבורנט, ביוטכנולוגיה, לבורנט / מנהל מעבדה, לבורנט / מנהל מעבדה - רפואה ופארמה 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

לחטיבה דרושה לבורנטית למעבדת ביה"ס.
משרה מלאה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

מיקום המשרה: ראש העין 

תחומי המשרה: אבטחת איכות QA, רפואה ופארמה, ייצור ותעשייה, מנהל איכות | מנהל QA, רישום / רגולציה, אבטחת איכות / בקרת איכות, מנהל רגולציה 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

דרוש /ה מנהל /ת איכות ורגולציה | תעשיית הקוסמטיקה.
אם עולם הQuality & Regulatory הוא המגרש שלך ואת/ה מחפש/ת תפקיד עם השפעה אמיתית, עצמאות ואחריות מקצה לקצה - זו יכולה להיות ההזדמנות הבאה שלך.
לחברת קוסמטיקה מובילה, יציבה ומתפתחת באזור ראש העין דרוש/ה מנהל /ת איכות ורגולציה מנוסה להובלת התחום בחברה.
מה בתפקיד?
ניהול והובלת מערך האיכות בהתאם לGMP ודרישות משרד הבריאות.
אחריות על נהלים, תיקי מוצר, מסמכים רגולטוריים ואישורי שיווק.
טיפול בחריגות, תלונות, חקירות איכות ופעולות מתקנות.
הובלת מבדקים פנימיים והיערכות לביקורות חיצוניות.
ליווי תהליכי פיתוח, ייצור ואריזה.
עבודה רוחבית מול פיתוח, ייצור, רכש, לוגיסטיקה, ספקים ומעבדות.
הדרכת עובדים והטמעת תרבות איכות בארגון.
אזור ראש העין.
תפקיד משמעותי ועצמאי בחברה יציבה, עם אפשרות להוביל ולהשפיע באמת.
שלחו קורות חיים! בוא/י והצטרפ/י אלינו! שלחו קורות חיים ונדבר!

מיקום המשרה: עבודה מהבית 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מחקר ברפואה, רישום / רגולציה, CRA 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

Join Us as a Senior Country Approval Specialist - Make an Impact at the Forefront of Innovation
The Senior Country Approval Specialist manages the preparation, review and coordination of Country Submissions in line with global submission strategy.

What You'll Do:
Prepare, review and coordinate local regulatory submissions (MoH, EC, additional special national local applications if applicable, e.g. gene therapy approvals, viral safety dossiers, import license) in alignment with global submission strategy.
Provide local regulatory strategy advice (MoH &/or EC) to internal clients.
Develop and implement local submission strategy. Provide technical expertise and coordination oversight for projects in collaboration with relevant internal departments.
Serve as primary contact for investigators and with the local regulatory authorities (in collaboration with the local regulatory manager for complex issues) to ensure submissions are managed in a timely manner.
Ensure guidelines and processes are followed for effective internal team communications as well as communications with investigators, and with the country regulatory authorities to ensure submissions are managed in a timely manner.
Act as a key-contact at country level for all submission-related activities.
Participate as required in Submission Team Meetings, Review Meetings and Project Team meetings.
Coordinate with internal functional departments to ensure various site start-up activities are aligned with submissions activities and mutually agreed upon timelines; ensure alignment of submission process for sites and study are aligned to the critical path for site activation.
Achieve companys target cycle times for site activations.
Prepare the regulatory compliance review packages, as applicable.
Liaise within SIA locally to ensure local submission activity is planned and delivered in accordance with global project submission strategy.
Develop country specific Patient Information Sheet/Informed Consent form documents.
May assist with grant budgets(s) and payment schedules negotiations with sites.
Assist in identifying and recognizing local out of scope activities in a contract in a timely manner and advise relevant functions.
Support the coordination of feasibility activities, as required, in accordance with agreed timelines.
Ensure that trial status information relating to SIA activities are accurately maintained in the database and is current at all times.
Oversee country study files and ensure that that they meet PPD WPDs or client SOPs.
Maintain knowledge of and understand PPD SOPs, Client SOPs/directives, and current regulatory guidelines as applicable to services provided.
Direct/mento other SIA individuals assigned to support projects of responsibility, as appropriate
Proactively identify issues or anomalies in the regulatory process of a study, resolve or escalate as appropriate.

מיקום המשרה: עבודה מהבית 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מחקר ברפואה, מנהל פרויקטים ברפואה ופארמה, CRA 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

The Clinical Trial Manager interprets data on project issues and makes good business decisions with support from experienced team members or line manager. Works to ensure that all clinical deliverables meet the customer's time/quality/cost expectations. Maintains profitability by ensuring clinical activity is conducted within contract scope, through efficient management of the clinical team. The position involves working on projects of low to moderate complexity and as part of a team of CTMs. This opportunity is an exciting prospect for a big pharma company and for a new division focused on Oncology/Cell therapy.




What You'll Do:
Manage all clinical operational and quality aspects of allocated studies, of low to moderate complexity, in compliance with ICH GCP. In accordance to project specific requirements, may assume Clinical Study Manager (CSM) responsibilities on small and/or less complex projects.
Develop clinical tools (e.g. Monitoring Plan, Monitoring Guidelines) in conjunction with the Data Quality Plan. Contribute to the development of the Master Action Plan (MAP) for providing clinical related documents. Ensure timely set up, organization, content and quality of the relevant sections of the Trial Master File (local and central). May participate in the design and development of CRFs, CRF guidelines, patient informed consent templates and other protocol specific documents as required. Collaborate with the project manager to prepare, organize, and present at client meetings, including bid defense and hand-off meetings.
Collaborate with the clinical team and other departments as needed to meet deliverables of the project. Regularly communicate with the team and lead team meetings to ensure that timelines, resources, interactions, and quality are maintained. Responsible for the implementation and training of standardized clinical monitoring processes within the study and according to corporate standard policies. Responsible for the timely archiving of documents and study materials for the department.
Ensure achievement of the final clinical deliverable within the contractual time period specified by preparing and monitoring clinical activity timelines and metrics, providing status updates to the project manager, regularly reviewing projects using tracking and management tools, implementing recovery actions, reviewing monitoring visit reports, and managing CRF collection and query resolution. Continuously monitor or co-monitors clinical trials to assess performance and ensure contractual obligations are met. In smaller regions, may routinely conduct Accompanied Field Visits (AFVs) and be accountable for project financials.
May communicate with study sites regarding issues such as protocol, patient participation, case report form completion and other study-related issues.
May coordinate all start-up activities and ensures that timely ethics committee and regulatory submissions (if appropriate) are addressed. Ensure that essential document quality meets the expectation of Regulatory Compliance Review. Review and follows up on all questions raised by the ethics committees.
May provide input into preparation of forecast estimates for clinical activities. Responsible for clinical resource management, assignment, delegation of clinical responsibilities and identification of additional resource requirements.

מיקום המשרה: עבודה מהבית 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מחקר ברפואה, רישום / רגולציה, CRA 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

As a Country Approval Specialist, you will participate in the management and preparation, review and coordination of Country Submissions in line with global submission strategy in order to activate investigative sites. You have a strong attention to detail, taking ownership of the accuracy of these documents while holding yourself and others accountable.

Supporting the facilitation of site start up and communication with internal and external team mem-

bers to ensure prompt site approval and study timelines are achieved.

Support sites and study teams to achieve rapid site start up

Essential Functions:
Prepares, reviews and coordinates, under guidance, local regulatory submissions (MoH, EC, additional special national local applications if applicable, e.g. gene therapy approvals, viral safety dossiers, import license) in alignment with global submission strategy.
Provides, under guidance local regulatory strategy advice (MoH &/or EC) to internal clients.
Provides project specific local SIA services and coordination of these projects.
May have contact with investigators for submission related activities.
Key-contact at country level for either Ethical or Regulatory submission-related activities.
Coordinates, under guidance, with internal functional departments to ensure various site start-up activities are aligned with submissions activities and mutually agreed upon timelines; ensures alignment of submission process for sites and study are aligned to the critical path for site activation.
Achieves PPDs target cycle times for site.
May work with the start-up CRA(s) to prepare the regulatory compliance review packages, as applicable.
May develop country specific Patient Information Sheet/Informed Consent form documents.
May assist with grant budgets(s) and payment schedules negotiations with sites.
Supports the coordination of feasibility activities, as required, in accordance with agreed timelines.
Enters and maintains trial status information relating to SIA activities onto PPD tracking databases in an accurate and timely manner.
Ensures the local country study files and filing processes are prepared, set up and maintained as per PPD WPDs or applicable client SOPs.
Maintains knowledge of and understand PPD SOPs, Client SOPs/directives, and current regulatory guidelines as applicable to services provided.

מיקום המשרה: עבודה מהבית 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מדעי החיים, טבע וחקלאות, מחקר במדעי החיים, CRA 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

We have a vacancies for (Senior) Project Managers in our Neuroscience Team in the EMEA region.

Ideally we seek indication experience in the following areas for these roles (please note in your application your experience in any of the following):

Rare Disease: Myasthenia Gravis, Huntington's, ALS, DMD, CIDP, DM1 (myotonic dystrophy) and FSHD - CAR-T experience

Ophthalmology: General ophthalmology, Diabetic Macular Edema & Geographic Atrophy
Sleep, Epilepsy and psychiatry

Migraine

Discover Impactful Work:
Serves as the Project Lead and primary sponsor contact. Accountable for the overall delivery of the project (quality, time, cost) on behalf of the organization. Establishes and communicates customer expectations to the project team. Leads the cross functional project team to meet or exceed deliverables.

A day in the Life:

Is the primary contact between the sponsor and the organization at the project level.

Ensures escalation pathways adhered to internally and externally (Rules of Engagement - communication pathways).

On projects where the scope requires, ensures clear delineation in responsibilities and communication pathways for secondary project leads (such as lead in a specific region, lead for a specific vendor(s) or subset of delivery).

Ensures financial stewardship at a project level by demonstrating an intimate understanding of the contract, resource alignment to budget, management of Out of Scope activity, drive the Con Mod process/negotiations and team execution to timelines.

Establishes, communicates and manages the sponsor to achieve optimal delivery during the project

Drives Risk Identification and Issue Resolution at project level (RBQM/RESOLVE).

Ensures project team compliance with organization policies, SOPs, ICH- GCP, regulatory and project specific requirements.

מיקום המשרה: עבודה מהבית 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, מחקר ברפואה, מנהל פרויקטים ברפואה ופארמה, CRA 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

The Clinical Trial Manager is accountable for achieving the final clinical deliverable (usually clean data from evaluable patients as specified in the study protocol) within the time period specified in the contract with the customer. The Clinical Trial Manager interprets data on project issues and makes good business decisions with support from experienced team members or line manager. Works to ensure that all clinical deliverables meet the customer's time/quality/cost expectations. Maintains profitability by ensuring clinical activity is conducted within contract scope, through efficient management of the clinical team. The position involves working on projects of low to moderate complexity and as part of a team of CTMs in Israel.


What You'll Do:
Manage all clinical operational and quality aspects of allocated studies, of low to moderate complexity, in compliance with ICH GCP. In accordance to project specific requirements, may assume Clinical Study Manager (CSM) responsibilities on small and/or less complex projects.
Develop clinical tools (e.g. Monitoring Plan, Monitoring Guidelines) in conjunction with the Data Quality Plan. Contribute to the development of the Master Action Plan (MAP) for providing clinical related documents. Ensure timely set up, organization, content and quality of the relevant sections of the Trial Master File (local and central). May participate in the design and development of CRFs, CRF guidelines, patient informed consent templates and other protocol specific documents as required. Collaborate with the project manager to prepare, organize, and present at client meetings, including bid defense and hand-off meetings.
Collaborate with the clinical team and other departments as needed to meet deliverables of the project. Regularly communicate with the team and lead team meetings to ensure that timelines, resources, interactions, and quality are maintained. Responsible for the implementation and training of standardized clinical monitoring processes within the study and according to corporate standard policies. Responsible for the timely archiving of documents and study materials for the department.
Ensure achievement of the final clinical deliverable within the contractual time period specified by preparing and monitoring clinical activity timelines and metrics, providing status updates to the project manager, regularly reviewing projects using tracking and management tools, implementing recovery actions, reviewing monitoring visit reports, and managing CRF collection and query resolution. Continuously monitor or co-monitors clinical trials to assess performance and ensure contractual obligations are met. In smaller regions, may routinely conduct Accompanied Field Visits (AFVs) and be accountable for project financials.
May communicate with study sites regarding issues such as protocol, patient participation, case report form completion and other study-related issues.
May coordinate all start-up activities and ensures that timely ethics committee and regulatory submissions (if appropriate) are addressed. Ensure that essential document quality meets the expectation of Regulatory Compliance Review. Review and follows up on all questions raised by the ethics committees.
May provide input into preparation of forecast estimates for clinical activities. Responsible for clinical resource management, assignment, delegation of clinical responsibilities and identification of additional resource requirements.

מיקום המשרה: קרית שמונה 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, שיקום וטיפול, מדעי החברה, ניהול מדעי החברה, סיעוד 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה, עבודה זמנית, עבודה ציבורית / ממשלתית, לדוברי רוסית 

דרוש/ה מ"מ מנהל מרכז יום לקשיש (החלפה לחל"ד).
היקף משרה 100%
תיאור התפקיד:
מתן טיפול אישי לרבות רחצה, סיוע בניידות, ליווי לשירותים, הלבשה, החלפת מוצרי ספיגה,
סיוע בהגשת ארוחות והאכלה.
סיוע למשתתפים בכניסה ויציאה מרכב ההסעה.
עבודה עם אנשי צוות אחרים בסיוע לזקנים בהשתלבותם בפעילויות השונות.
מדווחת על השינויים במצבו של הזן למנהל המרכז למשפחת הזקן ולגורמים בקהלה.
שמירה על סביבת עבודה נקייה.
תאריך הגשת המועמדות: 24.09.2026 00:00.

מיקום המשרה: רמת גן 

תחומי המשרה: רפואה ופארמה, אחיות / אחים 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

למערך אשפוזי הבית החדשני של בית חולים דרוש/ה אח/ות מוסמך/ת לעבודה משמעותית המשלבת טיפול קליני, טכנולוגיה רפואית מתקדמת וליווי מטופלים במסגרת אשפוז ביתי.
תיאור התפקיד:
מעקב וניטור מטופלים באופן מקוון ממטה בית החולים
ביצוע ביקורי בית והענקת טיפול רפואי במסגרת אשפוז ביתי
עבודה עם מערכות טכנולוגיות וציוד רפואי מתקדם
עבודה מול צוותים רפואיים, מחלקות בית החולים, צוותי שטח וגורמים מקצועיים נוספים
ליווי מטופלים ובני משפחותיהם לאורך תהליך האשפוז הביתי
פרטי המשרה:
עבודה במשמרות בוקר/ערב
עבודה הכוללת סופי שבוע וחגים
היקף משרה: 88%-100%.

מיקום המשרה: אשקלון 

תחומי המשרה: הוראה, חינוך והדרכה, רפואה ופארמה, מדעי החברה, עבודה סוציאלית, פסיכולוגיה, רכז חברתי / חינוכי, ריפוי בעיסוק 

סוג/היקף המשרה: משרה מלאה 

דרוש/ה רכז/ת חונכות באזור אשקלון
מחפשים אדם עם לב גדול וראש טיפולי שמחפש להשפיע באמת. תפקיד משמעותי, ניהולי, עצמאי ומגוון בעולם השיקום ובריאות הנפש.